简介：摘要目的探讨不同剂量的阿托伐他汀在脑梗死治疗中的的临床效果。方法选择2014年1月到2015年5月在我院进行治疗的90例脑梗死患者作为研究对象，并将其临床资料进行回顾性分析，根据阿托伐他汀治疗剂量的不同分为观察组与对照组。对两组患者治疗前后血清CRP水平、NIHSS评分、临床疗效以及治疗后血脂水平进行统计对比。结果治疗后两组患者的血清CRP水平和NIHSS评分存在明显的差异；两组患者的临床疗效存在明显的差异；治疗后两组患者的血脂水平存在明显的差异。结论大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死，可以明显降低患者CRP水平和血脂水平，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的房颤患者90例，随机分为观察组和对照组各45例，观察组患者使用美托洛尔联合胺碘酮进行治疗，对照组患者使用胺碘酮进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，观察组患者心功能改善情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤能够很好的改善患者的心功能，提高了治疗有效率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的将噻托溴铵、普米克令舒与万托林应用在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中，分析和评估临床效果与安全性。方法此文予以研究的资料为2015年4月至2017年10月本医院入组治疗的70例老年慢性阻塞性肺病加重期患者，依据患者入院单双号实施分组，一组纳入35例，普米克令舒加万托林治疗方案用于参照组，噻托溴铵加普米克令舒加万托林治疗方案用于实验组，统计两组患者的临床有效总计率、不良反应总计率。结果实验组患者的临床有效总计率对比参照组患者统计数据更高，P<0.05，呈现数据间计算的统计学意义，实验组患者的不良反应总计率对比参照组患者统计数据更低，P<0.05，呈现数据间计算的统计学意义。结论在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中采取噻托溴铵、普米克令舒与万托林展示良好临床效果，且不良反应比较少，呈现用药安全性。

简介：创新精神、科研实践能力是医学检验专业人才培养重要目标。该课题通过提供多元化平台，分步、分段地针对不同年级实行科研能力和素质的培养，为学生创造接触科研，早接触科研的机会，从而培养出基础理论扎实．具有创新精神、科研实践能力强，综合素质高的现代医学检验专业高级人才。

简介：摘要目的研究分析右美托咪定在妇科腔镜手术麻醉中的应用效果。方法选择２０１６年１月～２０１７年１月某院收治的１２８例行妇科手术者为研究对象，将其分为两组，每组６４例。麻醉方式均为静脉吸入复合全麻，观察组患者气管插管诱导前１０ｍｉｎ静脉泵注浓度为０．５μｇ／ｋｇ的右美托咪定，对照组使用相同方式泵注１０ｍｌ０．９％ＮＳ溶液。结果相较于用药前，观察组患者的各时间段心率以及血压均无显著变化，Ｐ＞０．０５；在建立气腹后到３０ｍｉｎ时，上述指标均比对照组低；用药后１０ｍｉｎ～气腹后３０ｍｉｎ，观察组的ＢＩＳ分数、Ｒａｍｓａｙ分数镇静、拔管时长、呼吸恢复时长、定向力恢复时长、唤醒时长、住院时间、不良反应率低于对照组，Ｐ＜０．０５。结论对接受腹腔镜手术的妇科疾病患者，将右美托咪定作为麻醉辅助用药，镇静效果好，血流动力学稳定。

简介：摘要目的观察新型抗胆碱药物长托宁治疗急性有机磷农药中毒的效果。方法我院2016年1月一2017年1月收治重度有机磷农药中毒60例，随机分为观察组及对照组，对照组给予阿托品对症治疗，观察组给予长托宁对症治疗，每组患者30例。比较各组血清必肌酶各指标与血清胆碱酯酶的变化并进行病理学观察。结果与治疗前比较，治疗后对照组与观察组血清肌酸激酶同工酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平均明显下降，观察组下降幅度更大（P<0.05），且两组CHE活力均明显上升，观察组上升幅度高于对照组（P<0.05）；组织病理学检测显示治疗后观察组与对照组肺损伤明显减轻。结论长托宁是治疗急性有机磷农药中毒的理想抗胆碱药．值得临床推广。

