简介:摘要目的观察分析依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎的临床效果。方法选定时间范围在2017年2月1日到2018年1月31日的120例小儿急性肾小球肾炎患者,依照计算机随机化分组方法,分为对照组和观察组,对照组60例,观察组60例。在诊疗措施方面,给予对照组口服氢氯噻嗪为主要治疗方式,而观察组则是在对照组的基础上添加服用依那普利药物。将对照组的肾小球滤过率、血清肌酐(Serumcreatinine,简称Scr)、诊疗效果各项数据指标与观察组进行对比。结果对比两组治疗结束后,发现观察组在肾小球滤过率、Scr、诊疗效果各项指标上均优于对照组,其差别较大,P值<0.05,具备统计学意义。结论予以小儿急性肾小球肾炎患者口服氢氯噻嗪的基础上再服用依那普利,能更加有效地解决患者肾功能紊乱问题,提高患者诊疗效果。
简介:摘要目的探讨氨氯地平外消旋体与左旋体的临床疗效及成本-效果分析。方法随机把120例高血压患者分为两组观察组和对照组。观察组患者给予左旋体氨氯地平治疗,对照组给予外消旋体氨氯地平治疗。评定两组治疗效果,记录血压恢复正常所需时间,分析两组成本效果。结果观察组临床总有效率为91.7%,而对照组总有效率为85%,两组相比没有显著差异(P>0.05),但是不良反应人数观察组为4例,而对照组为26例,观察组显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组成本119元,对照组成本115.5元,成本效果分别为129.8和135.9。结论氨氯地平与左旋体氨氯地平临床效果相近,但后者不良反应人数少,成本低,值得广泛推广应用。
简介:摘要目的对比两种不同浓度硫酸镁在结肠镜检查前肠道清洁的效果。方法将需要进行结肠镜检查200例患者随机分为A组、B组(各100例)。A组检查当天830口服25%硫酸镁50ml,900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。B组检查当天830口服50%硫酸镁50ml,900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。观察2种方法的肠道清洁度及服药后不良反应。结果A组的肠道清洁度满意率均较高,A组为92%,B组为77%,效果,A组不良反应比B组轻。结论A组不良反应轻,患者更容易接受,总体效果更好。
简介:摘要目的研究氨氯地平阿托伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病的临床有效性。方法选取我院2012年3月至2015年3月期间入院治疗的高血压合并冠心病患者120例,在经患者签署病情知情同意书后,进行了分组治疗,实验组60例,采取口服氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对照组60例,采取口服氨氯地平片和阿托伐汀钙片的方法进行治疗。经治疗一个疗程后,对比两组患者的血压与血脂变化情况,并进行对比分析。结果两组患者在治疗前,各临床体征无显著差异,而经治疗后,两组换则与治疗前的结果对比,效果显著,P均<0.05,而两组患者的治疗结果随有一定差异性,但并不明显,P>0.05,关于不良反应症状,实验组不良反应2例,对照组8例,所有患者经护理处理后,均恢复正常,经对比,不良症状发生率,实验组由于对照组,且P<0.05。结论采取氨氯地平阿托伐他汀钙片进行高血压合并冠心病治疗,其治疗效果与氨氯地平片和阿托伐汀钙片联用效果相仿,且副作用小,其临床效果显著,可有效改善患者的血脂与血压水平,在临床上,可进行推广使用。
简介:摘要目的探讨在老年重度低钾血症治疗中,高浓度氯化钾的临床治疗效果及安全性。方法我院2017年1月—2018年10月接诊的40例重度低血钾症患者,通过静脉输注为其提供高浓度氯化钾干预方案,观察患者治疗时间、液体输入量、氯化钾输入量、血钾浓度变化以及不良反应情况。结果血钾浓度恢复3.0mmol/L的平均时间为(6.23±0.54)h,液体的输入量为(2265.12±534.63)ml,氯化钾的输入量为(6.42±1.42)g;治疗前血钾浓度为(1.91±0.26)mmol/L,治疗6h血钾浓度为(2.97±0.66)mmol/L,治疗12h血钾浓度为(3.51±0.55)mmol/L;不良反应发生率为15.00%(6/40)。结论通过静脉滴注高浓度氯化钾治疗老年重度低钾血症,可有效促使患者血钾浓度的增长。
简介:摘要目的对比BRCA-1在晚期三阴性乳腺癌患者与晚期非三阴性乳腺癌患者中的不同表达,对比和分析含铂方案化疗的有效性。方法回顾性分析我院自2013年1月到2014年10月所收治的65例三阴性乳腺癌患者与96例非三阴性乳腺癌患者的临床资料,按照乳腺癌类型分别归入为实验组与对照组。两组患者均进行病理特征的分析,分别记录含铂方案化疗的疗效结果,并进行对比。结果对比两组在BRCA-1上的表达实验组在BRCA-1上有较低表达,其阴性率与阳性率与对照组相比,均有明显差别,P<0.05,差异具有统计学意义。并且,BRCA-1与含铂方案化疗的有效性具有一定程度的相关,BRCA-1表达低则患者对含铂方案化疗的抗药性高。结论含铂方案化疗的有效性与三阴性乳腺癌患者的BRCA-1表达有密切联系,BRCA-1阳性率低的患者对于含铂方案化疗可能更具有抗药性。
简介:摘要目的讨论血脂浓度的变化与血浆同型半胱氨酸含量的影响关系。方法本次研究选取我院收治的高血脂患者为研究对象,共计97例,对入组患者进行血检,记录患者血浆中甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Hcy的检测结果,与治疗前进行对比。结果TC、TG、HDL-C、LDL-C以及Hcy指标在治疗后有明显变化,差异均具有显著意义,P<0.01。线性回归分析后发现,TG、HDL-C与Hcy具有相关性,而HDL-C与Hcy呈显著相关(r=0.160,P<0.001)。结论血脂指征中HDL-C与同型半胱氨酸相关性较强,可作为目前诊断中参考指标之一。
