简介：【摘要】目的：观察小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法：选取本院2020年5月~2021年10月的96例小儿肺炎患儿，分成常规组与实验组各48例，常规组实施常规治疗，实验组实施布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的症状缓解用时、肺功能恢复情况、临床疗效。结果：实验组患儿的发热缓解用时、咳嗽缓解用时、气促缓解用时、呼吸困难缓解用时（3.95±1.56d，5.36±1.23d，4.96±1.57d，4.93±1.56d）短于常规组（5.67±1.21d，7.43±2.51d，7.58±1.69d，7.36±1.27d），P

简介：摘要：目的：探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选取在我院就诊的小儿肺炎患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行布地奈德雾化吸入治疗。统计两组患者的临床疗效以及症状改善时间。结果：观察组患者的临床疗效以及症状改善时间均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿肺炎，实施布地奈德雾化吸入治疗可有效缓解患者症状，效果较好，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察。方法70例喉炎患儿随机分成2组，对照组35例给予地塞米松雾化吸入，治疗组35例给予布地奈德雾化吸入。结果 2组有效率比较，有显著性差异(p<0.1)。结论在小儿喉炎急性发作期间，利用氧气为动力，呼吸道局部吸入布地奈德能迅速缓解症状，是一种快速、有效、安全的给药方法，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨予以小儿支气管肺炎布地奈德雾化治疗的作用。方法：共遴选本院2023年1月-2023年12月诊疗157例小儿支气管肺炎患儿为对象，全部患儿均采取布地奈德雾化治疗，分析治疗效果、不良反应、临床症状消失时间、住院时间、炎症因子水平。结果：评估157例患儿布地奈德雾化治疗效果得知，治疗总有效率为98.10%；气促消失时间为（4.03±0.68）d，体温恢复时间为（2.61±0.36）d，咳嗽消失时间为（4.72±0.94）d，肺部啰音消失时间为（5.48±1.04）d，住院时间为（7.03±1.26）d；治疗期间未见不良反应情况；治疗后患儿炎症因子水平均降低，且与治疗前存在明显差异（P＜0.05）。结论：在小儿支气管肺炎治疗中应用布地奈德雾化的效果较为显著，可抑制炎症因子水平，促进疾病症状改善，有利于缩短住院时间，且用药期间基本不会出现不良反应情况，值得应用。

简介：摘要：目的：研究布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎患儿的临床效果。方法：选择2022年1月至2023年6月我院收治的60例小儿急性喉炎患儿，随机分组，比较两组患儿的各项治疗效果。结果：观察组患儿的各项治疗效果均优于对照组（P＜0.05）。结论：小儿急性喉炎患儿通过布地奈德雾化吸入治疗，可进一步提升其临床效果，值得推广。

简介：摘要：目的 : 探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84 例 ， 通过双盲法对其进行分组，其中 42 例患者进入普通组，另外 42 例患者进入实验组。 两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下 普通组 每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗 ， 在 普通组 的条件下 ，实验组 的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗 。 对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 : 对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现 实验组 当中患儿的总有效率超过 普通组 ; 对比分析两组患儿的临床症状 、 缓解时间可以发现， 实验组 当中患儿在胸闷 、 咳嗽等症状缓解的时间方面与 普通组 相比明显较低 ; 对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现 实验组 明显比 普通组 低 。 结论 : 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制 ， 值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的疗效。方法2014年1月到2015年12月期间，选择我院收治的40例小儿肺炎患者作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组，各20例。其中对照组患者采用综合治疗方法，观察组患者在综合治疗的基础上给予布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，比较两组患者的疗效、症状消失时间和住院时间。结果观察组和对照组临床治疗总有效率为95.00%和70.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者症状消失时间及住院时间均小于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。结论对小儿肺炎患者施行布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能够有效改善患者症状，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的本文目的是对特布他林以及布地奈德两者联合进行雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗效果进行观测。方法随机的将102例慢性阻塞性肺疾病的患者平均分成两组进行比较，在治疗方法方面第一组对照组主要使用例如祛痰和平喘以及吸氧和抗炎这一类普通的治疗方法。而第二组观察组则要在对照组所使用的普通方法上再加入上述所说的新的两者联合雾化治疗方法。然后将他们同时都用各自的方法进行治疗两周。治疗以后再对他们的治疗效果以及动脉血气进行比较。结果在对此病进行治疗后的有效率上第一组明显低于第二组，血氧分压也是明显低于第二组的，而明显高于第二组的则是动脉血二氧化碳分压。结论治疗慢性阻塞性肺疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入疗效满意。

简介：摘要目的观察与探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果。方法选取2011年10月~2016年10月期间于本院就诊及治疗的56例重症哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有28例患者，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率（96.43%）与对照组患者（75.00%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05），观察组患者的咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音等症状的改善时间与对照组患者相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。结论对重症哮喘患者应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的效果较好。

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：【摘要】目的：探究对哮喘患儿行特布他林+布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法：以本院接收的84例哮喘患儿作为受试者（2023年6月到2024年6月），双盲法随机分组，对照组行常规治疗（n=42），观察组行特布他林+布地奈德雾化吸入治疗（n=42），对比分析两组临床疗效。结果：症状消退时间对比，观察组短于对照组（P<0.05）。总有效率对比，观察组（96.24%）高于对照组（71.43%）（P<0.05）。结论：对哮喘患儿行特布他林+布地奈德雾化吸入治疗疗效确切，有助于缩短患儿病情康复时间。

简介：摘要目的分析比较布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床效果。方法在2017年1月到2018年5月开展本次研究，研究期间以随机数字法原则在我院选取接受治疗的76例急性喉炎患儿作为研究对象。将这76例患儿随机分配到实验组和常规组。常规组采用常规治疗以及地塞米松进行治疗，实验组在常规治疗基础上采用布地奈德进行治疗。对比两组患儿的临床症状缓解效果以及预后效果。结果实验组患儿的治疗有效率为94.74%，常规组患儿的治疗有效率为73.68%，疗效数据差异较大，统计学结果有意义（P＜0.05）；实验组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间相对于常规组而言存在明显优势，数据差异突出，达到统计学标准（P＜0.05）。结论布地奈德治疗急性喉炎的临床效果一定程度优于地塞米松，整体疗效突出，能够一定程度提高患者生存质量，可以在临床中广泛推行。

简介：摘要：目的：探究布地奈德雾化吸入在小儿肺炎治疗中的价值。方法：选择 2018 年 3 月 ~2020 年 1 月期间收治的 80 例小儿患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各 40 例。对照组患者采用常规治疗方式，观察组患者添加 布地奈德化吸入辅助治疗。观察并对比两组患者的治疗效率和不良反应发生率。结果：观察组的治疗效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：对小儿肺炎患者实施布地奈德雾化吸入辅助治疗，效果较为显著，可推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察布地奈德与全身性激素治疗AECOPD的疗效。方法选取2015年5月～2016年5月期间我院收治的112例慢性阻塞性疾病患者为研究对象，随机抽取56例为研究组给予布地奈德治疗，另56例为对照组给予全身性激素治疗，比较两组患者治疗效果。结果治疗后，研究组和对照组的血清指标、血气分析指标均优于治疗前，差异显著，组间比较，差异不显著；研究组的不良反应发生率低于对照组，差异显著。结论布地奈德与全身性激素治疗AECOPD，疗效基本相近，但布地奈德不良反应减少，临床上应积极推广。

简介：摘要目的观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比2组护理的效果。结果护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（P＜0.05），观察组总有效率高于对照组（P＜0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（P＜0.05）。结论优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。