简介：摘要：目的：建立盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查方法，根据2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，莫西沙星为强抑菌性，方法采用0.4mol/L硫酸镁溶液作为络合剂，中和剂莫西沙星的抑菌效果，采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对莫西沙星滴眼液进行无菌检查，供试品使用3联式封闭式过滤器（滤膜孔径为0.45um,直径约50mm）过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，再用灭菌0.1%蛋白胨水溶液分次进行冲洗，每膜每次冲洗量为100ml，每膜总冲洗量为800ml，在最后一次冲洗中分别加入10ml的0.4mol/L硫酸镁溶液/膜（作用2分钟），以大肠埃希菌为阳性对照菌，进行盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查。结果：上述薄膜过滤法可为于盐酸莫西沙星滴眼液的无菌检查。

简介：目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

简介：

简介：目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验,推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与;而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团.

简介：目的建立测定西他沙星含量及有关物质的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以0.05mol·L^-1磷酸二氢钾和0.05mol·L^-1乙酸铵（磷酸调pH2.2）-乙腈=3∶1为流动相,西他沙星含量采用等度洗脱,有关物质采用梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,检测波长286nm,柱温30℃。结果西他沙星在22.64～113.20mg·L^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9999）。有关物质检测限为0.55ng,各杂质峰与主峰分离良好。结论该法简单方便,准确灵敏,可用于测定西他沙星含量及有关物质。

简介：注射用磷霉素钠,由东北制药总厂生产,产品说明书标明本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、骨髓炎等,可与其他抗菌素联合应用治疗由敏感菌所致的重症感染。用法用量：静脉滴注,磷霉素钠4～12g先用灭菌注射用水适量溶解,

简介：1例58岁女性患者,因尿道炎,口服左氧氟沙星片0.2g,1h后出现全身皮疹。次日将药物改为洛美沙星分散片0.3g,口服后出现短暂性失明,20min后视力逐渐恢复,眼底未见明显异常,全身可见散在皮疹,立即给予苯海拉明（20mg,im）、氯雷他定（10mg,qd）、西替利嗪（10mg,qd）对症治疗,并停用洛美沙星分散片,4d后患者身上皮疹均已消失。

简介：1例41岁的女性患者,因肺部感染给予莫西沙星注射液0.4g,qd,ivgtt。用药第6天后患者出现双下肢水肿,急查肾功能未见明显异常,给予呋塞米片利尿去水肿,所有治疗药物继续使用2d。患者的手部、脸面部、腹部、四肢均出现水肿,指压出现洼陷,患者诉因水肿平卧出现喘息困难。生化检查示：β2-MG4.92mg·L^-1,ALT191IU·L^-1,AST128IU·L^-1,LDH452IU·L^-1,HBDH391IU·L^-1。停用莫西沙星注射液,其他抗感染药物继续使用,给予利尿,解毒保肝治疗。停药治疗4d后,患者肝肾损害指标明显下降、水肿好转,停药治疗15d后,患者肝肾功能监测指标恢复正常,面部、四肢水肿消退,双手指尖部位仍旧麻木肿胀,经神经内科1个月的治疗后好转出院。

简介：帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明，帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基，副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发，并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍，与其有关的不良反应（ADR）也不断增加。为给临床合理用药提供参考，作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料．对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。

简介：目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

简介：住院患者发生药源性损害时，临床医师往往误诊为病源性损害，采用更多药物治疗。药师的参与，可及时停用相关药物，不仅降低医疗费用，减轻患者的病痛．也可消除了更多的药源性损害。

简介：1临床资料患者女,58岁,因转移性右下腹痛37h于2015年4月24日就诊于本院急诊科。患者37h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院。否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史。

简介：2006年2月16日，FDA发布信息，提醒医疗卫生人员和患者注意有关百时美施贵宝公司修改加替沙星说明书的信息。

简介：加替沙星(gatifloxacin),是日本杏林制药公司中央制药研究所研制的新喹诺酮类抗菌药物,系在喹啉羧酸的1位有环丙基、6位有氟、7位有3-甲基哌嗪、8位有甲氧基的新化合物.现将其专利权转让给美国施贵宝制药公司,有口服与静脉注射两种规格,已在美国、墨西哥、波多黎等国获得许可上市.

简介：目的探讨加替沙星不良反应特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法对2006年1～12月淄博市药品不良反应监测中心收到的147例加替沙星不良反应病例报告进行统计、分析：结果加替沙星所致不良反应共累及11个系统一器官，其中皮肤及附件损害最多，占39．37％；其次为消化系统损害，占26．87％。结论加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统，应警惕加替沙星的不良反应。

简介：

简介：1病例患者,男,26岁。因急性肺炎给予盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐,拜耳医药保健股份公司）0.4g/d,口服,隔日1次。服用2次后患者出现双眼视物模糊,不能耐受。停药后视力逐渐恢复。2讨论莫西沙星是1种具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物。在体外显示出对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌和非典

简介：摘要：目的：探究在成人支原体肺炎治疗中，莫西沙星的临床疗效。方法：以随机数表法分组，将82例支原体肺炎患者分为两组，各41例，一组为应用阿奇霉素治疗的对照组，另一组采取莫西沙星治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察。结果：与对照组比，研究组治疗有效率更高，症状缓解时间更短，P

简介：[摘要]目的：分析莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床效果。方法：2019年2月-2022年4月选取社会获得性肺炎患者108例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，分别采取莫西沙星和左氧氟沙星治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗效果以及细菌清除率均高于对照组，两组患者的诊疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者临床症状改善时间均低于对照组，实验组患者治疗后的临床症状缓解更快，相比对照组有极大的差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的CRP、PCT以及WBC炎性指标对比无较大差异，实验组患者治疗后的炎性指标均得到明显的降低，两组患者治疗后的数据对比具有差异，P〈0.05具有统计学意义。结论：为获得性肺炎患者实施莫西沙星治疗，能够有效改善患者的临床症状和炎性指标，因此具有良好的治疗效果，对促进患者预后、提高患者生活质量都有积极的影响。

简介：目的通过总结加替沙星的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法收集1999～2006年6月国内外报道的71例加替沙星不良反应病例，并进行统计分析。结果加替沙星所致不良反应临床表现多样，能导致多系统一器官损害。结论重视加替沙星的不良反应，提倡合理用药。