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210 个结果
  • 简介:在PH2.5左右的盐酸—乙酸介质,铬变酸与钛形成红棕色可溶性稳定的络合物。最大吸收在470nm处,摩尔吸光系数为1.66×10~4线性相关系数0.9997,回收率96~99%,标准偏差为1.07。

  • 标签: 铬变酸 抗坏血酸 原子簇
  • 简介:本文应用双道原子荧光光度计测定土壤的硒。本文对样品的消解方式,仪器工作条件,共存元素的干扰及消除等方面进行探讨。在优化的分析条件下,硒的检出浓度为0.12μg/L,相对标准偏差为4.36%,测定值在标准样品值的不确定度范围内。实验表明,该方法操作简便,有较好的精密度和准确度。

  • 标签: 原子荧光 测定 土壤
  • 简介:文章介绍了环境样品多氯联苯的分析技术,在此基础上对PCBs的性质、标准品种类、样品的前处理技术,及包括气相色谱法、气相色谱质谱联用法、免疫分析法、生物传感器法、Ah受体法等在内的测定方法进行探讨,并结合PCBs的环境监测现状提出建议,为PCBs环境监测工作提供参考。

  • 标签: 多氯联苯 前处理技术 分析方法
  • 简介:本文采用称大样和用硝酸溶样,然后加入过量的EDTA,在ph=5.8时用乙酸锌滴定过量的EDTA,加入氟化铵,释放出与铝络合的EDTA,再用乙酸锌滴定被释放出的EDTA。该方法简单、快速、准确,适用于锌合金铝量的测定。

  • 标签: EDTA容量法 锌合金
  • 简介:对吹扫捕集-气质法测定海水水质甲苯含量的不确定度进行评定。分析不确定度的主要来源,包括测量重复性、标准溶液配制、定容体积和检测设备引入的不确定度。分别计算了各分量的不确定度,再计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。[1]结果表明,吹扫捕集-气质法测定海水水质甲苯含量的扩展不确定度为0.3μg/L(k=2)。

  • 标签: 不确定度 甲苯 海水水质 吹扫捕集-气质法
  • 简介:作为一个保边去噪的算法,各向异性扩散滤波(anisotropicdiffusionfilter,ADF)被广泛应用于磁共振成像(magneticresonanceimage,MRI)图像的预处理,且对MRI图像的莱斯噪声具有很好的去除效果.各向异性扩散滤波参数的选择对于其去噪性能影响很大,为找出滤波器的最佳参数,我们用改进的遗传算法对其进行参数优化,并且采用了一种新的精英选择策略,而且还在交叉和变异过程采用了自适应的交叉和变异概率,再分别对各向异性扩散滤波的迭代次数t、扩散阈值k以及时间步长λ等三个参数进行选择优化.最后,从峰值信噪比(peaksignal-to-noiseratio,PSNR)、结构相似性指数(structuralsimilarityindexmetric,SSIM)、均方差(meansquarederror,MSE)三个方面,将经过参数优化的各向异性扩散滤波器对脑部MRI进行去噪处理,并与其它参数下的滤波结果进行对比.实验结果表明,经过参数优化的各向异性滤波器,无论是从视觉上还是相关评价指标上,均优于其它参数情况下的去噪效果.

  • 标签: 磁共振成像 各向异性扩散滤波 遗传算法 参数优化
  • 简介:本文叙述了采用XRFA法直接测定植物样品Na,Mg,Si等18个元素的含量。方法具有简单,高效、成本低等特点。准确度与精度均能满足农业和环境调查的要求。

  • 标签: XRFA 微量元素 植物 农业调查 环境调查
  • 简介:采用汞分析仪直接进样测定了油气钻井用泥浆加重剂重晶石汞的含量。试样经干燥、高温分解、催化分解和吸附净化,使分解产物转变为氧化汞蒸汽,通过金质汞奇化器还原并捕集,最后在波长253.7nm处进行原子吸收测量,依据朗伯-比尔定律定量。优化了干燥时间和温度、分解温度和时间等试验条件,并进行了方法的检出限、精密度、回收率等试验。结果表明:方法检出限为0.015ng,线性范围为0.02ng~100ng,相关性系数≥0.999,回收率为93.2%~102.7%,精密度(RSD,n=7)≤5.0%,可满足泥浆加重剂重晶石汞的快速测定。

  • 标签: 汞分析仪 重晶石 泥浆加重剂 比尔定律
  • 简介:分析了石墨炉原子吸收光谱法测定大米镉含量不确定度的各分量,对其测量不确定度进行合理的评定,结果表明:大米样品镉的含量为0.18mg/kg时,其扩展不确定度为0.01mg/kg(k=2),不确定度主要是最小二乘法拟合标准工作曲线求得样品浓度过程和测试过程随机效应引入的。

  • 标签: 石墨炉原子吸收分光光度计 大米 不确定度
  • 简介:本文进行了高压消解和敞口消解土壤样品的前处理比较实验,采用了高压消解,直接一火焰原子吸收法测定土壤样品微量铅。方法的相对标准偏差2.2%~4.6%,回收率99%~104%,检出限0.054mg/L。

