简介：目的对狗皮膏的皮肤用药安全性进行评价研究。方法取不同厂家样品10批分别进行家兔急性皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验,同时采用原子吸收分光光度法测定给药后家兔血铅浓度的变化。结果10批样品中有7批出现皮肤刺激反应,除A厂家1批为中度刺激性,其余为轻度刺激性;10批样品均未见皮肤过敏反应;狗皮膏连续给药7d后,给药组的血铅浓度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,连续给药14d后的血铅浓度与连续给药7d相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论狗皮膏引起皮肤刺激反应的风险较大,且不同厂家间、厂内批次间存在差异;久贴狗皮膏可引起血铅升高,建议改善制剂以减轻不良反应。

简介：摘要：为有效控制消炎镇痛膏质量，本文建立了樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯挥发性成分的气相色谱鉴别；及选定盐酸苯海拉明作为该制剂的含量测定项目，对样品进行检测确定检测方法。

简介：摘要：目的：探究改良中药膏方制备工艺对膏方制备合格率及出膏率的影响，以期为中药膏方的科学化、规范化制备和临床应用提供切实可行的指南。方法：随机抽取我院2022年1月到2022年12月制备的中药膏方1000份作为对照组。对传统中药膏方质量以及膏方制备过程中存在的问题进行总结，从制备环节上进行优化改良。自2023年1月起采用改良中药膏方制备工艺进行中药膏方的制备。随机选取2023年1月到2023年12月制备的中药膏方1000份作为观察组。对比统计两组膏方的合格率、不合格原因、出膏率。结果：中药膏方制备工艺经过优化改进之后，观察组的制备合格率明显高于对照组，P＜0.05。经过优化改进之后的观察组发霉、沙粒感以及浓缩不足问题得到明显的优化改善，后续优化改进问题在其他问题上，需进一步的进行年度分析总结、优化改进。优化改进之后，观察组的出膏率明显高于对照组，P＜0.05。结论：中药膏方作为传统医药宝库中的一员，在现代医学治疗中是一种重要的治疗方式。通过工艺流程的持续优化，将进一步提升膏方制备合格率以及出膏率。进一步的提升中药膏方的制备质量。

简介：有机磷农药（organophosphoruspesticides，OPs）是全球使用最广泛、用量最大的杀虫剂之一，急性有机磷农药中毒（acuteorganophosphoruspesticidepoisoning，AOPP）为临扇毛常见急诊，我国每年发生的中毒病例中AOPP占20%-50％，病死率可达3％-40％。

简介：

简介：【摘要】目的：分析急性胃炎联用阿托品和奥美拉唑的价值。方法：随机均分2022年1月-2023年12月本科接诊急性胃炎病人（n=92）。试验组用阿托品和奥美拉唑，对照组用山莨菪碱和奥美拉唑。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应：试验组发生率低至2.17%，而对照组数据则仅有15.22%，相比较下，试验组的发生率更低（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了97.83%，而对照组数据则仅有82.61%，相比较下，试验组的疗效更高（P＜0.05）。结论：急性胃炎联用阿托品和奥美拉唑，病人的不良反应发生率更低，疗效提升更加明显。

简介：我们采用山东长清制药厂生产的湿润烧伤膏治疗褥疮10例,临床观察均取得显著疗效,现报告如下。1临床资料本组病例住院治疗3例,家庭治疗7例。男7例,女3例。年龄50～72岁,合并糖尿病2例,脑梗塞8例。面积最大

简介：眼外伤并发症较多,继发性青光眼是其相对严重且复杂的并发症。该症视力损害大、致盲几率高,临床干预收效不理想。为此,我院特开展了眼外伤诱因性继发青光眼的专项研究,在充分评估患者病情及预后的前提下进行对症治疗,收效满意,现报道如下。1材料与方法1.

简介：摘要：目的：分析研究四肢Ⅱ度烧伤创面患者采取维酮碘膏联合湿润烧伤膏的应用价值。方法：本院选取100例四肢Ⅱ度烧伤创面患者分析，研究时间起始点范围：2021.01-2023.01，利用随机数字表法划分为对照组（常规治疗、50例患者）、观察组（维酮碘膏联合湿润烧伤膏治疗、50例患者），统计各项指标（治疗效果、临床指标改善情况）分析。结果：在治疗效果项目中，观察组高于对照组，P＜0.05。在临床指标改善情况项目中，观察组研究结果呈现出降低趋势，且实际数据低于对照组，P＜0.05。结论：在四肢Ⅱ度烧伤创面患者治疗期间通过予以维酮碘膏联合湿润烧伤膏治疗方式具有缩短创面愈合时间及住院时间的效果，很大程度上提高了治疗水平，在临床中具有借鉴及应用推广价值。

