简介：

简介：目的建立茯苓山药片中添加格列本脲的检验方法。方法采用HPLC法及IR法对茯苓山药片中添加的化学药格列本脲进行了定性分析,并进行分析方法的验证。结果建立的定性方法专属性强,检测限为1.2mg·L^-1。结论本文提供的检测方法可用于检出茯苓山药片中添加的化学成分格列本脲。

简介：应用TLC法和HPLC法在6批降糖及治鼻炎中成药(降糖灵胶囊、糖愈胶囊、降糖胶囊、糖尿乐胶囊、辛芳鼻炎胶囊、防芷鼻炎片)中分别检出西药格列本脲和马来酸氯苯那敏,为揭露打击此类在中成药中擅自添加西药成分的违法行为提供有力依据.

简介：【摘要】目的：对于急诊内科危重病人的气管插管时机和方法进行研究，从而获取更科学的插管时机与策略，指导临床气管插管。方法：将2017年1月至2019年6月我院急诊内科出现的心搏骤停患者200例作为研究对象，随机分为A组和B组。A组接受早期气管插管，B组接受及时气管插管，比较不同气管插管方式对于心肺复苏效果的影响。结果：A组和B组的插管成功率无统计学意义，P>0.05，A组插管完成时间显著高于B组，数据具有统计学价值，P

简介：摘要  目的：探究检验平喘镇咳中成药非法添加化学药品的有效方法，分析检验结果。方法：确定研究时间为2023年6月至2024年6月，研究对象选择临床常见的平喘镇咳中成药，例如强力止咳胶囊、镇咳宁胶囊，共计326份，应用高效液相色谱法展开化学药品检验，检验内容包含地塞米松、醋酸泼尼松、磷酸可待因、盐酸麻黄碱等添加物。结果：经证实，高效液相色谱法可以有效检出非法添加化学药品，具有较好的稳定性。结论：平喘镇咳中成药中非法添加化学药品检验期间应用高效液相色谱法具有操作方便等优势，可以准确检出非法添加，具有较高借鉴价值。

简介：随着医疗技术的进步,抢救措施的完善,越来越多的颈椎骨折并高位截瘫患者能及时入院得以救治,但由于呼吸无力、呼吸道堵塞等并发症又使很多患者最终因呼吸衰竭而死亡,因此畅通呼吸道,预防肺部并发症的出现是保证颈椎骨折并高位截瘫患者能否成活,是否能为手术创造机会的先决条件。自2005年1月至2012年10月我院骨外科收治76例颈髓损伤合并高位截瘫患者,为保证畅通呼吸道,便于护理和治疗,行气管切开治疗22例,经进行系统化的呼吸系统管理,防止呼吸系感染,促进肺功能康复,明显降低了病死率,取得较满意效果。现报道如下。

简介：目的探究恩他卡朋添加治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法72例帕金森病患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组36例。参照组患者给予复方左旋多巴进行治疗,研究组在参照组治疗基础上添加恩他卡朋进行治疗。在治疗前及治疗后1个月采用非运动症状筛查量表(NMSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及帕金森病评价量表(UPDRS)第Ⅱ和Ⅲ部分评分对两组患者进行疗效评定,并观察两组患者的不良反应情况。结果治疗前,两组患者的开、关期时间比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗1个月后,研究组患者的开期时间明显长于参照组,关期时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者相关指标评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗1个月后,研究组患者NMSS评分、ADL评分、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组患者的NMSS评分、ADL评分低于参照组,UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应率为11.1%(4/36),略低于参照组的19.4%(7/36),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋添加治疗可以改善帕金森病患者运动及非运动症状,临床使用安全。