简介：摘要目的探讨右美托米啶在小儿麻醉中的临床应用价值。方法选取2016年5月-2017年8月我院收治的112例择期手术的小儿患者进行分组研究，按照单双号法分为对照组（n=56）和试验组（n=56），对照组予以生理盐水复合七氟醚麻醉，试验组予以右美托咪定复合七氟醚麻醉，比较2组麻醉效果和不良反应情况。结果试验组总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，组间具有显著性统计学差异（P＜0.05）。结论小儿麻醉应用右美托咪定镇痛效果良好，无明显不良反应，临床可将其作为理想麻醉方案普及推广。

简介：摘要目的研究不同剂型美托洛尔片在扩张性心肌病治疗中所发挥的效果。方法选择我院在2015年8月~2017年2月诊治的扩展性心肌病患者90例进行治疗分析，依照治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组各45例，研究组选择酒石酸美托洛尔片治疗，对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率为93.33%，对照组患者治疗的总有效率为64.44%，数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔两种不同剂型的美托洛尔片在扩张性心肌病的治疗中均发挥了较好的效果，但琥珀酸美托洛尔的治疗效果更好，可以在临床治疗中应用。

简介：摘要目的研究右美托咪定在老年躁动患者的医学应用效果。方法选择我院2015年1月～2018年5月行手术治疗的术后发生躁动老年患者120例作为研究对象，120例患者均全麻下手术治疗，随机将120例患者分成对照组（n=60）与观察组（n=60），对照组术后老年躁动患者静脉泵咪达唑仑或丙泊酚，观察组术后老年躁动患者静脉泵右美托咪定间断咪达唑仑，评估2组术后呼吸机拔管前、拔管后Ramsay镇静评分，统计2组患者谵妄发生率。结果观察组Ramsay镇静评分明显高于对照组（P＜0.05）；观察组谵妄发生率2.5%明显低于对照组10%（P＜0.05）；观察组血流动力学变化低于对照组（P＜0.05）。结论老年手术患者苏醒期拔管前给予右美托咪定可以减轻血流动力学的波动，从而减少躁动发生，减少谵妄发生率，提高安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的分析老年人慢性心力衰竭应用美托洛尔治疗的临床效果。方法以2015年9月至2017年7月期间我院收治的80例老年慢性心力衰竭患者为本次研究对象，根据治疗方法的不同，80例患者分成研究组和对照组两组，各40例，研究组患者采取美托洛尔治疗，对照组给予呋塞米片治疗，对两组患者的临床治疗效果比较。结果研究组患者的临床治疗疗效为95.0%，对照组患者的临床治疗疗效为75.0%，统计结果比较有差异，p＜0.05。结论美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭临床效果显著，并发症少，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨针灸配合枕颌布托牵引治疗颈椎病患者中的应用效果。方法将我院中2016年2月至2018年2月期间入院的颈椎病患者80例作为研究对象，按照入院顺序，平均分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者行常规治疗，观察组患者行温针灸配合枕颌布托牵引治疗进行治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%，而对照组患者的总有效率为75.00%，观察组总有效率较对照组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对颈椎病患者进行针灸配合枕颌布托牵引治疗的临床效果较好，且安全性高，医疗费用低，能够有效地提高患者生活质量，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的探讨并分析阿托伐他汀对慢性心衰治疗效果，同时寻找改善慢性心衰病患临床指征的治疗药品。方法此次研究的对象是选择我院2014年3月—2015年3月收取并予以全面诊治的92例慢性心衰病患，将其临床资料回顾性分析，参照随机方案分成两个小组以后，每组46例，实验组以阿托伐他汀为选择进行治疗，对照组则接受一般心衰治疗，观察2组病患治疗效果、血浆B型钠尿肽水平以及左室的射血分数等指标，同时进行比较。结果实验组有效率93.48%（43/46），对照组80.43%（37/46）（P<0.05）。结论基于慢性心衰病患，通过以阿托伐他汀为选择进行治疗有助于改善其临床指标，使之致病性细胞因子整体水平得到进一步控制，可推广。

