简介：【摘要】

简介：摘要目的探究前列地尔在断指再植中的应用效果。方法选取本院2014年5月~2015年8月收治的66例断指再植患者，并根据随机法将其分为2组。观察组在基础治疗上加用罂粟碱与前列地尔治疗，对照组在基础治疗上加用罂粟碱与肝素治疗，并对两组患者术后7天断指再植指体变化情况进行对比。结果观察组患者术后再植指体存活良好率为96.97%，坏死率3.03%；对照组患者术后再植指体存活良好率为93.94%，坏死率6.06%；两组患者存活良好率的对比（P>0.05）。结论前列地尔对断指再植术后血管危险的出现有效预防，促使再植指体成活率有效提高。

简介：

简介：~~

简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

简介：当前，举国上下、万民关注、话题热门、议论最多的就是有关国有工业企业改革的问题。我们认为要搞好国有企业改革有其外界因素，更有其内部的因素。就内因而言，必须要紧紧围绕着适应市场经济这个大的主题，切实认真地抓好调整产品结构，加大科技含量，提高技术水平，强化内部管理等等一系列的工作，而其中调整产品结构又是首要的。本文结合医药工业企业在如何调整产品结构上做好品种选择这方面谈以下几点看法。

简介：目的分析应力性骨折接受早期低场强MRI与DR诊断的表现。方法以我院2015年1月-2018年1月共10例应力性骨折患者为对象，均经病理结果确诊，均接受早期低场强MRI与DR诊断，分析诊断结果。结果DR诊断早期仅有2例患者确诊，MRI检查10例患者均确诊；骨折部位4例为胫骨中上段骨折，1例为胫骨上段和股骨下段同时骨折，1例为腓骨中上段骨折，1例为股骨下段骨折，1例为股骨头颈部骨折，1例为跖骨骨折，1例为髂骨骨折。结论早期低场强MRI与DR诊断应力性骨折均有价值，MRI的诊断准确性更高，对于临床诊疗有更高指导价值。

简介：摘要：目的观察交锁髓内钉治疗外伤性肢体骨折后骨不连的临床效果。方法选取我院2017年10月至2018年12月收治的60例外伤性肢体骨折后骨不连患者作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。对照组采用加压钢板治疗，观察组采用交锁髓内钉治疗。比较两组治疗前后的临床疗效、手术指标、膝关节功能及并发症。结果观察组治疗优良率为96。67%，高于对照组的76%。67% (2= 5.192, P = 0)023);观察组手术时间、骨折愈合时间均短于对照组，术中出血量、术后引流量均低于对照组。治疗后两组Lysholm、IKDC评分均高于治疗前，观察组高于对照组;观察组总并发症发生率为6。67%，低于对照组的36。67%(卡方= 7)954, P = 0。005)。结论带锁髓内钉治疗创伤性四肢骨折后骨不连是有效的。改善手术观察指标，改善膝关节功能，减少并发症

简介：摘要：[目的]观察临床上利用香连金黄散对急性通风性关节炎患者进行关节处外敷，患者患处的“热、痛”的缓解效果。[方法]：随机抽取80名患者，将其分为两组，一组作为对照组，一组作为观察组，对照组给予常见的口服西药、中药汤药治疗，并给予常见的中西医护理治疗；观察组在对照组的基础上，利用香连金黄散对患者的痛风关节处进行外敷。每天一次，外敷时间为24小时，持续一周。观察两组患者在为期一周的治疗后，痛风的大小关节处“热、痛”的缓解情况，利用临床相关标准进行疾病的程度分级，并对比两组的情况。[结果]：观察组患者的痛风关节处其“热、痛”的缓解程度，明显优于对照组，且患者的恢复速度更快，两组间的差异有显著的统计学意义(p＜0.05）。[结论]：痛风患者的患处会出现“热、痛”等临床症状，导致患者出现极度不适感，利用敷贴香连金黄散对患者的通风处进行外敷，将显著缓解患者的“热、痛”程度，且对比对照组之间的临床效果，两组之间的差异有明显统计学意义。

简介：[摘要]目的 探讨思连康联合神曲消食口服液在治疗儿童便秘中的临床疗效。方法 选取2019年至2020年在我院门诊就诊的便秘患儿60例，随机分为两组，各30例。观察组给予思连康加神曲消食口服液治疗，对照组仅给予思连康口服治疗，比较两组排便间隔时间、便秘症状、胃肠道功能以及临床疗效。结果 观察组治疗后排便间隔时间短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后便秘症状轻于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后胃肠道功能高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后临床疗效高于对照组（P＜0.05）。结论 给予便秘患儿思连康联合神曲消食口服液治疗，可有效缩短其排便间隔时间，改善患儿便秘症状，促进其胃肠道功能与临床疗效的提高。

简介：1例80岁老年男性,因糖尿病大血管病变和糖尿病周围神经病变,为改善微循环和营养周围神经,给予前列地尔注射液10μg和甲钴胺注射液500μg,qd,先后入100mL0.9%氯化钠注射液静脉滴注。使用约4d后患者血压下降,降压药物剂量减半后血压仍较前明显偏低,收缩压最大下降30mmHg。考虑为前列地尔引起的不良反应。出院后停用前列地尔,血压逐渐恢复至原有水平。

简介：目的：分析前列地尔所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库、维普数据库（VIP）收集2000–2014年度前列地尔所致不良反应报告,对患者性别、年龄、原患疾病、不良反应表现、处理及预后等情况进行统计分析。结果：共筛选前列地尔不良反应报告133例,不良反应多发生在50-69岁人群（44.36%）,男性多于女性（83/50）,原患疾病主要是神经系统疾病（56.67%）。不良反应多发生在用药前3天（71.00%）,以心血管系统损害（51.33%）、神经系统损害（22.00%）、皮肤及其附件损害（12.00%）为主。结论：应加强对前列地尔不良反应的监测,以减少不良反应的发生,确保患者用药安全有效。

