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  • 简介:采用回顾性分析的方法,对近3年江苏省药品不良反应监测中心收集的519例体外诊断试剂的可疑不良事件报告进行统计分析.发现体外诊断试剂的可疑不良事件报告存在使用单位上报意识薄弱、Ⅱ类产品报告数量较多、风险信号较为隐蔽等问题.监管部门和有关单位应加强风险责任意识,建立健全监测相关的工作制度,保障公众使用体外诊断试剂的安全.

  • 标签: 体外诊断试剂 医疗器械不良事件监测 风险因素 分析
  • 简介:目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007~2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。

  • 标签: 清开灵注射液 不良反应/事件 分析
  • 简介:通过介绍骨科植入物的分类及应用,分析骨科植入物应用后不良事件的主要临床表现及原因,并提出应对措施,以期为临床应用提供借鉴。

  • 标签: 骨科植入物 不良事件 分析 控制
  • 简介:目的通过分析康艾注射液不良反应/事件的一般规律及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我省食品药品安全监测中心报告数据库中1906例康艾注射液不良反应/事件报告进行回顾性研究。结果本组资料老年居多(51.73%),不良反应/事件以全身性损害为主(32.63%),表现为过敏性休克、呼吸困难、寒战和发热等,但说明书中无相关风险提示。结论重视康艾注射液引发的不良反应/事件,完善药品说明书,提高临床合理用药水平。

  • 标签: 康艾注射液 药品不良反应/事件 分析
  • 简介:澳大利亚药物不良反应顾问委员会(ADRAC)收到与丙泊酚(propofol,DIPRIVAN,RECOFOL)相关的尖端扭转型室速报告1份,乳酸中毒症1份,丙泊酚的输注速率分别为100mg/h和30mg/h。虽然丙泊酚高速和长期输注会增加危及生命的风险,但低速短期的输注也会导致严重不良事件

  • 标签: 输注速率 丙泊酚 事件 药物不良反应 顾问委员会 尖端扭转型
  • 简介:目的对宫内节育器避孕机制及不良事件发生原因进行探讨,为安全使用该类器械提供参考。方法通过查阅文献,对相关资料进行整合分析。结果分析表明导致不良事件发生的因素主要为机体因素、器械因素、操作因素等。结论应提高医生的操作水平,规范手术操作过程,使宫内节育器在达到避孕效果的同时,又减少其不良事件的发生。

  • 标签: 宫内节育器 避孕 不良事件
  • 简介:目的通过对97例中药注射剂不良反应/事件报告进行系统分析,探讨中药注射剂不良反应/事件发生的特点,为临床中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法采用回顾性研究的方法,对2007年1月至2009年12月我院上报的中药注射剂不良反应/事件报告进行系统分析。结果在97例中药注射剂不良反应/事件中,老年人的不良反应发生率较高;不良反应以皮肤及其附件损害为主。结论中药注射剂引起的不良反应不容忽视,在临床使用时要严密监测其不良反应,及时处理。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 分析
  • 简介:卫生部和国家食品药品监督管理局于2008年10月16日召开会议,责令黑龙江省完达山制药厂全数召回已上市的刺五加注射液。事件源起2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接报,云南省红河州6名患者使用了标示为“黑龙江省完达山制药厂”生产的刺五加注射液(批号分别为2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)之后,出现严重不良反应,其中3人死亡。10月14日,中国药品生物制品检定所初步检验结果显示,该厂生产的刺五加注射液部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。

  • 标签: 刺五加注射液 不良事件 食品药品监督管理局 药品生物制品检定所 严重不良反应 黑龙江省
  • 简介:摘要目的通过分析介入手术室护理不良事件发生的原因,拟定防范对策,以杜绝或减少介入手术室护理不良事件的发生。方法选取本院2014年1月至2014年12月行介入手术的176例患者为对照组,针对本组患者在介入手术室出现的护理不良事件进行原因分析,并制定相应的对策;再选取2015年1月至2015年12月行介入手术的203例患者为观察组,采用制定的防范对策,比较两组介入手术室护理不良事件的发生情况。结果观察组护理不良事件发生率明显低于对照组。结论随着介入手术的不断发展,加强介入手术室护理不良事件的原因分析,采取有针对性的防范对策,保证介入手术患者和护理人员的安全

  • 标签: 介入手术室 护理 不良事件对策
  • 简介:目的通过对美国FDAMAUDE数据库2008年1月1日至2012年11月10日速即纱(Surgicel)不良事件情况进行统计分析,分析其不良事件特点。为进一步开展可吸收止血纱布监测工作提供有力技术支持。方法对收集到的52份报告进行统计分析,初步探讨速即纱安全性。结果速即纱不良事件临床表现主要以感染、不完全吸收和过敏反应居多,可能原因为纱布自身物理特性、患者自身体质、手术环境及无菌操作技术等。结论重视可吸收止血纱不良事件监测工作,加强对监测数据的分析与利用,为公众用械安全提供保障。

  • 标签: 可吸收性止血纱布 速即纱 医疗器械不良事件 分析
  • 简介:【摘要】目的:探讨及分析老年内科护理不良事件的相关危险因素。方法:提取2021年2月-2022年2月期间录入的老年内科患者240例开展分析研究,分组方式:对照组(未发生不良事件)150例,实验组(已发生不良事件)90例,两组参与调查患者的护理周期均为60天,主要评价指标包括:不良事件、护理的危险因素等。结果:老年内科护理不良事件的相关危险因素主要表现在四个主要方面,比如:巡视工作不到位、护理人员的资质尚浅、护理评估不精确以及护理人员的健康宣教不充足等。结论:医院需要针对资历尚浅的护士人员定期组织学习培训机会,强化护士的安全意识,提升其护理操作能力;护理人员需要增加对患者病房巡视的次数,实施健康教育并发放健康知识手册;进而最大程度上降低患者的不良事件发生率,发现并解决不良安全事件的影响因素。

