简介：［摘要］目的：研究喉咽部异物取出术中盐酸奥布卡因的表面麻醉效果。方法：将行喉咽部异物取出术的 128例患者随机分为盐酸奥布卡因组与丁卡因组 ,各 64例，分别采用奥布卡因凝胶和 1%丁卡因喷雾进行黏膜表面麻醉。对两组治疗者术后麻醉效果、不良反应发生情况进行比较。结果：两组患者的麻醉总有效率差异无统计学意义 (p>0.05)，丁卡因组不良反应发生率高于奥布卡因组 (p<0.05)。结论：奥布卡因凝胶在喉咽部异物取出术中麻醉效果与丁卡因无明显差异 ,但不良反应发生率低于丁卡因组，值得优先选用。

简介：摘要 总结一例颈咽部食管癌并全喉切除术患者的护理经验。护理要点包括加强呼吸道管理、管道护理、积极抗炎抗感染治疗、早期肠内营养支持治疗、早期下床活动快速康复及全程心理干预治疗，促进患者疾病康复，提高疗效。

简介：摘要目的探究分析对于慢性肾衰竭使用尿毒清颗粒进行治疗的临床效果以及应用价值。方法选自我院收治的慢性肾衰竭患者共50例，以回顾性方法对患者的临床资料进行分析。对照组患者以常规方法进行治疗，观察组患者在对照组患者接受的治疗基础上面服用尿毒清颗粒，在一段时间之后对比2组患者各项指标。结果在进行一个疗程的治疗之后，观察组患者的治疗效果，相对于对照组患者有显著优异性（P＜0.05）；观察组患者改善情况相对于对照组来说，2组变化有显著差异（P＜0.05）。结论对慢性肾衰竭患者使用尿毒清颗粒进行治疗能够对患者的临床症状有显著改善，值得临床推广。

简介：摘要：目的：评价慢性肾功能衰竭用尿毒清颗粒治疗的效果。方法：从我院（2019年11月至2021年

简介：摘要：目的：探究慢性肾衰竭予以尿毒清颗粒治疗的具体效果。方法：62例慢性肾衰竭经随机对照试验分为对照组、观察组，对照组实施常规的西药基础疗法，观察组基于对照组增加尿毒清颗粒治疗，比较两组治疗成效与治疗前后的肾功能指标变化。结果：观察组的治疗成效优于对照组，且治疗后的血清尿素氮、血肌酐及尿蛋白排泄率水平均优于对照组，差异P<0.05。结论：尿毒清颗粒的辅助使用，有利于提高慢性肾衰竭的疗效，值得推行。

简介：【摘要】目的 研究前庭型偏头痛患者接受川芎清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片的治疗效果。 方法 选取2020年2月~2021年2月期间我院收治的前庭型偏头痛患者100例，使用随机、单盲法进行平均分组，每组50例。常规组接受氟哌噻吨美利曲辛片的治疗，研究组采用川芎清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片的治疗，对比两组的治疗效果。 结果 研究组治疗有效率为96.00%，常规组治疗有效率为82.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 前庭型偏头痛患者接受川芎清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片的治疗具有显著的效果，值得推广应用于临床上。

简介：【摘要】目的 探究在儿童上呼吸道感染中应用小儿清咽合剂的临床价值。方法 选取本院2021年1月至2021年11月期间收治的120例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象，根据盲选法将其划分成2小组，即：观察组与对照组，每小组有60例患儿，对照组实施常规对症治疗，观察组以对照组治疗方案为基础实施小儿清咽合剂治疗，对比两组患儿治疗效果、临床症状改善时间。结果 患儿治疗总有效率观察组高于对照组，具备统计学价值（P＜0.05）。鼻塞流涕、咽喉肿痛、咳嗽、发热等临床症状改善时间观察组均短于对照组，具备统计学价值（P＜0.05）。结论 于儿童上呼吸道感染患儿中应用小儿清咽合剂的临床效果突出，可有效缓解患儿鼻塞流涕、咽喉肿痛、咳嗽、发热等临床症状改善时间，建议临床推广应用。

