简介：

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简介：目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取医院收治的85例血糖控制不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,均停用原有降糖方案中除二甲双胍以外所有降糖药物并加用利拉鲁肽治疗,疗程为3个月。比较患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）变化及治疗3个月后患者体质量指数（BMI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）变化情况。结果治疗后,患者FBG、2hPG和HbA1c较治疗前均降低,且BMI、SBP、DBP、TC及TG较治疗前也均降低,差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论对于血糖控制不佳的2型糖尿病患者使用利拉鲁肽治疗可有效降低血糖,具有减轻体质量,降低血压血脂的效果,值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：2型糖尿病受遗传、环境、年龄和生活方式等因素影响，多诱发于中老年群体，对患者健康造成严重影响，现探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法：入组样本选自2021年6月-2022年6月期间在我院接受治疗的80例2型糖尿病患者，对比两组临床不同给药方案治疗3个月后血糖水平、体重指数和不良反应发生情况。结果：研究组在治疗后血糖水平显著低于参照组，P＜0.05说明存在对比意义，但不良反应无明显增加（P＞0.05）。结论：对2型糖尿病患者实施利拉鲁肽+二甲双胍治疗，其治疗效果显著，且不良反应无明显增加，是一种切实可行的治疗手段，在临床中具有较大的应用价值。

简介：本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹啉获得化合物（Ⅳ），在合成化合物（Ⅳ）时，同时还获得了化合物（V）。但是这两类化合物没有进一步提高活性。在离体试验中（兔胸主动脉环），所有的化合物均显示了竞争性拮抗活性。活性最高的喹唑啉酮（Ⅳb）和喹唑啉（Vb)的pA2值分别为7．0和5．9。

简介：【摘要】目的 分析β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽对COPD并发肺部感染患者的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院78例COPD并发肺部感染患者开展研究，随机平均分为对照组39例，行胸腺肽治疗，观察组39例，联合β-内酰胺类抗菌药物治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、FEV1、VE和TLC均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予COPD并发肺部感染患者联合用药疗效明显，具有推广价值。

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简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者的治疗效果。方法：将2021年8月至2022年7月间新诊断的2型糖尿病患者40例作为研究对象，按照随机数字表法分为研究组（联合利拉鲁肽）与对照组（增加二甲双胍剂量）各20例，比较最终的治疗效果。结果：研究组的血糖、糖化血红蛋白、体重指标优于对照组（P>0.05），不良反应发生率与对照组无明显差异（P>0.05）。结论：二甲双胍联合利拉鲁肽的使用，可有效控制患者的血糖水平，同时利于患者的体重管理，不良反应发生率无明显差异，可予以广泛使用。

简介：目的：对我院第二类精神药品的合理使用情况与可负担性情况进行分析。方法：选取我院2012年1~6月第二类精神药品处方,按用药总量、年龄、性别、疾病诊断情况等进行统计,分别按照WHO推荐的药物用药频度（DDDs）和药物利用指数（DUI）、WHO/HAI的标准方法分析药品合理使用情况和药品可负担性。结果与结论：我院使用的所有二类精神药品的DUI值均〈1.0,药物使用情况合理;大部分药品可负担性良好,劳拉西泮片可负担程度相对较低,我院应继续加强基本药物的使用。

简介：【摘要】 目的 对磺脲类降糖药联合二甲双胍治疗 2型糖尿病进行疗效评价。方法：对 62例 2型糖尿病患者按照随机分组的形式进行不同的治疗方式，一组进行常规磺脲类降糖药治疗措施，为对照组，一组在此基础上，加用二甲双胍联合治疗，为研究组。统计两组病人在接受治疗之后对于血糖控制程度以及胰岛素、Ｃ肽、糖化血红蛋白改善情况。结果：进行磺脲类降糖药联合二甲双胍治疗的研究组患者，随机血糖基本控制在 10.9mmol/L以下，且患者的胰岛素、Ｃ肽、糖化血红蛋白等临床指标均好于对照组（ P<0.05）。结论： 2型糖尿病病人在接受科学的治疗之后显著改善了其症状，并有效控制了血糖水平，磺脲类降糖药联合二甲双胍可以作为治疗 2型糖尿病的有效方法而大力推行。

