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  • 简介:摘要目的探讨青蒿琥配伍阿奇霉素治疗疟疾的疗效,并分析不良反应。方法将我院自2015年3月~2016年3月期间收治的66例疟疾患者,随机分成实验组和对照组,其中对照组患者用双氢青蒿素哌喹疗法治疗恶性疟,用标准氯伯治疗日间虐,实验组患者青蒿琥配伍阿奇霉素治疗,对比两组患者的疗效。结论实验组患者退热时间、疟原虫转阴时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗7d的痊愈率与对照组对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);28d复查疗效,实验组痊愈率明显优于对照组痊差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率(3.03%)优于对照组不良反应发生率,两组比较差异具有统计学意义。结果青蒿琥配伍阿奇霉素治疗疟疾疗效好,安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 青蒿琥酯 阿奇霉素 疟疾
  • 简介:摘要目的探讨醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝治疗急性胰腺炎的效果。方法将2016年1月-2017年3月120例急性胰腺炎患者作为对象,依据用药方法差异分单药组、双药组两组,各有60例。单药组单用醋酸奥曲肽,双药组则给予醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝治疗。比较两组急性胰腺炎治疗总有效率;体温恢复时间、血淀粉酶恢复时间、积液消失时间、住院总时间;干预前后患者IL-6、C反应蛋白、尿淀粉酶、血淀粉酶。结果双药组急性胰腺炎治疗总有效率高于单药组,P<0.05;双药组体温恢复时间、血淀粉酶恢复时间、积液消失时间、住院总时间短于单药组,P<0.05;干预前两组IL-6、C反应蛋白、尿淀粉酶、血淀粉酶相近,P>0.05;干预后双药组IL-6、C反应蛋白、尿淀粉酶、血淀粉酶优于单药组,P<0.05。结论醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝治疗急性胰腺炎效果确切,可缩短症状体征消失时间,降低血清炎症因子和淀粉酶水平,有益预后,值得推广。

  • 标签: 醋酸奥曲肽 甲磺酸加贝酯 急性胰腺炎
  • 简介:摘要目的观察采取不同时间给予坎地沙坦对非杓型高血压患者血压和左心室结构的影响。方法将确诊的该病患者80例本试验采用随机法,治疗组及对照组各40例。对照组(晨服组)口服在清晨8时口服坎地沙坦4毫克,治疗组(晚服组)在晚间20时口服坎地沙坦4毫克,每日1次。此过程不得合用或换用其他降压药物,疗程24周。结果治疗组和对照组治疗后患者的左心室结构均得到改善,且夜间给药组改善会更明显,治疗组治疗后血压昼夜节律逆转为正常杓型节律者明显优于对照组。从而推断高血压患者的血压昼夜节律与其左心室结构重塑有着密切的关系,夜间给予坎地沙坦能够逆转左心室重构可能与其能够逆转非杓型高血压患者的血压昼夜节律有关。结论夜间口服坎地沙坦可明显降低非杓型高血压患者血压,并可改善高血压患者的左心室结构。

  • 标签: 坎地沙坦酯 非杓型高血压 左心室结构
  • 简介:摘要目的观察吗替麦考酚在狼疮性肾炎中的应用价值。方法以2016年2月-2018年1月本科接诊的狼疮性肾炎病患88例为研究对象,按照电脑随机双盲法将之进行分组实验组和对照组均44例。予以实验组吗替麦考酚治疗,予以对照组环磷酰胺治疗。分析两组不良反应的发生情况,比较治疗总有效率等指标。结果实验组的不良反应发生率为4.55%,明显比对照组的15.91%低,组间差异显著(P<0.05)。实验组的治疗总有效率为97.73%,明显比对照组的81.82%高,组间差异显著(P<0.05)。结论选择吗替麦考酚对狼疮性肾炎病患进行施治,药物副作用轻,临床疗效显著,建议采纳。

