简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组，对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr／kg加入50-100ml10％葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较，有显著性差异（x2=6．949，P〈0．01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。

简介：摘要目的观察探讨布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法选择我院2009年7月至2011年7月78例AECOPD患者，随机分为观察组和对照组，各39例，对照组采取常规治疗，观察组再常规治疗外再使用布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗，观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效显著，明显优于常规治疗。

简介：摘要：目的：分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法：本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例，比较两组患者治疗效果。结果：观察组临床效果显著优于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较，观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状，提高临床疗效。

简介：摘要：目的：探究对耳鼻喉科急性炎症患者使用布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果。方法：选取我院近两年内接诊的164例耳鼻喉科急性炎症患者，实施随机抽样方式来平均分组，分别实施传统雾化液（对照组）和布地奈德混悬液雾化吸入治疗（研究组），进行分析比对。结果：研究组患者恢复情况更好，对照组则相对一般，P

简介：摘要：目的：分析机械通气和布地奈德混悬液联合治疗重症哮喘的临床治疗效果。方法：本次研究选取我院重症哮喘患者200例资料展开回顾分析，按治疗方法随机分为2组。结果：临床治疗后，观察组患者呼吸频率，心率等指标优于对照组患者，数据比较存在统计学意义P＜0.05。结论：在重症哮喘患者中采取机械通气和布地奈德混悬液联合治疗，可有效提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：探究对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液所产生的临床疗效。方法：在2023年1月~2023年7月之间随机选择66例患儿纳入本次实验当中，按照电脑随机抽签的方式，将每33例分别纳入参照组以及观察组中，给予不同的治疗方式，对比临床效果。结果：观察组患儿各项临床症状消失的时间显著快于参照组，住院时间更短，p<0.05，观察组患儿的临床疗效要显著，优于参照组，p<0.05。结论：对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗的效果更好。

简介：【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象，随机分为2组，对照组采用地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05）；治疗后，观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著，能够降低炎性因子的释放，缩短病情恢复时间，有效提高临床治愈率。

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月在自治区第二济困医院儿科病区住院的符合支原体肺炎诊断80例，随机分成两组，均采用大环内脂类药物抗感染，止咳、化痰对症治疗，治疗基础上加用布地奈德雾化治疗。结果治疗组在缓解咳嗽、发热、肺部啰音吸收，胸部X线恢复，住院时间均优于对照组，能明显改善临床症状及体征，缩短住院时间。结论采用布地奈德悬剂雾化吸入佐治小儿支原体肺炎疗效显著。

简介：摘要目的在联合全身静脉用药的基础上，对鼓室注射布地奈德混悬液或地塞米松磷酸钠注射液治疗重度特发性突聋的疗效进行初步观察。方法采用随机对照方法将符合纳入标准58例（64耳）例疗重度特发性突聋患者，随机分为A组（地塞米松磷酸钠注射液鼓室注射组）及B组（布地奈德混悬液鼓室注射组）各29例，在相同静脉及口服用药的基础上，各以相应药物治疗14天后观察患者纯音听力的情况。结果将患者纯音听力改善程度分为痊愈、显效、有效、无效4个等级作为疗效判定标准，进行单向有序分类资料的秩和检验，Mann-WhitneyU检验的结果显示，Z=-2.115，P=0.034，两组间的疗效差异有统计学意义。结论鼓室注射布地奈德混悬液配合静脉改善内耳微循环及神经营养等治疗，更有利于改善积极挽救重度特发性突聋患者的听力。

简介：摘要目的探讨难治性变应性咽炎的治疗方法。方法变应性咽炎60例分为两组治疗组,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组，对比应用生理盐水雾化吸入治疗。结果治疗组,1周后30例均见效,持续2周后症状明显改善,3周后症状消失;对照组,3周后症状改善8例,无效22例。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗难治性变应性咽喉炎效果好。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗，实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗，比较两组治疗效果。结果实验组咳嗽缓解时间为（5.12±1.51天）、咳嗽消失时间为（9.98±2.01）、平均治疗时间为（18.14±1.96天），低于对照组（P<0.05）；实验组治疗后FEV1指标为（1.57±0.31L）、PEF指标为（3.82±0.37L）、FEV1∕FVC指标为（83.54±0.62%），高于对照组（P<0.05）。结论小儿哮喘发病率较高，这种疾病机制复杂，诱因也比较多，且缺乏理想的根治方法，临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想，能够有效的改善患者症状，值得推广使用。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的：分析咽炎并发声带水肿患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的应用价值与疗效。方法：抽取30例于本院呼吸内科接受诊治的咽炎并发声带水肿患者纳入研究，随机分为对照、观察组，对照组采用常规地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。结果：观察组患者治疗有效率为86.67%（13/15），对照组患者为46.67%（7/15），差异符合统计学显著性原则，P0.05。结论：布地奈德悬浮雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的应用价值和疗效显著，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿，依据不同的就诊顺序将其分为对照组（n=57）与试验组（n=57），对照组施以常规的对症治疗，试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高，症状消失时间与住院时间明显较短，不良反应发生率明显较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性，不仅能够提升患儿的临床治疗效果，缩短症状消失时间与住院时间，同时能够降低不良反应发生率。

简介：摘要目的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2010年12月至2012年12月支原体肺炎患儿共92例，上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组和对照组患者均给予阿奇霉素或者红霉素治疗，同时给予止咳类药物、化痰类药物及祛热药物等。对照组采用上述常规治疗，观察组在上述治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组患儿临床症状和体征消失时间。结果观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组随访期间呼吸道感染频次低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于改善小儿支原体肺炎临床症状和体征，能够及早缓解症状，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的分析和探讨了在咽炎合并声带水肿患者中应用布地奈德混悬液的实际应用效果。方法选取到我院在2019.1-2020.12月份收治到的咽炎合并声带水肿患者80例为这次的研究对象，然后将他们随机平均的分成了实验组和常规组，常规组患者应用到塞米松雾化吸入进行治疗，而实验组患者则应用到布地奈德混悬液进行治疗，然后比较了这两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显的高于常规组，此差异有着统计学方面的意义（P