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  • 简介:【摘要】 目的:对阿司匹林联合他汀治疗脑梗死的临床效果进行分析。方法:选取 2017年 7月份至 2019年 3月份我院收治的脑梗死患者 320例,采用随机抽签法分为对照组与观察组两组,每组患者 160例,对照组仅采用阿司匹林,观察组在阿司匹林的基础上联合他汀进行治疗,治疗后 6个月对患者进行随访,将两组患者的脑梗死再发率进行比较。结果:经随访比较后,观察组患者脑梗死再发率更低( P< 0.05)。结论:阿司匹林联合他汀对脑梗死进行治疗,效果显著,可有效降低患者脑梗死再发率,保障患者的生命安全,临床意义显著。

  • 标签: 阿司匹林 阿托伐他汀 脑梗死 临床效果
  • 简介:目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.

  • 标签: 皮肤试验抑制指数 阿伐斯汀 起效时间 抗组胺药 药效学
  • 简介:目的:探讨不同剂量他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法:将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予他汀20mg/d治疗,B组患者给予他汀40mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果:治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05),且B组优于A组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义(P〉0.05)。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义(P〈0.05)。结论:临床应用他汀40mg/d治疗冠心病,降脂效果优于他汀20mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大他汀的剂量,以改善患者生活质量。

  • 标签: 阿托伐他汀 冠心病 不良反应 不同剂量
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  • 简介:目的分析并探讨瑞舒他汀与他汀用于治疗冠心病的临床治疗效果。方法选择我院在2017年10月至2018年11月诊治的126例冠心病患者,按照双盲法随机将所有患者分为观察组和对照组,各63例,其中对照组患者采取他汀治疗,观察组患者采取瑞舒他汀治疗,观察两组患者的治疗有效率及治疗前后血脂水平情况。结果观察组患者治疗总有效率88.89%显著高于66.67%,且治疗后观察组血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒他汀应用于治疗冠心病,临床治疗效果显著。

  • 标签: 临床疗效 瑞舒伐他汀 阿托他汀 冠心病
  • 简介:摘要:目的:对比分析匹他汀钙和他汀钙在老年性高血脂中的临床疗效,以期为临床用药提供参考依据。方法:分析我院2019年8月至2020年8月收治的60例老年性动脉粥样硬化合并高脂血症患者的基本资料,按照入院时间先后顺序对其进行分组治疗,对比治疗相关数据。结果:治疗后,两组患者的血脂指标水平均优于治疗前(P<0.05),对比组间数据,差异不明显(P>0.05);实验组不良反应出现率为3.33(1/30),对照组不良反应出现率为6.67%(2/30),两组数据差异较小(P>0.05)。结论:匹他汀钙和他汀钙在治疗老年性动脉粥样硬化合并高脂血症方面均有显著效果,且不良反应发生率较低,临床可结合患者病情和经济条件选择合适的药物。

  • 标签: 匹伐他汀钙 阿托伐他汀钙 老年性动脉粥样硬化合并高脂血症 临床疗效
  • 简介:自1998年3月在美国批准上市以来.西地(sildenafil)作为第一个用于临床治疗男性勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)的口服药,已在全球范围内用于治疗各种原因引起的ED.其疗效和安全性得到广泛的确认。但是.作为使用方便的治疗ED的口服药.其安全性一直是广大医生和患者关注的问题.尤其是ED和心血管疾病有很多共同的重要危险因素,包括糖尿病、高血压、血脂异常和吸烟等.且患者多为中老年人.可能同时服用多种药物。而西地是5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂,通过对一氧化氮一环磷酸鸟苷通路的作用而具有血管活性效应.因此.西地给男性患者带来福音的同时.如何避免严重危害性的不良反应.加强对患者自身安全性的评估和监测.一直受到医药管理部门和医患的重视。本文回顾了西地自上市以来的不良反应与安全性监测的文献资料.加以综述.以有助于西地的安全应用.