  • 标签: 狼疮性肾炎 应用价值 吗替麦考酚酯 不良反应
  • 简介:摘要目的观察复方甘草酸单胺联合五胶囊治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将58例患者随机分为治疗组(30例患者)和对照组(28例患者),两组均给予常规的综合治疗,对照组加用复方甘草酸单胺静滴,治疗组在对照组的基础上加用五胶囊口服。观察治疗的总有效率及治疗前后的ALT值的变化。结果治疗组ALT下降水平明显高于对照组(P<0.05);治疗组、对照组的总有效率分别为96.7%和86.7%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺联合五胶囊治疗慢性乙型肝炎可明显提高疗效,是治疗慢性乙型肝炎的有效治疗方法

  • 标签: 慢性乙型肝炎 五酯胶囊 复方甘草酸单胺
  • 简介:摘要目的探析前列甲栓联合缩宫素预防高危妊娠产后出血的临床效果。方法随机将我院2016年1月~2017年10月撷取的122例高危妊娠产后出血患者,分为实验组及参照组,两组人数相同,均为61例。实验组通过卡前列甲栓、缩宫素治疗,参照组通过单纯缩宫素治疗,比较两组第三产程时间、产后2h出血情况、不良反应发生率。结果实验组、参照组的不良反应发生率分别为3.28%、4.92%,组间比较差异不突出,P>0.05。两组第三产程时间、产后出血量情况实行对比,实验组明显优于参照组,差异均存在统计学意义,P<0.05。结论联合应用卡前列甲栓、缩宫素,预防高危妊娠产后出血效果较好,并且可减少患者第三产程时间,具有重要的临床应用价值、推广价值。

  • 标签: 前列甲酯栓 缩宫素 高危妊娠 产后出血 临床效果
  • 简介:摘要目的探究达比加群抗凝治疗心房颤动患者的临床疗效。方法研究对象的选取为心房颤动患者86例,在济宁医学院附属医院的就诊时间是2017年3月到2018年4月之间,采取随机分组原则将所有患者分成两组,每组各43例。采用发华林抗凝治疗对照组,使用达比加群抗凝治疗观察组,对两组治疗后的凝血指标、出血情况进行比较。结果观察组INR(1.10±0.47)、PT(12.41±1.36)s、严重出血发生率(2.33%)显著低于对照组;观察组APTT(48.08±2.70)s显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组少量出血总发生率与对照组相比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论对于心房颤动患者来说,采用达比加群进行治疗具有显著的效果,临床可推广使用。

  • 标签: 达比加群酯 心房颤动 抗凝治疗 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究分析阿德福韦联合拉米夫定在乙肝肝硬化治疗中的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年6月~2014年6月在我院接受乙肝肝硬化治疗的148例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字表分为观察组74例和对照组74例(P>0.05),两组患者一般资料经统计学分析,无统计学意义(P>0.05),其中对照组只采用常规药物治疗,而观察组采用阿德福韦联合拉米夫定进行治疗。同时以用药护理、心理疏导以及行为干预等护理管理为辅,做好疏导工作,减轻病患的心理负担。结果对照组74例患者与观察组74例患者通过一段时间治疗后对比发现,对照组的临床治疗效果远远低于观察组的治疗效果,而观察组的患者相对恢复较快,疗效显著,其结果具有显著的统计学意义(x2=6.07,P<0.05)。结论阿德福韦联合拉米夫定在乙肝肝硬化治疗中临床疗效显著,因此其研究意义深远,值得更进一步在临床上推广和应用。

  • 标签: 阿德福韦酯 拉米夫定 乙肝肝硬化 临床疗效
  • 简介:颅颌面神经纤维非常丰富,口腔颌面手术疼痛剧烈,氟比洛芬脂微球载体注射液(凯纷)是基于药物转运系统和靶向治疗这两个先进概念而诞生的,其主要特点是将脂微球作为氟比洛芬的载体系统从而能够有效地实现靶向镇痛作用。本文分别在术前和术后静脉注射氟比洛芬(50mg),比较不同时机给药对口腔颌面外科术后镇痛效果。

