简介:摘要目的比较ZZAP和CDP两种放散方法放散DAT(+)红细胞的效果及放散后红细胞吸收自身抗体的能力,为DAT(+)红细胞的抗体放散方法提供依据。方法收集本站送检的DAT(+)交叉配血标本,选择抗-IgG型与抗-(IgG+C3d)复合型各20例作为研究对象,分别采用ZZAP和CDP两种放散方法进行抗体放散试验,对放散后红细胞分别进行DAT试验;用放散后的红细胞吸收患者自身血浆自身抗体后进行交叉配血试验,评价自身抗体的吸收效果。结果抗-(IgG+C3d)复合型DAT(+)红细胞用ZZAP和CDP放散效果无差别(P>0.05),ZZAP放散抗-IgG型的效果好于抗-(IgG+C3d)复合型(P<0.05),CDP放散抗-IgG型与抗-(IgG+C3d)复合型的效果无差异(P>0.05);ZZAP放散抗-IgG型和抗-(IgG+C3d)型复合型DAT(+)红细胞后的抗体吸收效果均好于CDP(P<0.05),ZZAP和CDP放散抗-IgG型DAT(+)红细胞后的吸收效果无明显差异(P>0.05),CDP放散抗-IgG型和抗-(IgG+C3d)复合型DAT(+)红细胞后的吸收效果无差别(P>0.05),ZZAP放散抗-IgG型DAT阳性红细胞后的吸收效果均好于抗-(IgG+C3d)复合型(P<0.05)。结论抗-(IgG+C3d)型复合DAT(+)红细胞用两种方法均不能很好的解离自身抗体,但对抗-IgG型自身抗体的解离用ZZAP方法好于CDP,提示临床交叉配血实验中对抗-(IgG+C3d)型复合自身抗体最好选盲配血的方法,对抗-IgG型自身抗体用ZZAP进行吸收放散效果较好。
简介:摘要目的对比分析不同的微生物标本在不同时间内进行微生物检验的阳性率结果,提高临床诊断的应用价值。方法选取我院2013年6月-2015年6月期间收集并制作的微生物标本共19416例,检验样本阳性率并分析不同时间段内阳性率结果差异。结果所有制作的样本中,2013年6月-2014年6月呼吸道微生物样本阳性率最高,阳性率达32.5%,其次为伤口分泌物、穿刺液标本、血培养标本、粪便标本、尿液标本;综合分析2013年6月-2014年6月所有标本的微生物检验阳性率明显高于2014年6月-2015年6月期间所有的微生物检验结果,差异显著(P<0.05)具有统计学意义。结论微生物标本检验有其独特的临床意义,不同时间段内的微生物标本检验阳性率不一致,临床医生应根据具体情况进行临床指导,加强采集人员和检验人员的专业素质和操作能力可提高检验阳性率。
简介:摘要青霉素作为一种常用的抗生素使用范围较广,在很多疾病的治疗中都有显著的应用效果。但是青霉素使用的最大弊端就是过敏,因此,在使用之前对患者进行皮试非常重要。皮试反应决定了青霉素是否适用,但是在观察皮试反应的时候经常出现假阳性情况。所以,探究青霉素皮试假阳性的影响因素,对皮试结果的科学判断,对青霉素的合理使用具有重要的意义。本文从青霉素制剂因素、患者自身因素、皮试液配置因素和护士皮试操作因素出发,对青霉素皮试假阳性的影响因素进行了探究。
简介:摘要目的探讨血液透析(HD)联合血液灌流(HP)治疗不同中医证型的尿毒症皮肤瘙痒患者的临床疗效。方法研究对象为2013年7月-2016年7月期间我院收治的46例尿毒症皮肤瘙痒伴睡眠不良的患者。根据中医辨证法将患者分为湿毒浸渍组、血虚风燥组及瘀血阻络组,其中湿毒浸渍组患者10例,血虚风燥组患者26例,瘀血阻络组患者10例。结果经治疗,三组患者在皮肤瘙痒、睡眠质量上均有改善,血虚风燥组患者的治疗缓解率明显高于湿毒浸渍组及瘀血阻络组患者,瘀血阻络组患者的治疗缓解率高于湿毒浸渍组患者,三组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与湿毒浸渍型及瘀血阻络型尿毒症皮肤瘙痒患者相比,血虚风燥型尿毒症皮肤瘙痒患者进行HD联合HP治疗的效果更好。因此,HD联合HP治疗对血虚风燥型尿毒症皮肤瘙痒具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究HER阳性晚期胃癌患者采用高压氧与靶向+化疗联合治疗的作用和临床效果。方法选择64例于我院治疗的HER阳性胃癌晚期患者,纳入时间为2016年5月至2018年5月,采用抽签法将其分为实验组与参照组,每组均32例。其中参照组采用靶向+化疗治疗方式,实验组应用高压氧与靶向+化疗联合治疗模式,对比两组患者治疗不良反应及肿瘤标志物水平。结果实验组恶心呕吐、腹泻、食欲不振等不良反应发生率低于参照组,两者差异明显(P<0.05)。治疗前两组患者癌胚抗原、癌抗原19-9水平无显著差异(P>0.05),经治疗两组患者肿瘤标志物水平均得以有效控制,但实验组治疗后癌胚抗原、癌抗原19-9水平明显低于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论应用高压氧与靶向+化疗联合治疗胃癌晚期患者,能提高化疗以及靶向治疗有效率,有效缓解胃癌症状,减轻化疗胃肠道毒副反应,促进化疗后胃肠功能的恢复,应予以临床推广。
简介:摘要目的探讨妊高症检测仪预测阳性患者在治疗的基础上进行相应护理干预的效果,为产前检查及临床护理工作提供思路。方法对我院2016年5月至2017年5月进行系统产前妊高症检测阳性患者90例(观察组),将同期未进行系统产前检查住院分娩妊高症预测阳性30例(对照组)通过对观察组在治疗的基础上早起提供相应护理干预,对照组仅在入院时给予常规护理,未给予早期相应护理干预。比较两组的妊娠高血压疾病的发生率。结果观察组的妊娠高血压疾病、子痫、重度子痫前期以及轻度子痫前期的发生率均明显低于对照组(P<0.05),观察组阳转阴妊娠发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论对妊高症检测仪预测阳性患者进行相应护理干预有利于降低妊娠期高血压疾病发生率,对母婴安全起到一定的保障作用。
