简介：作为人-机界面的一部分，未来的战斗机应有三维(3-D)声音信号。因为+Gz引起的脑血流减少可能影响飞行员对听觉刺激的感知和解析能力。我们假设，+Gz引起耳蜗血流灌注丧失将提高听阈，或者是全频，或者仅仅是1000Hz频率。在离心机+1Gz和+4Gz暴露时，比较250、1000、6000和10000Hz的纯音听阈。试验是通过面罩将离心机的噪音输入耳机。不可思议，除了1000Hz听阈稍降低但有显著性(1G53db，4G47db)外，

简介：观察重复＋Cz作用下大鼠肺，心，肝，肾等脏器丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（SOD）活性以及心，肾线粒体MDA含量，SOD活性，还原型谷胱甘肽（GSH）含量的变化。将雄性Wistar大鼠20只随机分为两组（n=10):+1Gz组，＋10Gz组。离心机暴露条件：＋G增长速率0．5G／秒，峰值持续时间30秒，间隔1分钟，5次／日，3日／周，共3周。末次离心机暴露后次日，将大鼠断头处死，于冰浴上速取肺，心，肝，肾制备匀浆及心，肾线粒体。检测MDA，GSH的含量及SOD活性。表明与＋1Gz组比，重复＋10Gz暴露后，心肌线粒体MDA含量明显增加（P＜0．01），肝匀浆及肾线粒体SOD活性明显降低（P＜0．01），而心，肾线粒体GSH含量无明显变化。重复＋10Gz暴露3周后，导致了心肌线粒体的脂质过氧化损伤，对肝匀浆，肾线粒体氧自由基代谢也产生了一定的影响。

简介：摘要：临床试验是体外诊断试剂研发和上市的重要阶段，试验准确性和科学性关系重大，务必要予以保障。基于此，本文经过对临床试验存在问题展开分析，并提出解决对策。通过提高临床试验质量水平，提高临床试验的准确性，保证试验数据支持诊断试剂的上市应用，为临床医疗提供支持。

简介：【摘要】目的：比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果，以评估不同试剂盒的检测性能。方法：采用试剂A（成都迈克生物）、试剂B（上海复星生物）、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测，比较其检测结果。结果：试剂A阳性样本检出率7.69%，与试剂B的5.77%相比无明显的差异（P>0.05）。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因，且两种试剂的Ct值比较无明显的差异（P>0.05）。结论：2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异，稳定性良好。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。