  • 标签: 口腔外科手术 氟比洛芬/治疗应用 疼痛/预防和控制
  • 简介:摘要目的研讨并分析苯巴比妥、托吡片、丙戊酸钠对小儿癫痫的临床治疗效果及安全性。方法此次研究的对象是选取本院2014年12月~2015年12月收治的小儿癫痫150例,将其临床资料进行回顾性分析,所有患儿均符合癫痫的诊断标准,将所有患儿采取随机分组法分为治疗1组、治疗2组、治疗3组,每组各50例,治疗1组给予患儿苯巴比妥治疗,治疗2组给予患儿托吡片治疗,治疗3组给予患儿丙戊酸钠治疗,对三组患儿的临床治疗效果进行对比分析,并观察患儿的不良反应发生情况。结果治疗1组中显效30例,有效18例,无效2例,总有效率为96%;治疗2组中显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%;治疗3组中显效28例,有效19例,无效3例,总有效率为94%,三组治疗效果均较高,但组间的差异不具有显著性(P>0.05)。在治疗过程中治疗1组共有8例患者出现不良反应,发生率为16%,治疗2组中共有5例出现不良反应,发生率为10%,治疗3组中有4例出现不良反应,发生率为8%,治疗1组不良反应发生率明显高于其他两组,组间的差异具有显著性(P<0.05)。结论对于小儿癫痫给予苯巴比妥、托吡片、丙戊酸钠均可收到良好的治疗效果,但苯巴比妥的不良反应较高,因此在治疗中应根据情况,综合多方面考虑来进行选择用药,以最大限度地降低不良反应发生率,保证患儿的用药安全。

  • 标签: 苯巴比妥 托吡酯片 丙戊酸钠 小儿癫痫 疗效对比 安全性
  • 简介:摘要目的观察亚胺酸联合舒芬太尼在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法将56例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,每组28例。A组缓慢引入0.1g/kg舒芬太尼和0.1?2mg/kg依托咪,B组缓慢舒芬太尼0.1mg/kg,丙泊酚1?2mg/kg。麻醉前(T1),麻醉后1分钟(T2),内窥镜检查后1分钟(T3),苏醒后1分钟(T4),记录两组SBP,DBP,HR和RR。记录两组睑反射时间,胃镜检查时间,睁眼时间,不良反应及应用麻黄素和阿托品。结果两组用药及不良反应比较,A组2例,B组收缩压下降4组以上,麻黄素需升高血压;A组1例,B组2例HR<50次/分,阿托品用量需增加心率;两组比较差异具有统计学意义(P>0.05)。A组注射疼痛1例,房颤4例,咳嗽3例,4例肢体运动障碍,SpO2<90%者1例,恶心呕吐者2例,B组疼痛19例,房颤0例,咳嗽11例肢体运动障碍;组注射产生疼痛,房颤的发生率P<0.05。结论依托咪联合舒芬太尼静脉麻醉在老年人无痛胃镜检查中的应用治疗对心率和血压的影响较小,安全性较好。

  • 标签: 舒芬太尼 老年人 无痛胃镜检查
  • 简介:摘要目的讨论系统性红斑狼疮患者使用吗替麦考酚导致卵巢功能衰竭的疗效、以及安全性。方法选取2015年6月-2017年6月在我院住院部治疗以及在门诊随访的系统性红斑狼疮患者48例。随机分为两组,每组24例。观察组患者给予吗替麦考酚治疗,对照组患者则给予环磷酰胺治疗,对比研究两组患者的临床总有效率和用药不良反应。结果同对照组系统性红斑患者治疗总有效率以及不良反应发生率展开对比,观察组系统性红斑狼疮患者获得显著性改善(P<0.05)。结论吗替麦考酚治疗系统性红斑狼疮疾病能有效的改善症状,缓解病情。

