简介：摘要目的分析超敏C反应蛋白和白细胞计数200例，探讨超敏C反应蛋白特点。方法统计分析超敏C反应蛋白和白细胞200例。结果200例中有72例两者均增高，104例两者均正常，8例白细胞计数降低而超敏C反应蛋白正常。16例白细胞计数增高而超敏C反应蛋白正常。结论总结超敏C反应蛋白增高的特点，指出超敏CRP和白细胞的内在关系。结合其临床表现，对儿科早期感染的干预有重要意义。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白/白蛋白（CRP/ALB）比值对鼻咽癌患者预后判断的临床价值。方法本研究选取2010年1月－2012年12月我院收治的80例鼻咽癌患者为研究对象，采用ELISA法测定其血清中CRP、ALB水平，计算二者比值，以0.43为临界值将受试者分为高CRP/ALB组（n=42）与低CRP/ALB组（n=38），比较两组受试者一般资料、TNM分期以及生存期。结果高CRP/ALB组受试者TNM分期较低CRP/ALB组更晚（P＜0.05）。高CRP/ALB组受试者总生存期、无转移生存期以及无局部复发生存期均较低CRP/ALB组缩短（P＜0.05）。结论较高的CRP/ALB值与鼻咽癌患者预后较差、生存期较短相关。

简介：摘要目的探讨丙种球蛋白治疗成人重症心肌炎的临床效果，并为深入的研究提供一定依据。方法选取我院于2012年2月～2014年2月收治的30例重症心肌炎患者，将其随机分成实验组和对照组，对照组采用常规方法进行治疗，实验组在对照组的基础上进行丙种球蛋白治疗，采用统计分析软件观察两组患者的临床疗效。结果通过治疗，对两组患者的治疗效果进行观察，实验组患者的总有效率为93.33%，对照组患者的总有效率为86.67%，差异显著，有统计学意义（P<0.05）；通过对不良反应进行研究，两组患者均未出现不良反应。结论通过研究发现，丙种球蛋白治疗成人重症心肌炎临床效果明显，值得推广应用。

简介：摘要目的探究肝衰竭患者血清免疫球蛋白检验的临床价值。方法选取我院在2012年1月～2014年12月期间收治的慢性乙肝肝衰竭患者100例，其中慢性重型肝衰竭患者50例为实验一组，慢性轻型肝衰竭患者50例为实验二组，另选取同一时间段来我院进行健康体检的正常人50例为对照组，分别对选取的研究对象进行血清免疫球蛋白检验，比较实验一组患者、实验二组患者及对照组正常人的免疫球蛋白检验结果。结果实验一组、实验二组以及对照组的血清免疫球蛋白水平有明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论肝衰竭患者的血清免疫球蛋白水平会升高，且随着病情加重，血清免疫球蛋白水平升高的越多，血清免疫球蛋白检验在临床诊断肝衰竭中具有很大的应用价值。

简介：摘要目的观察静脉注射中等剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗狼疮性肾炎并细菌感染的临床效果及副反应。方法27例病人为2010年～2013年我院住院病人，诊断为狼疮性肾炎并细菌感染。肾功好转程度IVIG组16例给予①IVIG200mg,／(kg?d)，连续用3～5天;②小剂量激素治疗，强的松0.4mg/(kg?d)，严重者甲基强的松龙冲击治疗。③抗生素治疗，根据药敏选择抗生素，或合成青霉素或三代头孢，如皮试阳性选用喹诺酮类抗生素。对照组11例予仅应用上述小剂量激素治疗加抗生素治疗。3-4周根据SLE活动积分及相关临床征象比较两组临床治疗效果，并每周监测肝肾功、血常规等副反应。结果治疗组SLE活动积分、尿蛋白下降程度及肾功好转程度显著高于对照组,体温下降至正常、及体征消失恢复正常时间显著低于对照组。治疗组监测副反应无明显肝功血液系统损害，1例因皮疹，考虑过敏反应退出，停药后症状缓解。结论中等剂量丙种球蛋白冲击治疗SLE合并细菌感染能缩短感染时间，提高疗效缩短病情缓解时间，可以获得较明显的临床效果，副反应轻微。