简介：摘要目的分析阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选我院收治的140例脑梗死患者为本次研究的对象，将其按照随机分组的方法分为观察组与对照组，每组各70例患者。两组患者均给予常规治疗，其中对照组患者在常规治疗的基础上给予阿司匹林治疗，观察组在对照组的基础上给予阿托伐他汀进行治疗，对比两组患者治疗后的效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；血液流变学指标改善情况明显优于对照组；且观察组患者治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组。两组比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于脑梗死患者的治疗，临床可采取阿司匹林联合阿托伐他汀进行治疗，可显著改善液流变学指标及神经功能缺损评分，提高临床疗效，具有较高的临床借鉴意义，值得推广。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀钙预防脑梗死复发的效果。方法选取2015年7月-2016年7月期间我院收治的126例急性脑梗死患者作为研究对象，随机将患者分为实验组和对照组，对照组予以阿司匹林治疗，实验组则在对照组基础上增加应用阿托伐他汀钙治疗，比较两种治疗方案对脑梗死复发的预防作用。结果实验组患者的缺血性脑血管事件发生率（12.70%）明显低于对照组患者的缺血性脑血管事件发生率（33.33%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑梗死治疗中应用阿托伐他汀钙，具有良好的降血脂及预防脑缺血事件发生作用，有助于改善患者预后，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的临床药理疗效。方法选取2015年3月-2016年5月收治80高脂血症患者，随机分A组（阿托伐他汀治疗组）与对照组（辛伐他汀治疗组）各40例，比较两组的治疗效果及安全性。结果；两组患者治疗后TC、TG、水平与治疗前相比，差异有统计学意义（P<0.05），A组治疗后TC、TG、水平明显优于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。A组疗效明显优于B组，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05），两组不良反应率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿托伐他汀高脂血症均具有显著的降脂效果，阿托伐他汀降脂效果更佳，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在小儿重症肺炎镇静作用的实用性和安全性。方法选择小儿重症肺炎80例，ASAⅡ—Ⅲ级，其中男48例，女32例，年龄3-7（5.10±1.35）岁，体重12-25（18.29±4.02）Kg，ICU住院时间5-16（6.49±1.86）d；按照随机数字表法分为四组生理盐水组（A组）；右美托咪定-1组（B组）、-1组（C组）、-1（D组），每组20例；给药方法为A组给预0.9%生理盐水，微量泵持续静脉输注（＜72h）；右美托咪定100ug加入0.9%生理盐水稀释至50ml（浓度2ug/ml），使用微量泵静脉注射30min，再根据镇静状况及生命体征调整输注速度、维持时间＜72h。观察指标①采用随机双盲，专人评估给药后30min时镇静深度和镇静起效时间；采用测定BIS值和Ramsay镇静评分法进行评价，理想的镇静深度为BIS值60-80和Ramsay评分2-4分。②记录给药前5min，给药后30min时平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸（RR）、血氧饱和度（SpO）数值。③记录不良反应，如严重的低血压（下降值＞基础值20%），严重的心动过缓（＜80次/min）。结果起效时间与药物用量正相关，3组随着用量增加起效时间D组→C组→B组依次延长；3组比较差异有统计学意义（P＜0.001）。用药后30min镇静深度BIS值及Ramsay评分，与药物用量正相关。3组随着剂量递增，Ramsay评分逐渐增高，B组→C组→D组依次增高，3组比较差异有统计学意义（P＜0.001），与A组比较差异有统计学意义（P＜0.001）；BIS值逐渐降低，B组→C组→D组依次降低，3组比较差异有统计学意义（P＜0.001），与术前A组比较差异有统计学意义（P＜0.001）。镇静后的3组患儿HR、MAP、RR均用药前下降，与用药量正相关性；B组→C组→D组依次降低。D组HR、MAP、RR下降较明显，与A组及用药前5min和组间比较差异有统计学意义（P＜0.001）；B组和C组HR、RR较用药前5min正常值范围内下降（P＜0.001），与A组比较差异有统计学意义（P＜0.001），两组比较差异已无统计学意义（P＞0.05）。B、C组MAP较用药前5min正常值范围内下降（P＜0.001），与A组比较差异有统计学意义（P＜0.01、P＜0.001），两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。