  • 标签: 土壤 原子吸收 高压消解
  • 简介:建立可快速准确测定玫瑰孢链霉菌发酵液达托霉素含量的RRLC方法。采用高分离度快速液相色谱(RRLC)Agilent1200series,色谱柱:AglientXDBC18,1.8u,4.6*50mm。流动相:0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈=64:36,检测波长为214nm,柱温为30℃。结果:达托霉素浓度范围在25~500ug/ml线性良好,相关系数为0.9989;测得发酵液样品的平均回收率为101.7%,RSD为0.63%。结论:方法准确可靠,可以用于达托霉素发酵过程的含量测定。

  • 标签: 达托霉素 发酵液 高分离度快速液相色谱(RRLC)
  • 简介:取稀土工业园区的污水处理设施和受影响河流的的污泥样品,分别采用三种样品预处理方法(敞开式酸溶法、石墨加热消解和微波消解法)进行对比研究,结果表明:石墨消解法前处理污泥样品后,使用ICP-MS测定其中稀土元素(Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu),其方法简便快捷,检出限低,准确度好。

  • 标签: 污泥样品 稀土元素 石墨加热消解 ICP-MS
  • 简介:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)同时测定环境应急水样Al,As,Be,Cd等11种元素。通过定性分析发现水样主要的污染元素有As,Cd,Cr,Cu,Ni,Pb6种,常量元素有Fe,Mn,Zn3种,微量或不存在的元素有Al,Be2种。根据定性分析结果,对水样Al,As,Be,Cd等11种元素的含量进行定量分析。实验结果表明,该方法简便、快速,检出限、精密度和准确度均符合环境应急水质监测的要求。

  • 标签: ICP—AES 应急监测 定性分析 定量分析
  • 简介:本文采用碘显色法、双酶水解一高效液相色谱法和酸水解法对13种肉松样、自制肉松样和加标样进行淀粉含量测定,分析结果,并进一步对肉松制品淀粉含量测定多糖、抗性糊精等可能干扰物质进行研究。结果表明:采用双酶水解一高效液相色谱法和淀粉显色相结合,可以有效地排除多糖类物质的干扰,避免测定假阳性,从而真实准确地反应肉制品淀粉含量。

  • 标签: 肉松 淀粉 酶解
  • 简介:八十年代初,为判明误差,应用数学、试验设计、数据分析等被广泛应用在分析测试,因Excel能运算一些的数学公式,使数理统计方法在监测的应用更为便捷,为查明监测误差,并把所有误差减少到允许的范围内,为保证监测质量做出了贡献。

  • 标签: 数理统计方法 分析测试 误差
  • 简介:目的:本文研究ICP-AES(InductivelyCoupledPlasma-AtomicEmissionSpectrometry)测定盐渍海蜇硼的方法。方法:盐渍海蜇经水浴蒸干、灰化、消解,优化仪器的工作参数后采用ICP-AES上机测定。结果:ICP-AES能够准确测定盐渍海蜇硼的含量,方法检出限为0.10mg/kg,相对标准偏差低于2%,回收率为97%~104%。结论:该方法操作简便、样品处理简单、干扰少,适合盐渍海蜇硼的测定。

  • 标签: ICP-AES 盐渍海蜇
  • 简介:使用加速溶剂提取仪(ASE)萃取固体样品的持久性有机污染物是一种理想的萃取方式。本文利用国家环境保护总局标准样品研究所提供的土壤样品,利用正交设计选取不同的萃取条件,使用ASE萃取土壤样品的PCBs,结合GC/MS的试验结果,对影响萃取效率的各因素进行了探讨。结果表明,本试验设置的不同ASE萃取条件对土壤样品的PCBs萃取效率差异不大,三因素中影响萃取效果较大的是溶剂,其次是静态提取时间,而加热温度对七氯以上取代的PCBs萃取效率影响较大。优化后的萃取条件方法重复性较好,方法检出限为10~30ng/kg^-1。

  • 标签: 土壤 ASE PCBS GCJMS
  • 简介:为了解决出口茶叶2,4-D的残留检测的难题,研究了茶叶2,4-D的残留检测的方法。样品采用酸性乙腈提取,用三氟化硼甲醇溶液将2,4-D衍生成2,4-D甲酯,经过液-液萃取,用弗罗里硅土柱层析净化除去干扰物质,以气相色谱电子捕获检测器测定,依据色谱峰保留时间定性,外标法峰面积定量。该方法在0.01-0.5mg/kg范围内呈线性,平均回收率为80.1%~93.0%,相对标准偏差为1.4%~4.3%.

  • 标签: 茶叶 2 4-D 气相色谱
  • 简介:本文利用原子吸分光光度法对福建省常见食物微量铁无素含量进行调查,认为食物中铁含量并不低,只要能对食物进行合理搭配,可以大大减少缺铁性贫血的发病率。

  • 标签: 铁、营养成份 光谱分析
  • 简介:采用XRF靶线标准法测定了黄金饰品中银的含量。当银含量小于1.0%时,测定的标准偏差小于0.01%,测定值与标准值的偏差亦小于0.01%,当银含量在1%至8%时,测定的标准偏差小于0.04%,测定值与标准值的偏差小于0.07%。本法能较好地补偿了表面形状对测定结果的影响。本法适用Au含量大于92%的饰品。

  • 标签: 靶线标准法 金饰品 银的测定