简介：摘要目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗川崎病患儿的临床效果和安全性。方法以2013年1月—2015年1月在我院确诊为川崎病并进行治疗的40例患儿为研究对象，将这些患儿平均分成两组，每组20人，分别为对照组和观察组，对照组采用常规护理方法，观察组采用大剂量丙种球蛋白方法，观察两组患儿的康复情况，比较两组护理方法对川崎病治疗效果的影响。结果两组患儿在护理完成后，观察组的患儿在很多方面表现优于对照组，并且效果明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量丙种球蛋白治疗川崎病的效果非常显著，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的探讨丙种蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床效果。方法选取我院在2102年1月到2012年12月中收治的200例小儿重症病毒性脑炎患者，按照随机分配原则分为治疗组和对照组，每组患者为100例，对于对照组患者采用解痉，降温，降颅压，改善脑细胞代谢，抗病毒，维持患者水电解质平衡等常规性治疗。而对于治疗组患者在对照组常规治疗基础上联合使用丙种球蛋白治疗，治疗结束后对比两组患者的症状、体征消失时间以及住院时间和临床效果。结果两组患者经过治疗后，治疗组患者的发热、昏迷以及惊厥消失时间显著的短于对组患者，且治疗组的脑电图以及脑脊液恢复时间优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)，治疗组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论对于小儿重症病毒性脑炎患者采用丙种球蛋白治疗能够迅速改善患者的临床症状，加快恢复时间，临床效果显著，值得进行广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨分析联合丙种球蛋白阿司匹林治疗川崎病的用药护理效果。方法选取我院从2017年1月—2017年12月收治的9例川崎病患儿作为本次回顾性分析对象，所有患儿均给予丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，观察其用药护理后的临床效果。结果所有患儿经治疗后其临床有效率为88.9%，且血小板增加数与其均值明显少于治疗前，治疗前后对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对川崎病患儿行丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，其临床治疗效果显著，能改善血小板指标，值得在临床治疗中普及并应用。

简介：摘要目的探讨乙型肝炎患者血清免疫球蛋白检验的临床价值。方法选取2014年5月到2015年5月间于我院接受治疗的100例乙型肝炎患者，将其设为观察组，其中轻中度患者50例，重型患者50例。另选同时期我院健康体检者50例，设为对照组。比较其血清免疫球蛋白水平。评价观察组患者的临床疗效，比较未好转组与好转组的总胆红素（TBIL）水平、凝血酶原活动度（PTA）与免疫球蛋白水平。结果观察组患者的免疫球蛋白水平高于对照组，P＜0.05；重型患者的IgM、IgA、IgG分别为（2.77±0.72）g/L、（2.68±0.62）g/L、（17.83±3.47）g/L，高于轻中度患者分别为（2.15±0.34）g/L、（2.25±0.67）g/L、（14.25±2.75）g/L，P＜0.05；好转组的PTA、TBIL、IgM、IgA和IgG的水平低于未好转组，PTA水平高于未好转组，P＜0.05。结论免疫球蛋白水平越高，提示患者病情越严重，或治疗效果较差。可以和TBIL、PTA相结合，综合判断患者病情。

简介：摘要目的分析丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床效果。方法回顾性分析我院2009年2月—2016年5月收治的42例川崎病患儿的临床资料，将其随机分为实验组和对照组各21例，实验组采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，对照组单用丙种球蛋白治疗，比较两组的治疗总有效率及症状消失时间。结果实验组症状消失时间显著快于对照组（P＜0.05），其治疗总有效率95.2%显著高于对照组71.4%（P＜0.05）。结论给予川崎病患儿丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，临床症状消失快，疗效肯定，临床推广价值更高。

简介：摘要目的观察不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病实际效果。方法观察组给予大剂量丙种球蛋白单次给药治疗；对照组给予小剂量丙种球蛋白分次给药治疗。结果观察组有效率显著优于对照组（P＜0.05）；观察组发生冠状动脉病变发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效较小剂量丙种球蛋白治疗效果更优。

