简介：摘要：近年来，中国的制药企业越来越重视制药工艺，在制药工艺研究上投入了大量的人力，物力和财力，在制药领域取得了良好的成绩。但是，由于我国现代医药生产模式的发展较晚，仍然存在许多不足和缺陷，导致我国医药水平与国外发达国家差距很大。

简介：摘要：制药工程是影响制药行业发展的重要因素，也代表着整体的医疗卫生水平。面对与日俱增的药品需求量和传统落后的制药生产工艺，要想提升制药生产水平，满足国内市场的药品需求量，就必须重视制药工艺的创新。本文分析了制药工艺创新技术的意义，并且提出了实现理论和实践的有效结合、不断引入先进技术、健全质量风险控制体系、培养制药领域的创新型人才等相关实现制药工艺创新的策略，具有一定的参考价值。

简介：摘要：近几年，随着疫情和各种疾病的爆发，制药工程的重要性不言而喻，更体现出发展与创新制药工程的必要性。目前我国的医药市场规模庞大，时代发展迅速，医药安全质量问题越来越受人们重视和关注，为了进一步推动我国制药行业的发展，也为了进一步创新我国医药技术和生产工艺，需有关研究人员加强研究，针对市场调查与分析，并结合制药工程相关要求，健全和完善我国的医药管理制度，贯彻落实创新技术的研发，保证医药产品的有效性与科学性。本文就制药工艺创新技术对制药行业发展的存在意义，以及进一步提高我国制药工艺创新技术的有效措施做出分析与探讨。

简介：自1998年3月在美国批准上市以来．西地那非（sildenafil）作为第一个用于临床治疗男性勃起功能障碍（erectiledysfunction，ED）的口服药，已在全球范围内用于治疗各种原因引起的ED．其疗效和安全性得到广泛的确认。但是．作为使用方便的治疗ED的口服药．其安全性一直是广大医生和患者关注的问题．尤其是ED和心血管疾病有很多共同的重要危险因素，包括糖尿病、高血压、血脂异常和吸烟等．且患者多为中老年人．可能同时服用多种药物。而西地那非是5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂，通过对一氧化氮一环磷酸鸟苷通路的作用而具有血管活性效应．因此．西地那非给男性患者带来福音的同时．如何避免严重危害性的不良反应．加强对患者自身安全性的评估和监测．一直受到医药管理部门和医患的重视。本文回顾了西地那非自上市以来的不良反应与安全性监测的文献资料．加以综述．以有助于西地那非的安全应用．

简介：2013年，国家对食品安全监管体制进行了又一次的改革，7月30日，根据国家“三定”方案和省政府办公会决定，我省将原卫生部门承担的综合协调和监督执法等职能移交给省食品药品监督管理局。9月9日，成立两年余的食品安全综合协调处随着卫生计生机构改革的启动更名为食品安全标准与监测评估处。

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：摘要随着我国医疗事业的不断发展进步，临床新技术在医学疾病治疗中的需求日益显著，不断开展并推广医疗新技术是提升医疗水平、发展医学事业的重要推动力1。医疗新技术的开展不仅为医疗机构以及临床医疗人员提供经济效益和社会效益，更是医疗创新实践的标配，是患者疾病治疗的维护性举措2。本文主要阐述医疗新技术的相关准入及问题分析，旨在完善临床新技术推广管理体制，提升相关新技术的临床推广应用可行性。

简介：摘要：中药提取成为中药制造过程中极其关键的一环。一般来说，中药药理活性成分的含量一般较低，传统提取方法在提取过程中很难选择性进行提取，浪费大量宝贵的药材资源。近年来，许多学者从不同角度对中药提取工艺进行摸索和优化，逐步实现中药提取的科学化、规范化和标准化，使得它们能针对不同的活性成分进行选择性提取。

简介：摘要：我国拥有十分多样化的中药资源，并且中药在我国具有着悠久的历史，在长久以来对中药进行制备、使用过程中，也积累了丰富的经验，中医药理论知识体系也越发完善起来。在当前世界卫生组织中，我国逐渐具有了一席之地，在业内、坊间，逐渐进一步了提升了对中药制剂的重视，想要对我国中药制剂现代化发展予以促进，其中最为重要的就是中医药产业。当前医疗技术水平正在持续提升，对于中药现代化发展而言，仅仅依靠传统中药制剂方法是远远不够的，在当前广大中医药产业中，所主要面临的难题就是对新型药物制剂技术进行革新，并与传统中药制剂技术之间进行充分结合。