简介：目的：了解哈尔滨医科大学第一临床医学院国产与进口眼科外用药的应用结构及趋势，为发展、生产、使用部门提供参考。方法：根据医院信息系统对我院2009年眼科门诊电子处方国产与进口外用药应用药品种、分类、消耗量和销售金额进行统计、分析。结果与结论：我院眼科外用药的应用结构基本固定，国产与进口药品数基本平均。国产非甾体抗炎药品种居多，而含糖皮质激素类抗炎药与表面麻醉类药相比进口药物较少。应规范抗感染类药的种类与应用及进一步加大国产品种的市场占有率，在眼科用药领域创造出更好的优势品牌，以满足不同人群的用药需求。

简介：黄褐斑是影响美容的常见皮肤病,其病因尚未明确,可能与妊娠、内分泌改变、内脏疾病及紫外线照射等多种因素有关.我科自1998年起使用自制容白膏外用治疗黄褐斑,取得较好疗效,报道如下:1对象与方法1.1临床资料131例黄褐斑患者均来自于我科1998～2000年门诊,其中女120例,男11例,年龄24～47岁,平均为37岁.病程最长的有18年,最短的有2mon.120例女性患者中74例伴有不同程度的月经不调及月经期心烦、腰酸乏力,18例正口服避孕药物,5例为妊娠期患者.根据皮损发生部位,蝶形型116例,主要分布在两侧颊部;面上部11例,主要分布右前额、颞部、鼻部;面下部型3例,主要分布右颊下部、口周及唇部;泛发性1例,皮损泛发面部.其中,无明显诱因的特发型有67例,64例属于因妊娠、口服避孕药、紫外线照射等原因引起的继发型.将患者按随机原则分容白膏组62例,2%氢醌霜组69例.两组临床资料具有可比性.

简介：

简介：目的：完善和提高秋梨润肺膏的质量标准。方法：采用TLC法鉴别川贝母，酸性染料比色法测定贝母总碱。结果：鉴别项专属性强，含量测定项四贝母碱在1．70—20．36mg·L^-1之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD=1．16％。结论：该方法可以用于秋梨润肺膏的质量控制。

简介：目的对丁酸氢化可的松乳膏进行质量标准研究。方法主要采用观察法、装量差异法、高效液相色谱法。结果丁酸氢化可的松乳膏主峰平均保留时间12.305min；浓度在0.0105～0.0419mg/ml范围内，校正因子与浓度呈良好的线性（r=0.99995）；平均回收率为99.8%；稳定性和重复性均良好。结论本标准可以对丁酸氢化可的松乳膏进行质量控制。

简介：目的观察奇正铁棒锤止痛膏治疗肩周炎的临床疗效.方法将177例肩周炎患者采用简单随机数字表法随机分为观察组（90例）与对照组（87例）.观察组外敷奇正铁棒锤止痛膏,1次/d,1贴/次;对照组外敷天和骨通贴.比较2组患者用药前,用药7、14、21d的关节评分及用药21d的临床疗效.结果治疗7、14、21d与治疗前比较,2组患者肩关节疼痛评分[观察组分别为（19.3±3.6）、（21.3±2.6）、（23.4±5.5）分比（12.6±4.7）分;对照组分别为（18.8±4.1）、（20.7±3.6）、（22.3±3.4）分比（14.0±5.5）分]、肩关节功能评分[观察组分别为（12.0±1.9）、（12.8±1.9）、（13.4±2.0）分比（11.0±2.2）分;对照组分别为（12.0±2.1）、（12.7±1.9）、（13.4±2.1）分比（10.8±2.5）分]、肩关节活动度评分[观察组分别为（18.9±3.8）、（21.2±3.8）、（22.6±3.4）分比（17.8±3.8）分,对照组分别为（18.9±3.2）、（20.2±3.2）、（20.7±2.9）分别（17.4±3.2）分]均有明显改善（均P＜0.01）,治疗21d后,观察组的肩关节活动度评分优于对照组（P＜0.05）.观察组中治愈2例,好转84例,无效4例,总有效率95.5%;对照组治愈1例,好转75例,无效11例,总有效率为87.3%,观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论奇正铁棒锤止痛膏治疗肩周炎疗效明显,且在8h外敷时间内不易产生过敏反应.

简介：目的研究拔毒生肌膏治疗宫颈糜烂的临床治疗效果及不良反应。方法68例宫颈糜烂患者,随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组采用益宝疗栓治疗,治疗组给予拔毒生肌膏治疗,观察并比较两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组患者总有效率为88.2%,对照组为64.7%,两组对比,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者阴道出血、下腹疼痛、阴道排液症状的不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论对宫颈糜烂患者采用拔毒生肌膏治疗,不但可以明显改善患者疗效,同时还能明显减少不良反应,值得临床推广使用。

简介：目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用KromasilC18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。

简介：《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-（X-027）-2003Z肝素钠乳膏的鉴别（1）取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品适量,加水制成每1ml含100单位的溶液作为标准溶液.吸取上述溶液各4μl,照电泳法（中国药典2000年版二部附录VF第三法）试验,供试品与对照品所显斑点的迁移距离的比值为0.9～1.1.

简介：[摘要]

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