简介：

简介：摘要目的探讨采用免疫球蛋白检验乙型肝炎患者的临床价值。方法对来我院接受治疗的40例乙型肝炎患者（实验组）和40例健康体检者（对照组）资料进行分析，患者来我院后，为了进一步对患者确诊，医护人员对患者进行细致的检查，对于不能确诊的患者可以进行辅助检查，如心肺功能、体温等。实验中采用免疫比浊法测定两组的免疫球蛋白M、A、G的水平，并进行分析比较。结果实验组IgG、IgA、IgM水平和对照组相比较高（P＜0.05）；患者治疗后，23例好转，IgG水平为（14.92±2.65g/l）、IgA水平为（2.62±0.54g/l）、IgM水平为（2.37±0.73g/l）低于恶化者（P＜0.05）。结论免疫球蛋白在乙型肝炎患者中检测效果较好，能够反映患者病情，指导患者预后，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨C反应蛋白、血清白蛋白比值与重症肺炎患者预后的相关性。方法选择我院2015年1月—2017年1月收治的重症肺炎患者132例，根据临床结局将患者分为存活组98例，死亡组34例，比较两组患者一般临床资料、C反应蛋白、血清白蛋白及C反应蛋白、血清白蛋白比值。结果两组患者一般资料、血小板、白细胞、血红蛋白相比差异无统计学意义（P＞0.05），存活组CRP、ALB、CRP/ALB与死亡组相比差异具有统计学意义（P＜0.05），多因素Logistic回归分析显示CRP/ALB与重症肺炎患者预后具有相关性，是重症肺炎患者预后不良的独立危险因素。结论CRP/ALB与重症肺炎患者预后具有相关性，在一定程度上可预测其临床结局。

简介：摘要目的探讨糖化血红蛋白(HbAlc)和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）测定在妊娠期糖尿病(GDM)诊断中的意义。方法选择我院2013年10月2014年5月确诊的GDM患者58例为观察组，选取同期健康孕妇41例为对照组。均清晨空腹采静脉血，测定HbAlc和hs-CRP的含量，并进行统计学分析。结果观察组孕妇空腹HbA1c和hs-CRP值均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组孕妇妊娠期高血压、羊水过多及剖宫产率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组孕妇在巨大儿、早产、胎儿窘迫及新生儿低血糖发生率均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论妊娠期糖尿病患者HbA1c和hs-CRP水平与疾病的进展及预后有一定的相关性，联合检测二者水平对诊断、监测患者病情及指导治疗有重要的现实意义。

简介：

简介：摘要目的观察丙种球蛋白与阿司匹林联合应用于川崎病（KD）患儿治疗的效果。方法将在我院接受治疗的66例KD患儿按照随机数字表法分为实验组（n=33）和对照组（n=33）。对照组采用阿司匹林治疗，实验组在对照组的基础上加用丙种球蛋白治疗。比较两组患儿的治疗总有效率和临床症状改善时间。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照组；实验组患儿体温恢复时间、黏膜充血消退时间、淋巴结炎消退时间及手足肿胀消退时间均少于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论丙种球蛋白与阿司匹林联合有利于提高KD患儿治疗效果，加速患儿康复。

简介：摘要目的探讨静脉丙种球蛋白预防早产儿医院感染的临床效果。方法选取自2008年1月～2010年12月在我院生产的早产儿120例，随机分为两组，对照组60例采用常规抗感染药物进行预防，治疗组60例在抗感染药物预防的基础上，静脉给予丙种球蛋白进行预防。对其治疗的临床资料进行回顾性分析，探讨两种方案对早产儿医院感染的预防效果。结果治疗组与对照组相比早产儿在出生后各项检查中表现无显著差异，p>0.05，无统计学意义；两组早产儿均安全出院，但治疗组早产儿的血清免疫球蛋白G较对照度差异显著，p<0.05，具有统计学意义。结论静脉丙种球蛋白能够显著提升早产儿血清免疫球蛋白水平，增强早产儿抗医院感染能力，使其健康成长，值得临床推广。

简介：摘要目的研究不同剂量丙种球蛋白对川崎病的治疗是否存在差异。方法将100位川崎病患儿随机分为两组，在治疗川崎病的过程中分别使用不同剂量丙种球蛋白，一组为1mg/kg·d，连用2天；一组为2mg/kg·d，1次使用，观察体温、冠状动脉恢复情况。结果1次使用丙种球蛋白组患儿体温、冠状动脉恢复时间明显短于分次服用组，并且未出现明显不良反应。结论以一次性使用大剂量丙种球蛋白，能较快的恢复体温以及实验室检查结果，减少并发症以及患儿反复治疗痛苦。