  • 标签: 内科护理 老年患者 不良事件 危险因素
  • 简介:摘要:医药产业作为我国新型的产业,其在我国医疗卫生事业发展中发挥重要作用,快速发展的药械产业也随之带来了较多不良反应的隐患,药械不良反应的监测显得尤为重要,不仅可以弥补药械上市前研发的局限性,也降低了药械不良反应的重复性,提高了合理用药用械水平,同时也为监管、遴选、调整临床用药用械提供了数据支持。

  • 标签: 不良反应 现状及对策 监管
  • 简介:医疗器械是与药品一样需要评价风险与效益的产品。利用西方学者提出的“动态博弈”理论,试图从动态博弈角度理论分析基于风险管理不良事件监测制度,以找到适合我国国情的医疗器械风险管理机制优化途径并提出建议。

  • 标签: 动态博弈 医疗器械 不良事件监测 风险管理
  • 简介:【摘要】:目的:研究品管圈在急诊危重患者安全转运中的价值及不良事件发生率。方法:根据入院先后顺序将2018年7月至2019年6月期间本院接收的急诊危重患者106例分为两组,对照组52例(2018年7-12月收治)实施常规经验性转运护理,观察组54例(2019年1-6月收治)实施品管圈管理。将两组的不良事件发生率、患者投诉率进行比对。结果:观察组患者的不良事件发生率、投诉率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在急诊危重患者安全转运中应用品管圈管理的临床价值高,可降低不良事件发生率。

  • 标签: 急诊 危重 品管圈 转运 不良事件发生率
  • 简介:护理不良事件是指在护理过程中发生,不在计划中、未预计到的或通常不希望发生的事件,包括患者在住院期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的非正常的护理意外事件~([1])。儿科护理服务对象及

  • 标签: 不良事件 事件例 例原因
  • 简介:目的:探讨医疗器械不良事件监测与评价工作各个环节对报告质量的作用和影响,提出改进报告质量的有关建议,为进一步提高我国医疗器械安全性监测与评价工作提供参考。方法立足国家中心层面,在对全国医疗器械不良事件报告数据库开展数据规整工作的基础上,对报告系统内的数据进行研究,针对报告质量问题进行总结、梳理;对国内、外文献进行研究分析,归纳并提出报告质量影响因素。结果与结论报告质量是开展医疗器械安全性监测与评价工作的基础,创新报告和监测模式可以从源头提高报告质量,法规和技术标准的建设与完善、监测技术机构审核评价职能的有效落实、相关机构建立数据共享与风险沟通机制可促进提升报告质量。

  • 标签: 医疗器械 不良事件 报告质量
  • 简介:目的初步了解和分析特拉唑嗪发生不良反应/事件的情况,为临床合理用药提供参考依据。方法对笔者对收集的2006~2009年间某院92例特拉唑嗪所致不良反应/事件报告进行回顾性分析。结果92例不良反应/事件报告中,男性远多于女性,全部是18岁以上的成年患者,其中以中老年患者居多;不良反应的临床表现以神经系统、心脏及循环系统损害最为常见。结论医疗机构应重视特拉唑嗪的不良反应,加强对其临床应用的监管。

  • 标签: 特拉唑嗪 药品不良反应/事件
  • 简介:【摘要】目的:从护理质量改善和不良事件发生率预防两方面研究肿瘤内科开展护理风险管理的应用价值。方法:回顾性分析我院肿瘤内科护理风险管理实施前后各1年时间内所接收的77例(包括风险管理实施之前的38例命名为对照组,风险管理实施之后的39例名为研究组)作为研究对象,观察护理风险管理实施前后2组患者的护理质量和不良事件发生情况。结果:研究组患者对各项护理质量评分显著高于对照组,研究所患者的不良事件发生率显著低于对照组,各项数据分别比较差异显著P

  • 标签: 肿瘤内科,护理风险管理,质量评分,不良事件
  • 简介:【摘要】目的:研究流程管理对血透室护理质量以及不良事件发生率的影响。方法:在我院血透室行血液透析的患者中,择取2019年6月至2021年6月资料完备的80例进行研究。根据双盲选法将其划分为2组——对照组(包含40例患者,采取常规护理管理)和观察组(包含40例患者,采取流程管理)。就血透室的护理质量进行评估,且观察2组患者的不良事件发生状况。结果:观察组的护理质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良事件发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在血透室护理管理中,运用流程管理,可有效地预防不良事件发生,优化护理质量,保证患者的安全,可加以推广。

  • 标签: 流程管理 血透室 护理质量 不良事件 影响
  • 简介:摘要:目的:探讨流程管理对血透室护理质量及不良事件发生率的影响。方法:选取2022年9月-2023年9月我院收治的76例血透室患者作为研究对象,随机分成参考组和研究组,并对比两组患者的护理质量及不良事件发生率数据。结果:研究组患者的整体护理质量优于参考组,不良事件发生率为7.89%。且经数据软件分析P<0.05,研究结果有意义。结论:在应用流程管理之后,血透室患者的护理流程得到优化,护理质量提高,患者不良事件发生率降低,因此医院可以进一步拓展流程管理的应用范围。

  • 标签: 流程管理 血透室 不良事件发生率