SpO2用药后30min时较用药前5min上升，B组和C组上升明显，D组不明显；B、C两组与A组及用药前5min比较差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.001），D组与A组和用药前5min比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论右美托咪定0.2ug.Kg-1、0.4ug.Kg-1、0.6ug.Kg-1用于小儿重症肺炎均有不同程度镇静作用，而0.4ug.Kg-1镇静作用佳，循环呼吸相对稳定，副作用少等优点，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定用于预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。方法选择在全身麻醉下行下腹部手术患者160例，随机分为A，B，C，D4组。每组40例。手术结束前10min，4组采用微量泵分别静脉输注右美托咪定o.1μg/kg，o.3μg/kg，o.5μg/kg，o.7μg/kg，记录右美托咪定输注结束后至麻醉恢复室停留期间发生寒战、心动过缓、低血压、恶心、呕吐的发生情况。结果与A组、B组比较，C组和D组寒战发生率明显降低（均P＜0.05）；而C组与D组寒战发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；与A组、B组比较，C组、D组恶心、呕吐发生率降低（均P＜0.05）；其余组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。与A组、B组及C组比较，D组心动过缓发生率明显增加（P＜0.05）。结论0.5μg/kg右美托咪定是预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液辅佐联合美托洛尔在治疗冠心病心衰中的临床效果。方法对本院2015年2月～2017年3月期间的80例冠心病心衰患者进行分组，40例对照组患者采用美托洛尔进行治疗，40例实验组患者采用中医辨证和应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及治疗后心功能的指标。结果治疗之后，实验组患者的临床治疗总有效率为96.67%，远高于对照组的80.00%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者在LVEF、LVEDD以及LVESD指标中都优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔在治疗冠心病心衰患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者临床治疗的总有效率，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛（PCIA）镇痛效果，与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比，筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择４０例胃癌晚期患者，自愿行静脉镇痛泵治疗的患者，随机分为２组，每组２０例，对照组给予生理盐水＋枸橼酸舒芬太尼０．０４μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋托烷司琼４ｍｇ静脉自控镇痛泵；实验组给予盐酸右美托咪定０．０８μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋枸橼酸舒芬太尼０．０２５μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋托烷司琼４ｍｇ静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分，观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用ＰＣＩＡ治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分（ＶＡＳ）较对照组差异无统计学意义（P＞０．０５），动态ＶＡＳ评分较对照组低（P＜０．０５）；恶心、呕吐发生率较对照组低（P＜０．０５）；Ｒａｍｓａｙ镇静分级标准较对照组高（P＜０．０５）。结论右美托咪定作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛，能适度镇静，增强芬太尼类药物的镇痛作用，降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药，用于胃癌晚期镇痛作用确切，并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药，具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪定辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果，评价其在多模式镇痛中的可行性。

简介：医疗卫生体制改革的不断深化和医院达标升级工作的深入开展,对病案管理事业的规模、专业化程度、服务功能、信息传递等的要求越来越高.但是,病案管理工作滞后,管理人员不适应新形势要求的矛盾相当突出.如何使病案管理与时俱进,其关键在人.因此,努力提高管理人员的素质,尽快建立起一支思想作风好、知识结构合理、多层次型优秀人才队伍,是提高病案管理水平,适应新形势和事业发展要求需解决的首要问题.