简介:目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.
简介:目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法:将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果:治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05),且B组优于A组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义(P〉0.05)。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义(P〈0.05)。结论:临床应用阿托伐他汀40mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。
简介:摘要:目的:对比分析匹伐他汀钙和阿托伐他汀钙在老年性高血脂中的临床疗效,以期为临床用药提供参考依据。方法:分析我院2019年8月至2020年8月收治的60例老年性动脉粥样硬化合并高脂血症患者的基本资料,按照入院时间先后顺序对其进行分组治疗,对比治疗相关数据。结果:治疗后,两组患者的血脂指标水平均优于治疗前(P<0.05),对比组间数据,差异不明显(P>0.05);实验组不良反应出现率为3.33(1/30),对照组不良反应出现率为6.67%(2/30),两组数据差异较小(P>0.05)。结论:匹伐他汀钙和阿托伐他汀钙在治疗老年性动脉粥样硬化合并高脂血症方面均有显著效果,且不良反应发生率较低,临床可结合患者病情和经济条件选择合适的药物。
简介:自1998年3月在美国批准上市以来.西地那非(sildenafil)作为第一个用于临床治疗男性勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)的口服药,已在全球范围内用于治疗各种原因引起的ED.其疗效和安全性得到广泛的确认。但是.作为使用方便的治疗ED的口服药.其安全性一直是广大医生和患者关注的问题.尤其是ED和心血管疾病有很多共同的重要危险因素,包括糖尿病、高血压、血脂异常和吸烟等.且患者多为中老年人.可能同时服用多种药物。而西地那非是5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂,通过对一氧化氮一环磷酸鸟苷通路的作用而具有血管活性效应.因此.西地那非给男性患者带来福音的同时.如何避免严重危害性的不良反应.加强对患者自身安全性的评估和监测.一直受到医药管理部门和医患的重视。本文回顾了西地那非自上市以来的不良反应与安全性监测的文献资料.加以综述.以有助于西地那非的安全应用.
简介:【摘要】目的:分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的疗效,比较其临床适用价值。方法:在我院收治的急性脑梗死患者中,择取2021年1月至2022年1月入院的90例作为研究对象。按照随机分组的原则,将其划分为对照组(n=45)和观察组(n=45),前者实施阿托伐他汀治疗,后者实施瑞舒伐他汀治疗。就2组患者的神经功能缺损状况进行评估,并对其治疗效果进行观察。结果:在治疗前,观察组与对照组的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,观察组患者的NIHSS评分相较于对照组更低,差异显著(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀相较于阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果更佳,其能对患者的神经功能加以改善,具有较高的临床适用价值,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析不同剂量阿托伐他汀用于急性脑梗死的价值。方法:对2021年1月-2022年12月本科接诊急性脑梗死病人(n=64)进行随机分组,试验和对照组各32人,前者用大剂量阿托伐他汀,后者用小剂量阿托伐他汀。对比内膜中层厚度等指标。结果:关于总有效率这个指标:试验组数据96.87%,和对照组数据81.25%相比更高(P<0.05)。关于内膜中层厚度:治疗结束时,试验组数据(1.15±0.21)mm,和对照组数据(1.58±0.42)mm相比更低(P<0.05)。关于NIHSS评分:治疗结束时,试验组数据(4.12±1.38)分,和对照组数据(7.74±1.89)分相比更低(P<0.05)。结论:急性脑梗死用大剂量阿托伐他汀,病人的神经功能恢复更为迅速,内膜中层厚度改善更加明显,疗效也更高。
简介:[ 摘要 ] 目的: 研究分析在冠心病治疗过程中应用阿托伐他汀所产生的抗炎效果。 方法: 选取 2019 年 2 月到 2020 年 2 月 间 在 我 院 收治的 冠心病患者 90 例,随机分为观察组和对照组, 每组 45 例。 对照组单采用常规内科治疗方法,观察组在常规内科治疗的基础上应用阿托伐他汀治疗,并比较治疗前后两组患者的 常规生化指 标的变化情况。 结果: 治疗后 观察组的 IL-18 、 hs-CRP 、 TC 、 TG 、 LDL-C 显著下降,且 明显要低于对照组, 其对比具有统计学意义 (P<0.05) ; 治疗后 观察组的 HDL-C 显著上升,且高于对照组,对比存在显著差异, 具有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 :阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果明显,能够有效改善患者的临床症状,加快患者身体的恢复,提高患者的生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的:探究急性缺血性脑卒中患者治疗中应用阿托伐他汀联合阿司匹林的效果。方法:选取本院2021年3月-2022年3月间收治的急性缺血性脑卒中患者60例开展回顾性研究,在单盲实验下将患者归入两组,对照组应用阿司匹林肠溶片口服治疗,观察组联合阿托伐他汀钙片口服治疗,对比患者NIHSS神经功能缺损治疗前后分值;统计患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)对比血清指标。结果:观察组NIHSS治疗后的指标偏低,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)指标偏低,(P