简介：【摘要】目的：观察拉考沙胺对小儿难治性癫痫的疗效和耐受性。方法：回顾分析我院及甘肃省儿童医院2019年3月到2020年9月就诊4-16岁难治性癫痫儿童62例，添加拉考沙胺治疗3个月以上，观察其有效性和耐受性。结果：开始服用拉考沙胺平均年龄为9.2岁。其中28名儿童患有局灶性癫痫；19名全面性癫痫，15名为慢波睡眠期电持续状态（ESES）。局灶性癫痫组患儿17例有效，全面性组7例有效，睡眠期电持续状态组8例有效，只有2例SMI减少50%以上。不良事件4例(9.5%)，常见的不良事件是嗜睡、头痛、头晕、恶心和呕吐，均为轻微表现，。结论：总之拉考沙胺对药物难治性癫痫有效，具有较小的不良反应，可以为儿童难治性癫痫药物治疗提供新的选择。

简介：

简介：【摘要】：目的 分析探讨不同手术时机胆囊切除术治疗急性胆囊炎的影响。方法 选取我院 2018年 5月 ~2019年 5月收治的 60例急性胆囊炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 30例。所选患者入院后均采用肌内注射山莨菪碱解痉镇痛。 观察 组患者在发病

简介：背景与临床问题已有研究发现,长期规律使用非甾体类抗炎药（NSAIDs）与结直肠癌（CRC）的发病风险降低有关。这些药物在治疗中的使用时机与预后的关系尚未明确。针对诊断前NSAIDs规律用药与患者生存之间的相关性,既往研究的结果并不一致。

简介：妊娠期高血压疾病是导致围生儿及孕产妇死亡的一个非常重要的因素,为孕产妇选择合适的终止妊娠时机及分娩方式对于保证其生命安全具有非常重要的意义,本文主要对当前妊娠期高血压疾病终止妊娠时机及分娩方式的研究进展予以简单分析。

简介：

简介：目的：利用高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分亚叶酸钙对映异构体。方法：通过探讨色谱柱、柱温、手性配合剂、流动相的pH值对手性拆分的影响,确定乙腈-苯丙氨酸溶液（8mmolL-苯丙氨酸、4mmol硫酸铜,加水1000mL,氢氧化钠试液调节pH至3.5）（10∶90）为手性流动相,KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）拆分亚叶酸钙对映体,检测波长为300nm,柱温20℃。结果与结论：建立的方法简单易行,可用于药品质量控制与体内代谢立体选择性的研究。

简介：摘要：从整体视角来看，哮喘的治疗根本是平喘镇咳，中成药凭借自身安全性高、使用便捷且疗效显著等优势特点，逐步成为哮喘患者中的第一选择。但因其具有药效发挥缓慢等弊端问题，导致众多生产单位向其中增添化学药品，直接影响了患者的身体健康。

简介：摘要：目的 分析补肾壮阳类药品中非法添加 PDE5 的快速鉴别和检测结果。方法 选取

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简介：【摘要】目的：分析中成药和保健品在鉴别非法添加化学成分时，各类检测技术的价值。方法：选择6种中成药和保健品，首先利用薄层色谱法对药物中的化学成分进行快速筛查，利用高效液相色谱－二极管阵列进行初步鉴定，随后使用红外光谱法开展鉴定。结果：经实施综合技术鉴定，在本次选取的中成药与保健品中，鉴定出部分药物非法添加的化学成分（格列齐特、酚酞、格列本脲等成分）。结论：利用薄层色谱法、高效液相色谱－二极管阵列以及红外光谱法实施综合技术鉴定，操作简便，准确度较高，能够有效鉴别出中成药和保健品中非法添加化学成分，保障用药安全。

简介：三叉神经痛是临床上常见的一种神经性疼痛综合征,国内发病率为183/10万[1].它多表现为一侧发作性的三叉神经支配区域内的剧烈疼痛,通常可采用抗癫痫药、三环类抗抑郁药、止痛药等治疗,但副作用较大且部分病例疗效不佳.我们于2002年3月至2004年6月对21例顽固性原发性三叉神经痛患者加用神经妥乐平(neurotropin)治疗,效果较满意,现报告如下.

简介：目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱．质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱，以0．02mol／L醋酸铵（含0．1％冰醋酸）-乙腈（45：55）为流动相，对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较，对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲，且回收率为98．51％（n=6）。结论该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。