简介:摘要目的探讨不同时段中不同临床标本微生物检验的阳性率结果和引起原因。方法选择2014年9月-2017年9月我院制作的300例临床标本作为研究对象,对上述临床标本微生物阳性率进行分析。结果在上述临床标本微生物检验阳性率结果中,呼吸道标本检验的阳性率最高,而后依次为阴道分泌物及穿刺标本、大便及尿液标本、血培养标本。2016年3月-2017年9月相较于2014年9月-2016年3月,临床标本微生物检验阳性率明显更低,组间差异显著,具有可比性(P<0.05)。结论不同时段临床标本检验阳性率结果存在一定的差异性,应根据实际检验结果作为临床诊断治疗依据。
简介:摘要目的探讨黄芪建中汤治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的疗效。方法将122例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者随机等分为两组,每组61例,针对参照组行西医常规口服药物治疗,针对研究组实施黄芪建中汤口服治疗,观察比较两组患者的治疗有效率指标和不良反应发生率指标。结果研究组的治疗有效率指标高于参照组,统计学有差异(P<0.05)。研究组的不良反应发生率低于参照组,统计学有差异(P<0.05)。结论为幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者实施黄芪建中汤给药治疗,能获取较好结果,值得经验推广。
简介:摘要目的分析不同临床标本微生物检验的阳性率。方法研究标本收集2017年11月至2018年5月期间460例实验室送检标本,综合分析送检标本检验情况,对比不同临床标本微生物检验的阳性率。结果送检标本中微生物检出率为79.57%,其中血培养标本、呼吸道标本、粪便标本检出率均较高,但是失误率则为17.39%,从80例检验失误样本中可以看出,出现失误的原因较多出现在运输与存储方面,分别占据33.75%与31.25%。结论不同临床标本微生物检验的阳性率检查过程中可以发现整体的阳性检出率不高,失误率较为严重,因此在今后的工作中需进行规范化处理,提升微生物检验技术,逐渐完善检验规范性,为治疗提供更加科学的依据。
简介:摘要目的分析并比较CT与MRI诊断半月板和关节软骨损伤的临床检出率及其临床诊断意义。方法回顾性分析2013年6月—2014年9月于我院接受治疗的100例已确诊为膝半月板和关节软骨损伤的患者的影像资料,分析其CT与MRI的影像特征并比较这两种检查方式的临床检出率。结果MRI与CT的总检出率分别为86.0%与71.0%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05),其中MRI对于Ⅲ级以上膝关节软骨损伤和半月板损伤的检出率显著高于CT,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论CT与MRI检查对于膝半月板和关节软骨损伤的诊断均具有一定的指导意义,但MRI在Ⅲ级以上膝关节软骨损伤和半月板损伤检出率高于CT,临床上值得进行推广。
简介:摘要目的对比分析该医院的不同临床标本微生物检验的阳性率的结果。方法回顾性选取我院2014-2016年间的1050例临床不同类型微生物检验标本作为研究对象(包括血培养标本、粪便标本、呼吸道标本、各类非呼吸道标本),分为2014-2015和2015-2016两个时间段,所有研究标本均按照检验时间前后顺序,并回顾性的对其进行阳性率检验结果的对比分析。结果除粪便标本外,其余各类标本在2014-2015时间段明显低于2015-2016时间段,(P<0.05)对比差异有显著性。结论要仔细分析各类不同临床标本微生物检验阳性率的发生情况,提高微生物检验的质量和诊断水平,为其提供有价值的信息,从而也为疾病的治疗及其预后提供有效帮助。
简介:摘要目的分析产前诊断中胎儿超声软指标阳性的临床处理结果,并总结预后情况。方法随机选取所在医院2014年2月-2016年9月167例胎儿超声软指标阳性孕妇,对其临床资料进行回顾性分析,总结临床处理及预后状况。结果本组167例孕妇中,141例为单个软指标阳性,26例孕妇合并多个软指标阳性;167例孕妇中,继续妊娠至分娩者144例,引产18例,失访5例。其中,继续妊娠至分娩者中,新生儿异常22例,18例引产病例中,5例具有明显引产指征。结论产前诊断过程中,可及时发现胎儿超声软指标阳性情况,继续妊娠可出现一定比例新生儿异常情况,对具有引产指征及自行要求引产者,可行引产处理。
简介:摘要目的观察分析序贯疗法在幽门螺杆菌阳性胃溃疡治疗中的应用效果。方法选取在我院接受治疗的130例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为X组和Y组,每组各65例,X组采用序贯疗法进行治疗,Y组采用三联疗法进行治疗,治疗结束后,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果通过对比发现,X组患者的临床治疗效果高于Y组,不良反应发生率低于Y组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡时采用序贯疗法可以取得理想的治疗效果,安全性较高,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。