简介：目的：探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者临床疗效。方法：选取2015年4月至2016年4月期间汉川市人民医院收治的疗肥胖2型糖尿病患者106例作为实验对象,根据治疗方案的不同随机将患者分为对照组（n=53例）和观察组（n=53例）,对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果：两组患者治疗后各项指标均优于治疗前（P〈0.05）,组间治疗后对比,观察组各项指标均优于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：肥胖2型糖尿病患者在二甲双胍治疗的基础上增加利拉鲁肽治疗,能够有效地提高患者临床治疗效果,具有一定临床运用价值。

简介：【摘要】目的：探析利拉鲁肽联合二甲双胍在2型糖尿病（T2DM）治疗中的临床价值。方法：将我院收治的72例T2DM患者纳入研究，通过随机数字表法分为试验组与参考组，每组36例。参考组应用二甲双胍治疗，试验组加以利拉鲁肽治疗，对比两组治疗效果。结果：试验组在采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗后，其血糖改善情况、血糖指标水平、不良反应发生率均优于参考组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM，可有效降低患者血糖水平，维持血糖平衡，且安全性较高。

简介：目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉鲁肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力达颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。

简介：癌症，是目前医疗界还未攻克的难关。一些癌症患者往往会病急乱投医，相信各种抗癌广告，把最后的希望寄托在所谓“癌症新药”上。“基英肽”就是其中的一种。

简介：目的探讨使用酒精所致的精神和行为障碍患者血清β-内啡肽,亮氨酸脑啡肽,强啡肽浓度变化及临床意义。方法ELISA测定法测定30例使用酒精所致的精神和行为障碍患者β-内啡肽浓度并与30例健康者进行比较。结果使用酒精所致的精神和行为障碍患者治疗前的β-内啡肽,亮氨酸脑啡肽,强啡肽水平显著升高（P〈0.01）,治疗后4周β-内啡肽,亮氨酸脑啡肽水平明显下降（P〈0.01）强啡肽下降不明显（P〉0.05）。结论使用酒精所致的精神和行为障碍患者β-内啡肽,氨酸脑啡肽和强啡肽释放处于较高水平。

简介：【摘要】目的：观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对血糖水平的影响。方法：选取我院2型糖尿病患者64例（2019年2月至2020年11月），随机分为二甲双胍治疗的对照组（32例）与联合利拉鲁肽治疗的观察组（32例），观察患者血糖水平及安全性。结果：与对照组相比，观察组血糖水平低，P＜0.05；不良反应少，P＞0.05。结论：给予2型糖尿病患者利拉鲁肽联合二甲双胍治疗，能降低血糖水平，且不良反应少，值得借鉴。

简介：目的探讨利拉鲁肽和预混胰岛素分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病获得的临床效果。方法50例2型糖尿病患者作为研究对象,采用数字奇偶法分成观察组和对照组,各25例。对照组采用预混胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗;12周后,对比两组患者血糖水平、低血糖发生情况以及血糖达标情况。结果治疗后两组患者血糖水平均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组血糖水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患者低血糖发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者血糖达标率92.00%与对照组的84.00%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床选择利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者进行治疗可以显著降低低血糖发生率,从而提高2型糖尿病患者预后能力。

简介：目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5～4.8,预测EM-1室温(25℃)的t1/2为45天.

简介：患者,女,68岁,体重60kg.因“腰部剧烈疼痛一天”,于2014年10月5日来院就诊.经检查诊断为腰椎骨折.既往有系统性红斑狼疮20余年,规则服药.否认食物、药物过敏史.查体：体温（T）36.6℃,脉搏（P）80次/min,呼吸（R）20次/min,血压（BP）120/80mmHg,神志清楚,呼吸平稳,腹部无压痛,肝肋下未触及.

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 抗菌肽凝胶 治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院口腔科收治的 成人牙周炎患者 92 例为研究对象 ，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组患者 46 例 。所有患者均采用 牙周炎基础治疗措施 ，对照组患者采用替硝唑牙周袋内上药，观察组患者采用抗菌肽凝胶牙周袋内上药，比较治疗前后两组患者的菌斑指数、牙龈出血指数，比较两组患者的临床 疗效。结果 观察组患者的临床总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后菌斑指数、牙龈出血指数均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组治疗后菌斑指数、牙龈出血指数较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结 论 抗菌肽凝胶 局部用药治疗牙周炎较替硝唑效果更佳，可显著改善患者的 牙周炎症状，值得临床进行大力的 推广及应用 。