学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的观察脑梗塞患者口服阿司匹林和吡格雷治疗临床疗效与安全性。方法按数字随机分组法将我院2015年6月-2016年6月收治164例脑梗塞患者分为单服阿司匹林治疗对照组与联合口服阿司匹林、吡格雷治疗观察组,组间比较治疗有效率与不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗有效率分别为95.1%、74.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率为2.4%明显低于对照组7.3%(P<0.05)。结论阿司匹林与吡格雷联用治疗脑梗塞效果确切安全性可靠。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 脑梗塞
  • 简介:摘要目的观察分析依那普利联合氢噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎临床效果。方法选定时间范围在2017年2月1日到2018年1月31日120例小儿急性肾小球肾炎患者,依照计算机随机化分组方法,分为对照组和观察组,对照组60例,观察组60例。在诊疗措施方面,给予对照组口服氢噻嗪为主要治疗方式,而观察组则是在对照组基础上添加服用依那普利药物。将对照组肾小球滤过率、血清肌酐(Serumcreatinine,简称Scr)、诊疗效果各项数据指标与观察组进行对比。结果对比两组治疗结束后,发现观察组在肾小球滤过率、Scr、诊疗效果各项指标上均优于对照组,其差别较大,P值<0.05,具备统计学意义。结论予以小儿急性肾小球肾炎患者口服氢噻嗪基础上再服用依那普利,能更加有效地解决患者肾功能紊乱问题,提高患者诊疗效果。

  • 标签: 急性肾小球肾炎 小儿 氢氯噻嗪 依那普利
  • 简介:摘要目的观察沙坦联合氨地平治疗原发性高血压临床疗效。方法A组36例高血压患者采用沙坦治疗;B组36例高血压患者采用苯磺酸氨地平治疗。C组36例高血压患者采用沙坦联合苯磺酸氨地平治疗。治疗8周后比较观察两组治疗效果。结果治8周后,三组血压均有明显下降,(p<0.01).结论沙坦联合苯磺酸氨地平治疗高血压,可以在小剂量条件下达到治疗效果。

  • 标签: 氯沙坦 苯磺酸氨氯地平 高血压
  • 简介:摘要目的探讨氨地平外消旋体与左旋体临床疗效及成本-效果分析。方法随机把120例高血压患者分为两组观察组和对照组。观察组患者给予左旋体氨地平治疗,对照组给予外消旋体氨地平治疗。评定两组治疗效果,记录血压恢复正常所需时间,分析两组成本效果。结果观察组临床总有效率为91.7%,而对照组总有效率为85%,两组相比没有显著差异(P>0.05),但是不良反应人数观察组为4例,而对照组为26例,观察组显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组成本119元,对照组成本115.5元,成本效果分别为129.8和135.9。结论氨地平与左旋体氨地平临床效果相近,但后者不良反应人数少,成本低,值得广泛推广应用。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的对比两种不同浓度硫酸镁在结肠镜检查前肠道清洁效果。方法将需要进行结肠镜检查200例患者随机分为A组、B组(各100例)。A组检查当天830口服25%硫酸镁50ml,900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。B组检查当天830口服50%硫酸镁50ml,900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。观察2种方法肠道清洁度及服药后不良反应。结果A组肠道清洁度满意率均较高,A组为92%,B组为77%,效果,A组不良反应比B组轻。结论A组不良反应轻,患者更容易接受,总体效果更好。

  • 标签: 服药方法结肠镜检查肠道清洁
  • 简介:摘要目的研究血乳酸浓度对危重患者评价价值。方法入选2012年6月至2013年3月进入我科监护室患者107例,依血乳酸浓度进行分组,对各组患者进行充分治疗,观察其预后。结果血乳酸浓度小于4.0mmol/L组死亡率7.8%,大于4.0mmol/L组死亡率53.5%。死亡组患者血乳酸浓度持续升高或一直维持于高位,存活组血乳酸浓度持续处于低位。结论血乳酸浓度是危重患者预后良好指标。

  • 标签: 血乳酸 预后
  • 简介:摘要目的对比采用酸性氧化电位水及有效溶液对口腔综合治疗台消毒效果。方法分别使用酸性氧化电位水原液及次氯酸钠溶液(有效含量为50g/L)对口腔综合治疗台进行消毒,在消毒前后分别取样做细菌培养,分析培养结果,对消毒效果进行评估。结果消毒前综合治疗台表面的细菌培养发现细菌数量极多,经酸性氧化电位水及有效溶液消毒后,细菌培养均未发现有菌落形成。结论使用酸性氧化电位水及有效溶液进行口腔综合治疗台消毒均可达到合格消毒标准,二者未有显著差别,但使用酸性氧化电位水相对更加安全。

