简介:摘要:目的:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入方式与护理干预效果展开研究。方法:本研究选择我院2015年7月~2017年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入护理患者50例为对象,按护理方法将其分为2组,各组25例,比较每组护理干预效果。结果:观察组患者护理效果优于对照组,存在统计学意义(P
简介:摘要:目的:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入方式与护理干预效果展开研究。方法:本研究选择我院2015年7月~2017年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入护理患者50例为对象,按护理方法将其分为2组,各组25例,比较每组护理干预效果。结果:观察组患者护理效果优于对照组,存在统计学意义(P
简介:摘要:目的:探讨右美托咪定在产科麻醉与镇痛中的应用效果,评估其对产妇的镇痛效果及安全性。方法:选取2023年6月至2024年6月期间在我院进行产科手术的110例产妇作为研究对象,随机分为两组,每组55例。对照组采用常规麻醉与镇痛方法,实验组在常规麻醉基础上加用右美托咪定。记录并比较两组产妇的镇痛效果、生命体征、不良反应发生率以及满意度。结果:实验组产妇的镇痛效果明显优于对照组,镇痛评分平均降低了3.2分(P<0.05)。在生命体征方面,实验组产妇的心率、血压波动较小,更加稳定。实验组产妇的不良反应发生率较低,仅为7.3%,而对照组为18.2%(P<0.05)。此外,实验组产妇的满意度高达94.5%,显著高于对照组的81.8%(P<0.05)。结论:右美托咪定在产科麻醉与镇痛中的应用效果显著,能够有效提高镇痛效果,稳定生命体征,降低不良反应发生率,并提高产妇的满意度。
简介: [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次 1吸,每天 2次,疗程 12周,观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量( FEV1)及其占预计值的百分数( FEV1%)。 结果 所有患者临床症状均有好转,治疗组有 37例( 61.67%)达到临床控制,与对照组 20例( 33.33%)相比,差异具有统计学意义( P < 0.05)。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组( P < 0.05)。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能,值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法:本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例,比较两组患者治疗效果。结果:观察组临床效果显著优于对照组,组间数据比较差异较大,具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较,观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组,组间数据比较差异显著,具有统计学意义。结论:将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状,提高临床疗效。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 临床护理干预对雾化吸入疗法治疗麻疹并肺炎患儿排痰效果 的影响 。方法 将我院 2016 年 7 月 -2018 年 12 月收治的 麻疹并肺炎患儿 92 例作为本次的研究对象,随机分为两组:研究组和对照组,每组患儿 46 例。 对照组患儿采取常规护理,研究 组患儿在对照组的基础上加施临床护理干预,比较 2组患儿护理后肺炎、麻疹症状相关指标。结果 与对照组比较,研究组咳嗽好转时间、咳痰好转时间、咳嗽评分以及咳痰评分均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,研究组风团数量、持续时间、最大直径以及瘙痒程度均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 临床护理干预对雾化吸入疗法治疗麻疹并肺炎患儿排痰的临床疗效显著,值得临床进行广泛的推广及应用 。
简介:【摘要】目的 分析新生儿吸入性肺炎患儿护理中采取俯卧位对其住院时间的影响。方法 本次研究纳入的对象均为我院2021年1月-2022年1月收治的新生儿吸入性肺炎患儿,共90例,随机将患儿分为人数相等的两组,即45例对照组、45例观察组,两组均采取常规治疗与护理,对照组在常规护理基础上采用仰卧位进行排痰护理,观察组采取俯卧位进行排痰护理,比较两组护理效果。结果 与对照组相比,观察组患者咳嗽缓解时间、气促缓解时间、机械通气时间、住院时间均更短,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者干预后PSQI评分的比较,观察组低于对照组;观察组患儿家属护理满意度高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对新生儿吸入性肺炎患儿采取俯卧位体位方式能取得良好效果,促进患儿的恢复,提高患儿家属护理满意度,其具有的优势值得推广使用。
简介:【摘要】目的 研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性。 方法 选取我院在 2019 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 160 例冠心病患者,随机将其分为两组, 80 例 / 组,两组患者均用阿托伐他汀治疗,给药剂量不同。对照组患者的给药剂量为 20mg/d ,观察组的给药剂量为 40mg/d ,比较两种不同给药剂量的治疗有效性和安全性。 结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异显著;两组患者的不良反应发生率比较,无明显差异。 结论 采用 40mg/d 阿托伐他汀治疗冠心病更有利于改善患者的心功能,且未明显增加患者用药期间的不良反应症状,临床上可综合患者的病情严重程度选择适宜的给药剂量。
简介:【摘要】:目的:研究氨溴索+布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:从我院随机挑选2020年1月-2022年1月收治的82例新生儿肺炎患儿,并分为常规组(n=41)和研究组(n=41),常规组采用氨溴索治疗,研究组采用氨溴索+布地奈德雾化治疗。对两组患儿临床症状消失时间、肺及呼吸功能情况进行观察。结果:研究组患者咳嗽消失时间为(4.20±1.23)d、湿啰音消失时间为(5.14±2.16)d、发绀消失时间为(18.69±2.40)h、呼吸增快消失时间为(28.65±5.46)h、气喘消失时间为(3.16±1.20)d,研究组患者临床症状消失时间要明显短于常规组(P<0.05)。研究组患者VT为(7.74±1.21)ml/kg、RR为(41.40±5.40)次/min、TPEF/TE为(37.40±4.10)%、VPEF/VE为(34.10±3.69)%、PEF为(41.49±4.96)L/min,常规组患者VT为(6.40±1.53)ml/kg、RR为(49.40±5.41)次/min、TPEF/TE为(30.43±3.48)%、VPEF/VE为(27.96±3.84)%、PEF为(47.85±5.04)L/min,研究组患儿肺及呼吸功能情况要明显好于常规组(P<0.05)。结论:在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索+布地奈德雾化治疗,可以有效缓解患儿临床症状,改善患儿肺及呼吸功能,值得临床推广和应用。