简介:目的:通过观察苦参素葡萄糖注射液治疗药物性肝病(DILD)临床表现及肝功能异常的变化,探讨其治疗DILD的疗效和安全性.方法:68例患者随机分为治疗组35例,苦参素葡萄糖注射液600mg(100mL)静脉滴注;对照组33例,硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250mL静脉滴注,均为q.d,用药30d.治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小.结果:两组病人治疗后临床症状、肝功能均有改善.对SB、ALT、GGT、ALP的降低及ALB的升高较对照组明显(P<0.05),对AST和LDH的降低两组间无差异.治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:苦参素葡萄糖注射液在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗DILD的理想药物.
简介:目的高果糖饮食所致的胰岛素抵抗大鼠早期胰岛功能和胰岛葡萄糖调节蛋白78(glucoserelatedprotein78,GRP78)的变化。方法雄性Wistar大鼠36只随机分为对照组和高果糖组,每组18只,分别给予正常饲料和高果糖饲料喂养8周,测定相关指标,并应用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定血糖和血胰岛素计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型胰岛素分泌指数(HOMA-β)和口服葡萄糖后30min胰岛素增量和血糖增量比值(△I30/△G30)评价胰岛功能。分离和纯化大鼠胰岛测定GRP78蛋白水平。结果与对照组相比,高果糖组空腹胰岛素、胰岛素原、血甘油三酯以及HOMA-IR均明显升高(P均〈0.01),反映早时相胰岛素分泌功能的△I30/△G30明显降低(P〈0.01),但反映基础胰岛素分泌功能的HOMA-β无明显差异(P〉0.01)。与对照组相比,高果糖组胰岛GRP78蛋白表达明显增加(P〈0.01)。结论高果糖喂养8周导致Wistar大鼠出现早期胰岛功能的下降和胰岛GRP78蛋白表达增加。其胰岛功能下降可能和内质网应激有关。
简介:目的:评估循序渐进的步行计划联合口服硫酸氨基葡糖治疗膝骨性关节的疗效。比较2种不同步行频率和3种不同步行强度的疗效差异。方法:将该院门诊收治的64例膝骨性关节炎患者根据就诊先后顺序随机分为A组(每周步行3次)和B组(每周步行5次),每组各32例。所有患者均口服硫酸氨基葡萄糖18周,同时参与相应的循序渐进步行计划,并于治疗后第6周、第12周、第18周和第24用后进行疗效评估。结果:2组患者第6周后的关节僵硬指标、日常生活困难指标与治疗前相比均有显著性差异(P〈0.05),2组第12周的疼痛指标、日常生活困难指标与第6周相比均有显著性差异(P〈0.05);第18周后B组患者的日常生活困难指标与第12周相比有显著性差异(P〈0.05),2组患者间日常生活困难指标亦具有显著性差异(P〈0.05);在第12周、第18周和第24周后,2组患者之间的自我效能指标、格登堡焦虑指标有显著性差异(P〈0.05)。结论:循序渐进的步行计划联合口服硫酸氨基葡糖能明显改善膝骨关节炎症状;3次/周、3000步/次的运动频率和运动强度的疗效显著且患者依从性好。
简介:【摘要】目的:分析氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的疗效。方法:选择我院2019年1月-2020年1月膝骨性关节炎患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予玻璃酸钠,观察组在该基础上增加氨基葡萄糖治疗。比较两组疼痛消失时间、关节活动障碍消失时间、治疗前后患者膝关节功能Lysholm评分和炎症因子监测的指标如降钙素原、C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平、总有效率。结果:观察组疼痛消失时间、关节活动障碍消失时间短于对照组,治疗后患者膝关节功能Lysholm评分高于对照组,炎症因子监测的指标如降钙素原、C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对于膝骨性关节炎的治疗效果确切,可有效减轻患者的临床症状,并控制炎症,改善患者的膝关节功能状况,缩短治疗的时间,值得推广和应用。
简介:目的:建立棓丙酯葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量的高效液相色谱测定方法.方法:采用高效液相色谱法,AgilentZorbaxEclopseXDB-C8(5μm,150min×4.6mm)分析柱;以水(含0.02%磷酸)-甲醇(25:75)为流动相,流速0.6mL/min;检测波长:284nm.结果:5-羟甲基糠醛线性回归方程为Area=244.93C+2.53,相关系数r=0.9999(n=5),在6.25μg/mL~18.75μg/mL范围内呈线性关系.结论:该方法简便、准确、快速,可作为该制剂中5-羟甲基糠醛的限量测定方法.
简介:摘要:建立罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的HPLC测定方法研究,方法采用HPLC法,Therm ODS-2 C18(5μm,4.6*250mm);以甲醇-水(10:90)流动相A;以甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;波长为284nm[1];流速为1mL/min;柱温30℃;进样体积10μL。方法专属性好;5-羟甲基糠醛在0.010μg/ml~20.119μg/ml之间线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.9%,RSD值为1.9%(n=9);重复性RSD(n=6)分别为0.7%、0.7%、0.5%、0.8%,中间精密度RSD(n=6)分别为1.4%、1.8%、2.3%、2.2%;供试品溶液24h内稳定。该方法操作简便、耐用性好、准确度好、灵敏度高,可用于罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量测定。
简介:摘要:目的:对骨关节炎患者治疗中,采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康,观察其效果情况。方法:观察时间开始于2020年9月,结束于2022年8月,将40例患者分组对比,美洛昔康组患者采用美洛昔康治疗,联合药物组患者采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗,对比两组患者的治疗效果和疼痛、膝关节评分情况。结果:(1)美洛昔康组和联合药物组治疗效果对照中,美洛昔康组总有效率为14(例)70.00%,联合药物组总有效率为18(例)90.00%,(x2=11.706,p=0.015),两组结果有差异。(2)美洛昔康组和联合药物组疼痛和膝关节功能评分对照中,美洛昔康组疼痛评分为4.42±0.74(分)、联合药物组为2.81±0.69(分),美洛昔康组膝关节功能评分为71.59±3.48(分)、联合药物组为86.82±3.07(分),(t=14.714,p=0.011),两组结果有差异。结论:对骨关节炎患者治疗中采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康药物干预效果优越,值得推荐。
简介:目的研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考.方法用《中国药典》2010年版二部附录“溶血与凝聚检查法”和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价.结果溶血与凝聚检查试验和紫外分光光度法测定溶血率的试验结果有一定的相关性,部分批号莪术油葡萄糖注射液具溶血性,临床使用存在一定的风险.结论莪术油葡萄糖注射液应检查溶血与凝聚,紫外分光光度测定溶血率方法可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制.
简介:目的探讨^18F-脱氧葡萄糖正电子发射断层显像-X线计算机断层显像(FDGPET/CT)肿瘤显像与误诊原因。方法分析3例^18F-FDGPET/CT误诊为恶性肿瘤的临床资料并复习相关文献。结果全身^18F-FDGPET/CT显像在恶性肿瘤诊断、分期、疗效评价和预后判断等方面有明确的临床价值,但炎症、结核是最常见的非肿瘤性浓聚原因,常导致临床误诊。结论^18F-FDGPET/CT对恶性肿瘤的诊断有一定的价值,但易出现假阳性,特别是炎症、结核较为常见。因此,临床工作中,对恶性肿瘤的诊断应谨慎结论。