  • 标签: 吗替麦考酚酯 系统性红斑狼疮 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的: 探讨左拉西坦联合丙戊酸钠对脑卒中并发癫痫患者认知功能及日常生活能力的改善作用。 方法: 以 2017 年 8 月 -2018 年 8 月本院收治的 76 例脑卒中并发癫痫患者为对象,按电脑数字表法随机分作两组,每组各 38 例,对照组予以丙戊酸钠治疗, 试验组 予以左拉西坦联合丙戊酸钠治疗,对比两组疗效、认知功能及日常生活能力改善情况。 结果: 治疗后, 试验组 癫痫发作次数、发作持续时间、癫样放电较对照组少,差异有统计学意义 ( P< 0.05);治疗后,试验组 精神状态简易速检表、 日常生活能力量表评分较对照组高, 差异有统计学意义 ( P< 0.05);试验组不良反应发生率( 15.79% )与对照组( 13.16% ) 差异无统计学意义( P > 0.05 )。 结论: 左拉西坦联合丙戊酸钠对脑卒中并发癫痫可有效控制癫痫症状,进而对患者认知功能、日常生活能力进行有效改善,且不良反应少。

  • 标签: 左乙拉西坦 丙戊酸钠 脑卒中并发癫痫 认知功能 日常生活能力
  • 简介:摘要目的分析右美托咪定复合依托咪对脑卒中介入治疗患者麻醉中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月所收治的脑卒中患者110例,根据患者入院时间分为实验组和参照组,每组各55例,2组患者全部行介入治疗,参照组患者给予依托咪麻醉,实验组患者给予右美托咪定复合依托咪麻醉,对比2组患者不良反应、镇静状态。结果实验组患者急性生理评分低于参照组患者,慢性健康评分高于参照组患者,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。实验组患者不良反应总发生率3.6%低于参照组患者总发生率18.1%,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。结论在脑卒中介入治疗麻醉中应用右美托咪定复合依托咪安全性较高,患者术后不良反应较少。

  • 标签: 脑卒中 介入治疗 麻醉治疗 右美托咪定 依托咪酯 临床效果
  • 简介:摘要目的研究分析达比加群对非瓣膜病房颤患者抗凝治疗的效果。方法此次研究的对象是选择CHADS2评分≥1分的140例非瓣膜病房颤患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组76例(达比加群治疗)和对照组64例(华法林治疗),观察1年中脑栓塞、TIA(短暂性脑缺血发作)、其他部位动脉栓塞及各种出血的发生率。结果观察组发生缺血性卒中1例,对照组发生缺血性卒中和TIA各1例,差异无统计学意义(1.32%比3.13%,P=0.46);观察组各种出血的发生率低于较对照组,但未达到统计学差异(1.32%比6.25%,P=0.12)。结论达比加群预防非瓣膜病房颤患者血栓栓塞事件的效果不劣于华法林。

  • 标签: 达比加群酯 非瓣膜病房颤 抗凝治疗
  • 简介:摘要目的探讨氟比洛芬复合地佐辛对复合麻醉患者术后痛觉过敏的预防作用。方法选取90例复合麻醉患者,按照随机数字表分为3组,即A组、B组和复合组,分别于手术结束前20min给予氟比洛芬、地佐辛、氟比洛芬复合地佐辛。对比术后4h、术后8h、术后12h、术后24h3组疼痛程度,并对比3组术后不良反应发生率。结果本组内不同时刻疼痛评分比较,术后12h均最高,明显高于其余3个时刻(P<0.05),且术后8h低于术后4h(P<0.05),术后24h低于术后4h和术后8h(P<0.05),各时刻本组内比较,A组和B组疼痛评分均相近(P>0.05),复合组疼痛评分均低于A组和B组(P<0.05);复合组不良反应发生率稍高于A组和B组(P>0.05),A组不良反应发生率稍高于B组(P>0.05)。结论对复合麻醉患者采用氟比洛芬复合地佐辛能够显著减轻疼痛感,且不会明显增多不良反应。