简介：摘要目的对比并分析不同职业、性别患者发生声带小结与息肉喉咽酸返流的原因。方法择取2014年12月到2016年12月期间于笔者所在医院治疗声带小结/息肉的80例患者，全部给予术前电子喉镜检查、食管咽喉双通道监测，术中切除病变组织，术后常规送交病理检查。按照是否为职业用嗓者进行分组，40例职业用嗓者归入研究组，40例非职业用嗓者归入对照组。组间对比两组患者的喉咽酸返流发生率。此外，还需对比男性患者、女性患者术后的喉咽酸返流发生率。结果研究组的喉咽酸返流发生率、生活习惯评分、嗓音滥用误用评分低于对照组，女性低于男性，统计学有差异（P＜0.05）。喉咽酸返流发生原因与患者生活习惯健康与否、患者是否误用滥用嗓音密切相关。结论减少嗓音滥用误用、坚持健康生活习惯，可以有效预防声带小结/息肉喉咽酸返流的发生。

简介：摘要：目的：剖析急慢性咽炎施行柴半利咽汤治疗的价值。方法：62例急慢性咽炎患者以随机抽签法分为对照组、观察组，每组人数31例。对照组予以常规的西药治疗，观察组施行柴半利咽汤干预。研究并比较两组病患的临床治疗效果。结果：观察组治疗效果优于对照组 ，其治疗总有效率为

简介：摘要目的研究尿毒清颗粒在慢性肾功能不全中的应用价值。方法以2016年8月-2018年7月本院接诊的慢性肾功不全病患80例为研究对象，根据随机数表法分成甲组和乙组（n=40）。甲组运用尿毒清颗粒，乙组运用常规疗法。分析两组病情的缓解情况，比较疗效。结果甲组的临床总有效率为82.5%，比乙组的55.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择尿毒清颗粒对慢性肾功不全病患进行施治，可取得显著疗效，建议采纳。

简介：摘要目的研究利咽合剂雾化吸入对气管切开病人肺部感染并发症的影响，为临床治疗气管切开病人提供帮助。方法选取40例气管切开病人随机分为两组，26例进行利咽合剂雾化吸入作为实验组，14例不进行利咽合剂雾化吸入作为对照组，气管切开两周为一实验周期。结果气管切开一周内实验组肺部感染的发生率为30.77%，对照组肺部感染的发生率为71.43%，两者有显著差异。结论利咽合剂雾化吸入可使气管切开病人呼吸道湿化、减少痰液生成、稀释粘稠痰液使痰液易于吸出，利于体位引流排痰。纯中药制剂可起到消炎镇咳、祛痰化瘀的重要的作用，显著减少、延迟气管切开病人肺部感染的发生率。

简介：摘要目的探讨头痛应用川芎清脑颗粒与尼莫地平治疗的效果对比。方法选取头痛患者80例，均为我院神经内科在2014年4月至2015年4月收治，随机分组，就川芎清脑颗粒治疗(A组，n=40)与尼莫地平治疗(B组，n=40)效果展开对比。结果A组入组的头痛病例经统计总有效率为95%，明显高于B组75%(P<0.05)。两组均无严重不良反应。治疗前头痛发作次数组间差异不明显(P>0.05)，疗后均有一定程度减少，A组更为显著(P<0.05)。结论探讨头痛采用川芎清脑颗粒与尼莫地平的预后特点，川芎清脑颗粒在提高临床治疗效果，减少一周内头痛发作次数方面作用更为显著，且具较高安全性，有十分重要的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨金莲花颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 随机抽选本院接收的68例手足口病患儿，时间选自2019年6月-2020年6月，分组依据系统抽样法，每组34例；对照组单独应用利巴韦林颗粒治疗，观察组在其基础上联合应用金莲花颗粒进行治疗，对比两组临床疗效。结果 观察组临床症状改善时间较对照组短，治疗有效率优于对照组（P

