简介：盐酸苯海拉明为常用的抗过敏药,外用治疗急性及亚急性湿疹、过敏性皮炎等。目前,盐酸苯海拉明霜已成为皮肤科常用制剂之一。但尚无检验标准。笔者对其含量测定方法进行中和法和非水滴定法测定,由于中和法受酸值影响,而非水滴定法较繁琐费时,故用电位滴定法测其含量,结果较为满意,现介绍如下;

简介：摘要：目的：通过口鼻式急性吸入染毒方法，对霜霉威原药的急性毒性特征以及剂量和反应之间的关系，进而研究急性吸入毒性分级。方法：使用HRH-MNE3026口鼻式动式吸入设备可发生供试品气溶胶的最高稳定浓度为2.2mg/L，将2.2mg/L作为起始浓度，使用20只SD大鼠，雌雄各半，持续4小时染毒，在染毒期间，将纯净水作为吸收液，通过撞击吸收法，采集供试品气溶胶，将其作为检验样品，然后使用高效液相色谱法测定供试品吸收液的浓度，使用空气动力学粒径谱仪采样测定供试品气溶胶的质量中值空气动力学直径以及几何标准差，通过对染毒设备中的温度、相对湿度、氧气以及二氧化碳的浓度进行持续性检测，临床观察染毒期间和染毒后14d的大鼠情况，称量染毒之前、染毒当天以及染毒后的第一天、第三天、第七天、第十四天的体重，在观察期结束之后，解剖所有大鼠。结果：经过测定，染毒供试品的平均浓度为（1.97±0.09）mg/L，质量中值空气动力学直径在0.28μm-0.30μm之间，几何标准差在1.31-1.85之间，染毒设备中的平均温度为（24.03±0.45）℃，相对湿度为（40.56±1.15）%，氧气的浓度为（21.6±0.2）%，二氧化碳的浓度为（0.020±0.004）%，以上结果对于染毒系统的要求和所参照的指导原则均相符。在试验期间，20只大鼠没有死亡或者处于濒死状态，也没有发现大鼠出现呼吸障碍等异常情况，染毒之后，所有的大鼠的活跃度明显降低，并伴随用力呼吸、呼吸音异常、鼻周、眼周、口角出现红色的分泌物，在观察期结束之前，所有大鼠开始恢复正常。试验期间，在染毒3天时，大鼠的体重出现连续性降低，但是，在染毒第7天时，体重开始逐渐增加。通过解剖大鼠，也没有发现有肉眼可见的病变情况。结论：霜霉威原药对于大鼠急性吸入毒性试验的半数致死浓度LC50要大于1.97mg/L，根据标准，可以将霜霉威原药的急性毒性危害类别划到第四类别。

简介：将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。结果发现,本品大小剂量均未产生急性毒性反应;对完整皮肤无刺激性（平均反应分值小于0.5）,对破损皮肤有轻度刺激性（1h和24h后平均反应分值均高于0.5,但低于2.99）,但给药后72h,这种刺激性消失。

简介：我院儿科于2002年1月-2004年8月采用复方康纳乐霜（中美上海施贵宝制药有限公司生产）治疗新生儿尿布皮炎32例，疗效显著，现报道如下。

简介：目的建立以高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量。方法色谱柱DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（0．1％瘐烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml，冰醋酸0．5ml）-乙腈（75：25），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为278nm。结果氯霉素和甲硝唑浓度在30μg·ml^-1-范围内均呈良好的线性关系，回归方程分别为y=20828x＋47552（r=0．9996）和y=12173x＋19695（r=0．9994）；平均回收率分别为100．12％（RSD=0．44％），99．63％（RSD=0．20％）。结论本方法简便，准确，可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定。

简介：

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简介：目的研究参皇霜的定量测定方法。方法采用分光光度法，检测波长540nm。结果人参皂苷Re含量测定的线性范围为：0．074-0．222mg(r=0．9993，n=5)，平均加样回收率为98．496，RSD为0．78％.结论本法灵敏、准确、重复，性好，可用于参皇霜的质量控制。

简介：目的考察不同塑料外包装材料对复方西瓜霜滴眼液中主要成分含量的影响。方法采用常温留样和加速试验法（40℃±2℃），用高效液相色谱法（测定瓜氨酸含量）和气相色谱法（测定天然冰片、乙醇的含量），分别考察复方西瓜霜滴眼液在低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）和聚酯（PET）3种塑料外包装材料中存放0、1、2、3、6个月后瓜氨酸、天然冰片和乙醇的含量。结果PET材料的药用滴眼剂瓶密封性最好，PP材料的次之，LDPE材料的密封性相对最差，不利于复方滴眼液的保存。结论复方西瓜霜滴眼液适合选择密封性相对较好的聚酯、聚丙烯材料作为外包装材料。