简介:从南刘寄奴中分离并鉴定了14个化合物,分别为zhepiresinol(1),(-)-lariciresinol(2),ficusal(3),medioresinol(4),(+)-syringaresinol(5),1β,2β-epoxy-3β,4α,10α-trihydroxyguaian-6α,12-olide(6),5β,10α-dihydroxy-1α/-dehydroleucodin(7),3α-chloro-8α-acetoxy-4β,10α-dihydroxy-1β,2β-epoxy-5α,7αHguai-11(13)-en-12,6α-olide(8),13-O-desacetyleudesma-afraglaucolide(9),1,10-seco-4ξ-hydroxy-muurol-5-ene-1,10-diketone(10),1α-hydroxyafraglaucolide(11),aurantiamide(12),indole-3-aldehyde(13),loliolide(14)。所有化合物均为片次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,8,10,13为首次从蒿属植物中分离得到。
简介:摘要:目的 本文以探究西那卡塞与骨化三醇联合治疗尿毒症血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者的临床效果为目的展开研究,分析其影响价值体现。方法 以随机抽取法在2019.3月-2020.6月期间,择本院48例已确诊为尿毒症合并继发性甲状旁腺功能亢进患者作为此次研究对象,并将其以单双数字法均分为实验组、参照组,对两组采取不同治疗方案并予以详细记录。结果 引用统计学将其数据分析得出:实验组治疗方案效果显佳,在采取治疗措施后,全段甲状旁腺激素水平值改善较明显,且低钙血症发生率明显减少,较参照组各数据,经检验均有差异性且统计学意义成立(P<0.05)。结论 临床采用西那卡塞与骨化三醇联合治疗尿毒症血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效确切且安全性显高,降低全段甲状旁腺激素水平值的同时,低钙血症的发生率降低,对患者预后提供了有利的条件,建议临床进一步推广并应用此治疗方案。
简介:[药品通用名]枸橼酸西地那非(sildenafilcitratetablets)[商品名]万艾可(VIAGRA)[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代.当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷(cGMP),它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活,这种酶叫磷酸二酯酶(PDE)。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平.那么抑制这种酶.就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。
简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。
简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。
简介:目的:探讨艾司西酞普兰对抑郁症患者的疗效和安全性。方法:68例符合CCMD-3抑郁发作的门诊患者随机分为艾司西酞普兰组和氢溴酸西酞普兰组,艾司西酞普兰剂量10~20mg·d^-1,氢溴酸西酞普兰20-50mg·d-^1,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)焦虑量表(HAMA),不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。观察时间为期6周。结果:艾司西酞普兰组有效率70.6%,治愈率47.1%,氢溴酸西酞普兰组有效率61.8%,治愈率41.2%,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为食欲下降(11.8%)、恶心(8.8%)、头晕(5.9%)、口干(5.9%)等,与氢溴酸西酞普兰无差异。脱落率和失访率各为11.8%和14.7%,无显著差异。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症患者安全有效,疗效与氢溴酸西酞普兰相当,但起效快于氢溴酸西酞普兰。