简介：摘要：国家经济的发展越来越迅速，在科技方面进步也很迅速，医药是国计民生的重要部分，医药行业的存在，不只是为了大家身体康健的保障，同时为了减轻患者在疾病方面的痛苦。我国随着社会和经济的不断发展，在进行对于药品质量的重视程度也在加深，在对于制药过程中所使用的技术和工艺，也慢慢进行加强。在国家的国民经济发展中，制药工程所使用的制药技术水平决定国家的整体医疗水准，对于我国制药行业需要加大药物的研发和生产技术的创新。以下就关于制药工程中制药工艺创新技术和对策进行说明。

简介：

简介：[摘要]目的：以中药方剂临床安全性监测工作为研究对象，分析质量控制指标的构建路径，以期保障重要方剂的有效性和安全性，推进我国医学健康事业的进步。方法：选择于2020年3月到2021年3月期间在我院接受中药方剂治疗的200例患者为研究对象，基于中药方剂管理方式的差异，将200例患者平均分组，各100例，对照组应用常规中药方剂安全管理模式，研究组科学构建质量控制指标后，进行用药安全管理，观察两组中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分。结果：相对于对照组而言，研究组的中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分更高，P

简介：【摘要】目的：确保落实先天性监测工作，减少出生缺陷的漏报，提高出生缺陷监测的质量，并探索有效和准确的管理方法。方法：选择2008年1月~2009年1月，和2019年1月~2020年1月两个阶段当地医院的原始数据，按照当地妇幼保健院制定的统一质量控制要求，在辖区内与监视医院有关部门按原管理标准进行监督操作，并采用新的管理方法进行监督操作，比较工作前后的出生缺陷漏报率。结果：出生缺陷漏报率从最初的14.3％下降到0％。结论：根据当前的质量控制要求，可以通过制定相关的管理措施来有效减少出生缺陷漏报情况的发生。

简介：

简介：摘要：在科学信息技术发展背景下，药物分析技术得到了优化与创新，实现了多种新型药物分析技术，并在药品监管中得到了科学运用，有效提高了药品科学监管效果，保障了药品生产质量以及药品使用疗效。为此，本文通过阐述药物分析新技术，及时采取相应的措施，发挥出药物分析新技术的作用，提高药品科学监管效果，保障药品质量以及药品使用安全，为医疗事业的进一步发展提供良好保障。

简介：

简介：1引言近几年，我国频繁发生问题奶粉事件、苏丹红事件、瘦肉精事件、地沟油事件以及塑化剂等食品安全事件，食品安全已经上升为关系到国计民生和社会的和谐稳定、关系到广大消费者的健康和安全的社会焦点问题。重新构建适应我国食品安全战略的食品安全检测体系无疑已经成为保障食品安全领域全新的研究课题，对其进行系统、深入的研究，对于保障食品安全具有重要的现实意义和应用价值。

简介：<正>我国ADR监测报告工作近年又有了新的进展:1998年3月我国成为WHO国际药物监测合作计划的正式成员国;1999年11月出台了《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2000年6月国家药品监督管理局与卫生部联合召开了第一次全国药品不良反应监测工作会议。这些可喜的进展显然会促进我国ADR监测工作的进一步发展。但迄今为止,我国尚未形成一完整的ADR监测报告系统(monitoring

简介：摘要 目的 本文主要对药剂学新技术在改善药物功效中的作用进行研究分析。 方法 查询之前专家学者所发表的文献资料，做好总结归纳，对药剂学领域的新技术改善药物功效的作用进行分析。结果 包合物制备技术、固体分散体制备技术、 脂质体制备技术、亚微粒与纳米粒制备技术、微球和微囊制备技术等多个制备技术，都可相当程度地起到改善药物功效的作用。结论 药剂学新技术地有效研发，给医疗事业做出了卓越的贡献，在实际应用上得到了很高的评价及认可，可广泛应用于临床治疗。

简介：经中华医学会继续教育部批准,在《中华内科杂志》编辑部的支持下,由中华医学会电子音像出版社培训部主办的＂2012年全国大内科诊疗新技术新进展高研班＂将于2011年10月12日-16日在西藏拉萨市,11月2日-6日广东省珠海市举办。