  • 标签: 安全性监测 西地那非 不良反应 男性勃起功能障碍 5型磷酸二酯酶 临床治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析他汀与瑞舒他汀治疗急性脑梗死的疗效,比较其临床适用价值。方法:在我院收治的急性脑梗死患者中,择取2021年1月至2022年1月入院的90例作为研究对象。按照随机分组的原则,将其划分为对照组(n=45)和观察组(n=45),前者实施他汀治疗,后者实施瑞舒他汀治疗。就2组患者的神经功能缺损状况进行评估,并对其治疗效果进行观察。结果:在治疗前,观察组与对照组的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,观察组患者的NIHSS评分相较于对照组更低,差异显著(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:瑞舒他汀相较于他汀治疗急性脑梗死的临床效果更佳,其能对患者的神经功能加以改善,具有较高的临床适用价值,值得推广。

  • 标签: 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀 急性脑梗死 NIHSS 疗效
  • 简介:目的探讨他汀治疗冠心病的运用效果。方法选取我院2017年2月-2019年2月时间段收治冠心病患者52例为研究对象,按照治疗方案不同均分为两组,对照组选用辛伐他汀,观察组选用他汀,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组在本研究中所得心绞痛发作次数、心绞痛单次持续时间、硝酸甘油用量数值低于治疗前在本研究中所得数值,观察组在本研究中所得心绞痛发作次数、心绞痛单次持续时间、硝酸甘油用量数值低于对照组在本研究中所得数值,统计学有意义(P<0.05)。结论他汀治疗冠心病的运用效果显著,值得应用。

  • 标签: 阿托伐他汀 辛伐他汀 冠心病 运用效果
  • 简介:摘要:目的:讨论在临床治疗糖尿病肾病过程中,使用依那普利+他汀两种药物的治疗效果。方法:我院在2019年4月至2020年3月,随机选择100名糖尿病肾病患者,将100名患者平均分成两组,一组为对照组,使用他汀药物进行治疗,另一组为观察组,使用他汀药物的同时,增加依那普利用于临床治疗,对比两个小组临床治疗效果。结果:在观察组使用依那普利+他汀治疗方法,在临床获得的治疗效果要优于对照组。产生的对比结果存在差异,符合统计学意义P

  • 标签: 依那普利 阿托伐他汀 糖尿病肾病
  • 简介:【摘要】目的:探讨在脑血栓治疗中联用阿司匹林与他汀钙的疗效。方法:试验者是2020.01至2022.05在医院治疗的脑血栓患者80例,以数字奇偶法均分2组,分别单用阿司匹林与联用阿司匹林+他汀钙,比对不同治疗方案下各项治疗指标差异。结果:观察组用药总疗效率比对照组高,P<0.05;观察组神经缺损程度、颈动脉斑块面积以及动脉内膜中层厚度指标优于对照组,P<0.05。结论:以阿司匹林与他汀钙联合进行治疗,利于改善患者症状,缩小斑块面积的同时,还能起到提升整体疗效作用,建议推广。

  • 标签: 脑血栓 阿司匹林 阿托伐他汀钙 疗效 康复效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨在脑血栓治疗中联用阿司匹林与他汀钙的疗效。方法:试验者是2020.01至2022.05在医院治疗的脑血栓患者80例,以数字奇偶法均分2组,分别单用阿司匹林与联用阿司匹林+他汀钙,比对不同治疗方案下各项治疗指标差异。结果:观察组用药总疗效率比对照组高,P<0.05;观察组神经缺损程度、颈动脉斑块面积以及动脉内膜中层厚度指标优于对照组,P<0.05。结论:以阿司匹林与他汀钙联合进行治疗,利于改善患者症状,缩小斑块面积的同时,还能起到提升整体疗效作用,建议推广。

  • 标签: 脑血栓 阿司匹林 阿托伐他汀钙 疗效 康复效果
  • 简介:【摘要】目的:分析不同剂量他汀用于急性脑梗死的价值。方法:对2021年1月-2022年12月本科接诊急性脑梗死病人(n=64)进行随机分组,试验和对照组各32人,前者用大剂量他汀,后者用小剂量他汀。对比内膜中层厚度等指标。结果:关于总有效率这个指标:试验组数据96.87%,和对照组数据81.25%相比更高(P<0.05)。关于内膜中层厚度:治疗结束时,试验组数据(1.15±0.21)mm,和对照组数据(1.58±0.42)mm相比更低(P<0.05)。关于NIHSS评分:治疗结束时,试验组数据(4.12±1.38)分,和对照组数据(7.74±1.89)分相比更低(P<0.05)。结论:急性脑梗死用大剂量他汀,病人的神经功能恢复更为迅速,内膜中层厚度改善更加明显,疗效也更高。

  • 标签: 阿托伐他汀 疗效 急性脑梗死 不同剂量
  • 简介:摘要:目的:分析阿司匹林联合他汀治疗高血压患者的疗效。方法:于2022年12月-2023年10月,随机收录110例高血压患者。采用抽签随机分2组,对照组(n=55,阿司匹林治疗)、观察组(n=55,阿司匹林+他汀治疗)。分组探究治疗效果。结果:治疗前测量血压指标P>0.05;治疗后观察组血压指标更稳定,结果比较P<0.05。治疗前血脂指标P>0.05;治疗后观察组血脂指标更好,结果比较P<0.05。结论:联合应用阿司匹林和他汀进行治疗,能够有效改善高血压患者的血压、血脂水平,对于减少心血管疾病的发生具有积极作用。