简介：摘要 ：目的 观察在超声引导下喉上神经内支阻滞联合气道内表麻在悬雍垂腭咽成型术中的应用，对病人循环和苏醒时间的影响。方法: 选取医院耳鼻喉科OSAS拟行悬雍垂腭咽成型的病人60例，根据就诊的顺序按随机数字表达法分为Ⅰ组（全凭静脉复合麻醉组），以及Ⅱ组（超声引导喉上神经阻滞联合气道内表麻加静脉全麻）各30例。每组患者性别，年龄，病程，病情等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）, 具有可比性。 结果 超声引导喉上神经阻滞组加静脉全麻组病人麻醉期间循环更稳定，苏醒时间更短。结论 超声引导喉上神经阻滞用于悬雍垂颚咽成型术的麻醉中，能提高病人的安全性和舒适性。

简介：摘要：目的：探讨通窍利咽散结汤治疗腺样体肥大的临床疗效。方法：研究对象为2022.2月-2023.2月我院收治的80例腺样体肥大患儿，随机分为两组，各40例。对照组常规西药治疗，观察组联合自拟通窍利咽散结汤治疗，比较两组治疗效果及中医证候积分。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：对腺样体肥大患儿采用通窍利咽散结汤治疗效果确切，有助于改善患儿症状，促进患儿康复，值得临床应用。

简介：摘要目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗女性尿路感染的临床疗效。方法选择于我院2014年6月至2015年5月就诊的１80例女性尿路感染者，随机分为对照组和观察组各90例。对照组给予左氧氟沙星胶囊口服０．２ｇ／次，２次／ｄ；观察组组在此基础上给予热淋清颗粒，8g／次，３次／ｄ。结果观察组治愈率75.6%，总有效率为93.3%，对照组治愈率54.4%，总有效率为71.1%，观察组的治愈率以及总有效率均高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组缩短；两组尿白细胞、尿细菌培养均于治疗后改善，且观察组降低幅度更大，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组副作用的发生率为4.4％，明显低于对照组的发生率8.8％。治疗中两组均无严重不良反应。结论热林清颗粒联合左氧氟沙星治疗女性尿路感染能有效缓解临床症状，值得临床深入研究运用。

简介：

简介：摘要目的探讨百令胶囊联合尿毒清颗粒对于治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效。方法选取2015年1月至2017年1月前来我院就诊的52例慢性肾衰竭患者，随机将其分为观察组和参照组，参照组（26例）患者采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上辅之百令胶囊联合尿毒清颗粒进行辅助治疗，对比两组患者的临床疗效。结果组织两组患者进行详细检查，患者体内的血肌酐（Scr）和尿素氮（BuN）指数观察组明显低于参照组，组间差异明显（P≤0.05）有统计学意义。就两组患者对治疗方法的满意度而言，观察组满意度为96.15%（25/26）高于参照组72%（18/26），（P=0.010）组间差异显著，有统计学意义。结论慢性肾衰竭患者接受常规治疗时辅之百令胶囊和尿毒清颗粒，其疗效显著，有效降低患者体内的血肌酐及尿素氮指数，提高患者对治疗工作的满意度，减少医患矛盾，可临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿流感的疗效。方法：选择2023年1月到2023年12月本院收治的流感患儿150例，根据收治顺序并采用随机分组法分为联合组（n=75）、西药组（n=75），联合组口服连花清瘟颗粒和磷酸奥司他韦颗粒，西药组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒（胶囊），观察两组中医证候积分变化情况、症状消失时间和治疗总有效率。结果：联合组发热、咳嗽、全身乏力临床症状消失时间数值及治疗后中医证候总积分均低于治疗前（P值<0.05）。联合组治疗总有效率高于西药组（P值<0.05）。结论：连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒（胶囊）对治疗小儿流感有显著效果，可促进症状改善和疾病恢复，治疗总有效率高。

简介：摘要；目的：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（磷酸调 p H至 7.0）（ 40∶60），检测波长 233 nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃，进样量 20μL。结果：尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r＝ 0.9999)，尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%， RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量，简便快速，专属性强，准确度高，重现性好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。