简介:摘要目的观察原发性高血压患者服用氯沙坦钾联合小剂量氢氯噻嗪降压效果。方法采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案,对于入选的80例经临床确诊的轻中度高血压患者给予每天早晨口服氯沙坦钾片50mg,1次/d、氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,连续服药12周。治疗前后测定血常规、尿常规、血钾、肝功能、肾功能、心电图等。结果80例全部完成观察。治疗2周后收缩压、舒张压下降值分别为(6.48~15.86)mmHg/(3.82~11.56)mmHg,12周时收缩压、舒张压下降值分别为(11.42~16.92)mmHg/(8.93~12.12)mmHg,12周时比2周时血压下降明显,差异有统计学意义(P<O.05)。治疗2周时总有效率为41.39%,治疗12周时总有效率为71.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。未观察到明显不良反应和生化变化。结论氯沙坦钾联合小剂量氢氯噻嗪治疗轻中度高血压有效,且其安全性也相对较高。
简介:摘要目的研究右美托咪定对酮咯酸氨丁三醇剖宫产术后镇痛半数有效量的影响。方法选择60例剖宫产术后的产妇,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,无凝血功能障碍或椎管内麻醉禁忌证。随机分为两组,I组舒芬太尼1ug/kg,Ⅱ组舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug。两组泵内首例均加入150mg酮咯酸氨丁三醇,以30mg为单位根据效果满意或不满意逐渐递增或递减。均用生理盐水稀释到100ml。PCIA泵背景剂量为2ml/h,锁定时间为10min,冲击剂量为2ml。得出这两组加用酮咯酸氨丁三醇的半数有效剂量。结果两组年龄、身高、体重比较差异无统计学意义。两组术后收缩压、心率与术前比较差异均有统计学意义,但血压、心率均在正常范围内,均未使用阿托品等药物,两组间比较差异无统计学意义;Ramsay评分两组比较差异无统计学意义。Ⅱ组恶心呕吐率明显低于Ⅰ组,两组比较有显著性差异。Ⅱ组的满意度明显高于Ⅰ组,两组比较有显著性差异。得出Ⅰ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为122.46mg;95%可信区间为107.15~139.96mg,Ⅱ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为72.44mg、60.40~86.90mg。结论舒芬太尼1ug/kg时,泵内加酮咯酸氨丁三醇的半数有效量为122.46mg、107.15~139.96mg;泵内加舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug时,酮咯酸氨丁三醇的半数有效量为72.44mg、60.40~86.90mg。两组用药配伍均可以安全地用于剖宫产术后镇痛,Ⅱ组优于Ⅰ组。
简介:摘要目的探讨早期妊娠妇女血清孕酮浓度与妊娠结局的关系。方法把早期妊娠孕妇外周血检测的血清孕酮浓度值按高低分三组血清孕酮浓度值>25ng/ml组,血清孕酮浓度值(15~25)ng/ml组和血清孕酮浓度值<15ng/ml组,每组随机选择上述条件并成功随访其终妊娠结局者各85例统计其妊娠结局。结果早期妊娠妇女血液孕酮浓度值检测按血清孕酮浓度值分三组,每组观察例数均为85例,血清孕酮浓度值>25ng/ml组正常妊娠率为95.29%,异常妊娠率为4.71%,血清孕酮浓度值(15~25)ng/ml组正常妊娠率为84.71%,异常妊娠率为15.29%,血清孕酮浓度值<15ng/ml组正常妊娠率为51.76%,异常妊娠(流产和异位妊娠)率为48.23%。结论早期妊娠血清孕酮浓度影响妊娠结局,正常妊娠率随血清孕酮浓度增高而增高,异常妊娠率随血清孕酮浓度增高而下降。
简介:摘要目的观察心衰患者高浓度静脉补钾的有效性和安全性。方法82例NYHA心功能分级Ⅳ级心衰伴低血钾患者随机分为常规浓度补钾组(对照组)42例和深静脉高浓度微量泵补钾组(治疗组)40例,比较两种补钾方法的有效性和安全性。结果与对照组比较,深静脉高浓度微量泵补钾能更好纠正心衰患者低血钾(P<0.0.01),无高血钾发生。结论深静脉高浓度微量泵输钾对心衰患者有较好的补钾疗效,而且是安全的。
简介:摘要目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定安乃近片,研究样品浓度对安乃近片保留时间的影响。方法采用WatersSunFiretm-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,用氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)—甲醇(7525);检测波长254nm;流速1.0ml/min。结果安乃近片浓度为5.4750mg/ml时平均保留时间为16.870min;浓度为0.0574mg/ml时平均保留时间为18.438min,平均差为1.568min,经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。结论实验结果表明,安乃近片浓度相差100倍时,保留时间相差8.50%,即安乃近片浓度达到一定高度时,保留时间会随着浓度的增加而缩短。