  • 标签: 阿司匹林 阿托伐他汀 高血压 疗效
  • 简介:雄胺(finasteride)是一种四氮杂甾体化合物,具有竞争性和选择性抑制5d还原酶活性.临床上主要用于治疗良性前列腺增生(benignpmstatichypertrophy,BPH),可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物。特别是前列腺较大(〉40mL)的病人更适合。最近小剂量雄胺还被用于治疗男性型脱发。

  • 标签: 良性前列腺增生 治疗药物 非那雄胺 安全性 甾体化合物 选择性抑制
  • 简介:【摘要】目的:探究他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果。方法:以 88例脑卒中并脑微出血患者为例,采用随机序贯法分组,Ⅰ组 44例采用美托洛尔联合氯氨地平治疗;Ⅱ组 44例在此基础上,加用他汀钙片治疗。对比分析治疗后的临床疗效和安全性。结果:Ⅱ组总有效率( 95.45%)高于Ⅰ组( 81.82%),差异存在统计学价值( P< 0.05);Ⅱ组不良反应发生率( 9.09%)与Ⅰ组( 4.55%)相比无统计学差异( P> 0.05)。结论:对脑卒中并脑微出血实施他汀钙片治疗效果显著,安全性良好,值得临床大力推广。

  • 标签: 阿托伐他汀钙片 脑卒中 脑微出血 安全性
  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 研究分析在冠心病治疗过程中应用他汀所产生的抗炎效果。 方法: 选取 2019 年 2 月到 2020 年 2 月 间 在 我 院 收治的 冠心病患者 90 例,随机分为观察组和对照组, 每组 45 例。 对照组单采用常规内科治疗方法,观察组在常规内科治疗的基础上应用他汀治疗,并比较治疗前后两组患者的 常规生化指 标的变化情况。 结果: 治疗后 观察组的 IL-18 、 hs-CRP 、 TC 、 TG 、 LDL-C 显著下降,且 明显要低于对照组, 其对比具有统计学意义 (P<0.05) ; 治疗后 观察组的 HDL-C 显著上升,且高于对照组,对比存在显著差异, 具有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 :他汀治疗冠心病的临床效果明显,能够有效改善患者的临床症状,加快患者身体的恢复,提高患者的生活质量,值得临床推广使用。

  • 标签: 阿托伐他汀 冠心病 治疗 抗炎
  • 简介:【摘要】目的 本文旨在于对冠心病患者施用他挺联合曲美他嗪,并研究其效果。方法 参与本次研究的60例患者均为2018年1月至2020年1月期间在我院接受治疗的患者,并将所有患者平均分成相同的人数的2组,A组与B组。A组患者给予曲美他嗪治疗,B组患者给予他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的各项血脂指标。结果 治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平值相似,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后B组患者HDL-C水平高于A组,其余血清水平值低于A组,组间数据统计,差异具有统计学意义,P

  • 标签: 冠心病 阿托伐他汀 曲美他嗪 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析对CHD(冠心病)患者采用他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法:从2019年1月-2020年12月期间收治的冠心病患者中选择80例研究,将患者分为实验组与对照组,各40例。对照组接受常规干预,实验组接受他汀联合曲美他嗪治疗,对比效果。结果:结果显示,治疗前,实验组与对照组的血管内皮功能并无差异,P>0.05。治疗后,实验组血管内皮功能改善程度优于对照组,P<0.05。实验患者的治疗有效率显著高于对照组,且P<0.05。结论:对冠心病患者使用他汀药物联合曲他美嗪进行治疗,可以改善患者的疗效以及血管内皮功能。

  • 标签: 阿托伐他汀 曲美他嗪 CHD 疗效
  • 简介:摘要:目的:探究急性缺血性脑卒中患者治疗中应用他汀联合阿司匹林的效果。方法:选取本院2021年3月-2022年3月间收治的急性缺血性脑卒中患者60例开展回顾性研究,在单盲实验下将患者归入两组,对照组应用阿司匹林肠溶片口服治疗,观察组联合他汀钙片口服治疗,对比患者NIHSS神经功能缺损治疗前后分值;统计患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)对比血清指标。结果:观察组NIHSS治疗后的指标偏低,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)指标偏低,(P

  • 标签: 阿托伐他汀 阿司匹林 急性缺血性脑卒中