  • 标签: 氟比洛芬酯 地佐辛 复合麻醉 痛觉过敏
  • 简介:摘要目的麝香保心丸联合硝酸异山梨治疗无症状性心肌缺血的疗效分析。方法选取本院收治的102例患者(无症状性心肌缺血),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为51例,分别采用硝酸异山梨(对照组)以及硝酸异山梨+麝香保心丸(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组治疗后治疗效果、血流动力学以及血脂情况均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05)。结论麝香保心丸联合硝酸异山梨治疗无症状性心肌缺血效果显著,值得推广。

  • 标签: 硝酸异山梨酯 麝香保心丸 无症状性心肌缺血 疗效分析
  • 简介:摘要目的分析恩替卡韦联合霉酚酸治疗对乙肝病毒相关性肾炎病毒学应答、肾功能的影响。方法回顾性分析83例乙肝病毒相关性肾炎患者的临床资料,其中对照组占46.99%(39/83),运用恩替卡韦治疗;观察组占53.01%(44/83),运用恩替卡韦联合霉酚酸治疗;以HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例、肌酐、尿素氮、白蛋白、尿蛋白作为观察指标。结果观察组与对照组的HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例差异不显著(P>0.05);观察组治疗后的肌酐、尿素氮、尿蛋白水平均低于对照组,白蛋白水平高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者均未见严重的不良反应,肝功能稳定,对恩替卡韦治疗具有良好的耐受性,无耐药病例出现。结论恩替卡韦联合霉酚酸治疗乙肝病毒相关性肾炎具有较好的病毒学应答效果,显著改善肾功能,安全性尚可,值得研究使用。

  • 标签: 乙肝病毒相关性肾炎 恩替卡韦 霉酚酸酯
  • 简介:摘要目的本次实验将通过曲美他嗪、硝酸异山梨对稳定型劳力性心绞痛的临床治疗价值进行比较分析。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的稳定型劳力性心绞痛患者为研究样本,入选的患者共120例,根据患者入院时间分为对照组和观察组,两组均进行常规治疗,对照组采用硝酸异山梨治疗,观察组则在此基础上加用曲美他嗪。结果观察组的治疗总有效率为90%,明显优于对照组的80%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,在不良反应的发生率上,观察组较低为5%,对照组则为15%,因此,观察组的治疗方案更为安全有效。结论采用曲美他嗪、硝酸异山梨对稳定型劳力性心绞痛的治疗具有积极作用,能够提升治疗有效率,降低不良反应对病情的干扰,值得进一步推广应用。

  • 标签: 曲美他嗪 硝酸异山梨酯 稳定型劳力性心绞痛 不良反应
  • 简介:摘要目的研究分析单硝酸异山离治疗稳定型心绞痛的临床效果并评价其安全性。方法将86例稳定型心绞痛患者按照奇偶数字法分为两组,两组均开展心内科常规治疗,对照组同时服用硝酸甘油,研究组43例患者同时,评估两组临床疗效。结果经6个月规范药物治疗后,研究组43例稳定性心绞痛患者22例治疗具有显著效果,18例治疗有效,3例治疗无效,总有效率为93.0%(40/43);对照组43例患者中17例显效,16例有效,10例无效,总有效率为76.7%(33/43),组间资料分布具有显著差异性(χ2=4.440,P=0.034)。用药后研究组患者心电图改善率为90.7%,较同期对照组更优(χ2=4.914,P=0.025)。两组患者均无不良反应表现。结论单硝酸异山离是临床治疗稳定型心绞痛的有效药物,不良反应少,用药安全性高,值得在临床上予以推广。

  • 标签: 稳定型心绞痛 单硝酸异山离酯 疗效 不良反应