简介：摘要目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2016年4月-2018年4月中的80例难治性支原体肺炎小儿进行研究，按照患儿接受治疗的不同方式进行分组，观察组40例、对照组40例，分别接受阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗、单用阿奇霉素治疗，比较两组效果。结果观察组治疗后总有效率为95%，对照组总有效率65%；观察组治疗后咳痰消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、发热消退时间均短于对照组，P＜0.05。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎能够实现患儿症状更明显改善，治疗效果更显著，可推广。

简介：摘要目的研究分析蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法此次研究的对象是选择63例儿童缺铁性贫血患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组（21例）与治疗组（42例）。治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组给予硫酸亚铁治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）水平，综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组的85.7%（P<0.05）。治疗组药品不良反应发生率为7.14%，低于对照组的42.86%（P<0.05）。治疗后，两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善（P<0.05），且治疗组改善情况较对照组更明显（P<0.05）。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全，能显著改善患儿血常规，提高血清铁及铁蛋白水平，疗效优于硫酸亚铁，但其仍需更多试验证实。

简介：摘要目的分析琥珀酸美托洛尔联合稳心颗粒应用在冠心病心律失常中的临床疗效及应用价值。方法回顾性选取2016年5月至2017年12月我院收治的冠心病心律失常患者140例，根据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组患者采用琥珀酸美托洛尔治疗，观察组联合稳心颗粒治疗，对比治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.14%显著高于对照组的84.29%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后SDNN水平（136.65±25.49）ms，SDANN水平（129.15±22.98）ms，SDNNI水平（52.28±15.22）ms；对照组治疗后SDNN水平（120.13±18.54）ms，SDANN水平（115.54±15.36）ms，SDNNI水平（43.95±11.09）ms，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸美托洛尔联合稳心颗粒应用在冠心病心律失常中疗效优于单纯应用美托洛尔，可以显著改善患者心率变异指标，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年11月-2017年11月我院收治的98例冠心病心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组各49例，给予对照组患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，而给予观察组患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗，分别观察两组患者临床治疗总有效率。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.96%，而对照组为79.59%，差距显著（P<0.05）。結论冠心病心律失常患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗可有效提升患者临床治疗效果，值得临床大力推广。

简介：摘要目的观察分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法选择2016年1月-2017年9月我院收治的Ⅲ型前列腺炎患者92例为研究对象，随机分为对照组和联合组，每组46例。对照组患者应用盐酸坦索罗辛进行治疗，联合组患者在此基础上联合应用琥珀酸索利那新进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后国际前列腺炎症状评分（IPSS）评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、最大尿流速。结果联合组总有效率为91.30%，明显高于对照组的73.91%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经过治疗后，NIH-CPSI、IPSS评分均明显降低，最大尿流率均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后NIH-CPSI、IPSS评分降低更加显著，最大尿流率升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎可以取得显著的临床疗效，显著的减轻前列腺炎的临床症状，值得广泛的进行推广。

简介：摘要目的研究分析硝苯地平控释片（拜新同）联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法此次研究的对象是选择120例顽固性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组及对照组，各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对照组单纯给予拜新同治疗。比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。结果治疗8周后，实验组总有效率为90.0%，明显高于对照组的68.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗8周后，实验组不良反应发生率15.0%明显低于对照组的33.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者收缩压及舒张压比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗8周后，实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压，具有良好的临床效果，且不良反应发生率低，安全性好，值得临床应用。

简介：摘要目的研究分析鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择150例（195耳）分泌性中耳炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（75例，89耳）和对照组（75例，106耳）。对照组患者鼓室内注入地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察组患者鼓室内注入甲泼尼龙琥珀酸钠及盐酸氨溴索治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.89%，高于对照组的61.32%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎疗效显著。

简介：摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象，并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组，参照组接受常规治疗，观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组，心绞痛发作频率低于参照组，发作时间短于参照组，用药不良反应率低于参照组，且两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间，且用药安全性高。

简介：摘要目的探讨并分析将稳心颗粒和琥珀酸美托洛尔的缓释片联合应用在冠心病心律失常患者治疗中，对患者不良反应影响情况。方法此次研究对的对象是选择2015年11月份到2016年11月份期间在我院治疗的冠心病心律失常患者66例，将其临床资料进行回顾性分析，并依照治疗方式差别分成单治组与联合组，各组患者33例，单治组患者单纯使用稳心颗粒进行治疗，联合组则在单治组患者治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔的缓释片治疗，对比治疗后两组患者不良反应情况。结果联合组患者不良反应的发生率与单治组相比，明显高于单治组，组间对比有显著的差异，P<0.05。结论将稳心颗粒和琥珀酸美托洛尔应用在冠心病心律失常患者治疗中，治疗效果较为显著，但联合应用容易发生不良反应，还需要对症治疗。