简介:【摘要】目的:观察、研究窝沟釉质成形封闭术(EST)在儿童口腔临床中的治疗效果,以及对预防儿童龋齿的应用效果。方法:选取2019年1月至2020年1月在我院口腔科进行诊疗的200例窝沟龋齿患儿,根据就诊号顺序分组,1-100号分为窝沟封闭组,运用常规窝沟封闭术进行治疗;101-200号分为窝沟釉质封闭组,运用窝沟釉质成形封闭术进行治疗,记录分析两组患儿经过不同治疗手段后三个月、半年、一年内封闭剂保存率和龋齿的发生率。结果:窝沟封闭组患儿的封闭剂保存率为72%,龋齿发生率为14%;窝沟釉质封闭组患儿的封闭剂保存率为92%,龋齿发生率为5%。经过对比研究发现,窝沟釉质成形封闭术在儿童口腔临床治疗有显著优势,大大提高了临床治疗效果。结论:通过窝沟釉质成形封闭术对牙面窝沟进行严密封闭覆盖,可以有效避免食物残渣积累在窝沟中,也可以防止牙菌斑的形成,达到预防龋齿的目的。
简介:【摘要】负压封闭引流技术(VSD)是一种新型的用于创面修复的医学技术,是通过相应的生物材料和操作技术,在待修复创面形成一个密闭的负压区域,以引流导管连接负压源进行持续吸引达到修复创面的目的。VSD技术目前在临床上用于加速创伤组织愈合、恢复创面外形功能及降低伤口感染等方面有重要作用,在烧伤、创伤、糖尿病足等疾病的治疗中有广泛的应用。随着VSD技术的不断发展和成熟,也不断应用到骨科复杂创面的治疗及护理中,但现有的VSD用于骨科创面护理的报道侧重点各有不同,且尚未形成统一的护理操作共识。为此,本文查阅大量近几年国内外最新的相关报道,对VSD在骨科创面护理中的应用情况及相关进展进行综述。
简介:目的:利多卡因明胶纤维是由明胶制成的一种创伤止痛止血敷料,用于烧伤取皮部位的止血、止痛取得良好的效果。方法:选择胸腹部及上肢烧伤病人26例,男16例,女10例。A组:20%利多卡因明胶纤维。B组:医用凡士林油纱。双大腿取皮。创面呈均匀点状渗血。将20%利多卡因明胶纤维或医用凡士林油纱贴敷于渗血创面,外敷棉纱垫(提前称重),用血压计袖带加压4kPa,5min后取下棉纱垫天平称重,计算出血量。全部病人于术后分别于4、8、12、16、20、24、28、32、36小时用VAS评分法,对镇痛效果进行评分。结果:A组平均出血量66.30±12.19ml明显少于B组258.85±36.46ml,P<0.01有显著性差异。止痛效果:A组不同时间疼痛评分均显著低于B组。讨论:明胶纤维网纤维细长呈致密网状结构,使血小板较易粘附、聚集在纤维上,有利于白色血栓的形成而达到迅速止血目的。利多卡因是一种渗透作用快,弥散广的局麻药,20%明胶纤维在伤口表面具有显著的止痛效果。并且由于伤口表面纤维的不断溶解释出利多卡因达到了缓释止痛作用。本研究所制作的明胶纤维止血止痛敷料应用于战创伤早期伤口的止血、镇痛,可避免全身用药的并发症,具有重要的平战结合意义。
简介:【摘要】目的:分析口腔临床用窝沟封闭术的价值。方法:对2020年1月-2021年12月本院口腔科接诊口腔检查病人(n=94)进行随机分组,试验和对照组各47人,前者采取窝沟封闭术,后者行常规口腔清洁治疗。对比龋齿发生率等指标。结果:关于龋齿发生率,试验组的数据0.0%,和对照组12.77%相比更低(P<0.05)。关于sf-36评分,在治疗结束之时:试验组的数据(90.25±2.64)分,和对照组(83.16±3.02)分相比更高(P<0.05)。 关于满意度,试验组的数据97.87%,和对照组82.98%相比更高(P<0.05)。结论:口腔临床用窝沟封闭术,龋齿发生率更低,生活质量改善更加明显,满意度提升更为迅速。
简介:【摘要】目的:分析口腔临床用窝沟封闭术的价值。方法:对2020年1月-2021年12月本院口腔科接诊口腔检查病人(n=94)进行随机分组,试验和对照组各47人,前者采取窝沟封闭术,后者行常规口腔清洁治疗。对比龋齿发生率等指标。结果:关于龋齿发生率,试验组的数据0.0%,和对照组12.77%相比更低(P<0.05)。关于sf-36评分,在治疗结束之时:试验组的数据(90.25±2.64)分,和对照组(83.16±3.02)分相比更高(P<0.05)。 关于满意度,试验组的数据97.87%,和对照组82.98%相比更高(P<0.05)。结论:口腔临床用窝沟封闭术,龋齿发生率更低,生活质量改善更加明显,满意度提升更为迅速。
简介:Flavopiridol是一种源于植物(CDYSOXYLUMBINECTARIFERUM)的黄酮类化合物,目前正被用于十几项一期和二期的癌症临床试验,最近,不同的研究者证实其艾滋病也有异于其他药物的疗效。它的早期发现得益于工业界对自然产物的研究兴趣,在从树皮中提取出纯化合物后,前HOECHST公司又进行了结构与人工合成的研究,由此建立了一系列同型物,包括Flavopiridol的专利,在NIH大规模抗癌物筛选中,Flavopiridol脱颖而出,成为一种新的低毒性的研究药物,它的致癌机理被认为是作用于激酶,从而阻断细胞循环。这一解释间接地为CDK2-Flavopiridol的复合晶体结构所证实,跨学科外向的合作以及现代技术的应用是加速Flavopiridol和其他后续药物的研究与开发所不可缺少的。