简介：坎地沙坦为新型血管紧张素ⅡAT，亚型受体拮抗剂，具有良好的降压效果，口服后经胃肠吸收代谢，特异性的作用于血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1，对AT2受体无影响。本文简要综述了近年来坎地沙坦的药理特性和临床应用以帮助医生了解这一新药，并针对病人的个体情况，能够正确地选用这类药物减少副作用的发生，以达到最佳治疗效果。

简介：目的：考察蜂地麻涂剂的稳定性,为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法：采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,按《中国药典》（2010年版）药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验,考察蜂地麻涂剂在不同试验条件下的外观性状、pH以及主成分（盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱）含量变化。结果：影响因素试验结果显示,样品在60℃及高湿条件下含量有所下降;长期试验考察结果显示各项质量指标未见明显变化。结论：蜂地麻涂剂的稳定性较好,可将其有效期暂定为1年。

简介：目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

简介：皮肤位于体表,重量占人体体重的5%～15%,总面积为1.5m2～2m2,其厚度因人或部位而异,范围在0.5mm～4mm.皮肤覆盖着全身,使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭.皮肤具有两个方面的屏障作用:一方面防止体内水分、电解质和其他物质的丢失;另一方面阻止外界有害物质的侵入.保持着人体内环境的稳定,在生理上起着重要的保护功能,同时皮肤也参与人体的代谢过程.

简介：病例1：患者,女性,62岁,因急性胆囊炎入院,行腹腔镜胆囊切除术,手术结束前,给予地佐辛注射液50μg.kg-1。用药后1min患者血压持续升高。给予乌拉地尔无明显效果后加深麻醉,血压略下降。术后2h患者血压恢复正常。病例2：患者,男性,54岁,因胫骨骨折入院,行胫骨切开复位内固定术,手术结束前给予地佐辛50μg.kg-1,推注结束后1min患者血压升高,给予乌拉地尔无明显效果后加深麻醉,血压略下降。术后2h患者血压恢复正常。

简介：患者，男，78岁。因“间断胸痛伴咳嗽、咳痰半月，加重伴发热2天”于2014年12月7日入住我院。既往有高血压病史10余年，最高血压达180/90mmHg，口服硝苯地平缓释片20mg，qd、富马酸比索洛尔2.5mg，qd，血压控制尚可；有冠心病、陈旧性心肌梗死病史，2014年4月行冠脉造影术，冠脉造影检查提示左主干狭窄50%，术后口服阿司匹林肠溶片100mg，qd；氯吡格雷75mg，qd；阿托伐他汀钙20mg，qn；有磺胺、左氧氟沙星过敏史。体格检查：体温36.6℃，脉搏80次/min，呼吸20次/min，血压130/60mmHg。神志清楚，各瓣膜区未闻及杂音，双肺呼吸音粗，右下肺可闻及湿罗音，双下肢无水肿。诊断：冠心病陈旧性心肌梗死不稳定型心绞痛、高血压3级极高危、肺部感染。给予静脉滴注注射用头孢曲松钠/他唑巴坦钠3g＋5%葡萄糖注射液250mL，qd；疏血通注射液6mL＋5%葡萄糖注射液250mL，qd；口服曲美他嗪20mg，tid；尼可地尔片（日本中外制药株式会社，批号：11407002）5mg，qd。12月11日，患者诉口腔溃疡，当时未予以重视；12月12日，患者诉口腔溃疡无好转，请口腔科会诊，左颊部可见直径1cm及0.3cm大小溃疡面，表面覆盖伪膜，周围充血明显，触痛＋，给予重组人牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶涂擦溃疡面，每日3次。12月15日，患者口腔溃疡情况无好转，诉夜间有胸闷、憋醒不适，医生将尼可地尔片5mg，每日1次调整为每日3次。12月18日患者诉口腔溃疡加重，疼痛难忍，无法进食，继续使用重组人牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶涂擦溃疡面。临床药师综合患者的用药情况，考虑尼可地尔导致患者口腔溃疡可能性大，建议医生停用尼可地尔。12月19日停用尼可地尔片，继续原治疗方案，12月23日口腔溃疡面充血逐渐好转，疼痛减轻，患者一般情况好转于12月26日出院，

简介：目的：分析前列地尔不良反应的临床特点和相关因素，为临床预防及治疗提供参考。方法检索我院2010至2014年收到的前列地尔不良反应报告（ADR），分析患者的性别、年龄、原患疾病、前列地尔规格及用药剂量、给药方式、临床表现、关联性评价、处置方法和预后。结果共收集到前列地尔不良反应100例。100例患者中男性56例，平均年龄（53.8±16.5）岁，女性44例，平均年龄（56.9±14.5）岁。原患疾病主要为骨折20例、肾病19例、静脉曲张13例。前列地尔用药剂量10μg·d-1（2例）和20μg·d-1（27例）。96例患者采用静脉滴注，4例采用静脉注射。用药时间中位数为2d（2.9±2.8）d。不良反应临床表现主要为心外血管系统损害，占62.4%。100例ADR，“肯定”2例；“很可能”47例；“可能”51例。不良反应治疗方法包括停药、外敷、吸氧、静注糖皮质激素等。100份报告预后结果，其中17例治愈，83例好转。结论前列地尔不良反应时有发生，临床应该注意前列地尔的正确保存和使用，并应加强前列地尔不良反应的监测。