  • 标签: ?酸性氧化电位水 有效氯溶液 消毒 口腔综合治疗台
  • 简介:摘要目的研究氨地平阿托伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病临床有效性。方法选取我院2012年3月至2015年3月期间入院治疗高血压合并冠心病患者120例,在经患者签署病情知情同意书后,进行了分组治疗,实验组60例,采取口服氨地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对照组60例,采取口服氨地平片和阿托伐汀钙片方法进行治疗。经治疗一个疗程后,对比两组患者血压与血脂变化情况,并进行对比分析。结果两组患者在治疗前,各临床体征无显著差异,而经治疗后,两组换则与治疗前结果对比,效果显著,P均<0.05,而两组患者治疗结果随有一定差异性,但并不明显,P>0.05,关于不良反应症状,实验组不良反应2例,对照组8例,所有患者经护理处理后,均恢复正常,经对比,不良症状发生率,实验组由于对照组,且P<0.05。结论采取氨地平阿托伐他汀钙片进行高血压合并冠心病治疗,其治疗效果与氨地平片和阿托伐汀钙片联用效果相仿,且副作用小,其临床效果显著,可有效改善患者血脂与血压水平,在临床上,可进行推广使用。

  • 标签: 氨氯地平阿托伐他汀钙片 高血压 并冠心病 临床有效性
  • 简介:摘要目的探讨血压平滑指数评价沙坦与门冬氨酸氨地平降压作用。方法选取200例轻、中度原发性高血压患者,随机分成两组,分别给予沙坦和门冬氨酸酸氨地平治疗,两组患者于治疗前后均进行24小时动态血压监测,分别计算血压平滑指数。结果两组患者经治疗后平均血压可达正常范围,沙坦组收缩压、舒张压平滑指数显著高于门冬氨酸氨地平组。结论沙坦较门冬氨酸氨地平在治疗轻、中度原发性高血压时降压作用更显著。

  • 标签: 氯沙坦 门冬氨酸氨氯地平 动态血压监测 血压平滑指数
  • 简介:摘要目的加强药品批发企业麻黄碱类复方制剂销售管理,防止其流入非法渠道。结论只有对麻黄碱类复方制剂加强销售管理,严格执行国家对麻黄碱类复方制剂有关规定,才能防止麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。

  • 标签: 含麻黄碱类复方制剂 销售 管理
  • 简介:摘要目的探讨在老年重度低钾血症治疗中,高浓度氯化钾临床治疗效果及安全性。方法我院2017年1月—2018年10月接诊40例重度低血钾症患者,通过静脉输注为其提供高浓度氯化钾干预方案,观察患者治疗时间、液体输入、氯化钾输入、血钾浓度变化以及不良反应情况。结果血钾浓度恢复3.0mmol/L平均时间为(6.23±0.54)h,液体输入为(2265.12±534.63)ml,氯化钾输入为(6.42±1.42)g;治疗前血钾浓度为(1.91±0.26)mmol/L,治疗6h血钾浓度为(2.97±0.66)mmol/L,治疗12h血钾浓度为(3.51±0.55)mmol/L;不良反应发生率为15.00%(6/40)。结论通过静脉滴注高浓度氯化钾治疗老年重度低钾血症,可有效促使患者血钾浓度增长。

  • 标签: 重度低钾血症 高浓度氯化钾 疗效
  • 简介:摘要目的对比BRCA-1在晚期三阴性乳腺癌患者与晚期非三阴性乳腺癌患者中不同表达,对比和分析铂方案化疗有效性。方法回顾性分析我院自2013年1月到2014年10月所收治65例三阴性乳腺癌患者与96例非三阴性乳腺癌患者临床资料,按照乳腺癌类型分别归入为实验组与对照组。两组患者均进行病理特征分析,分别记录铂方案化疗疗效结果,并进行对比。结果对比两组在BRCA-1上表达实验组在BRCA-1上有较低表达,其阴性率与阳性率与对照组相比,均有明显差别,P<0.05,差异具有统计学意义。并且,BRCA-1与铂方案化疗有效性具有一定程度相关,BRCA-1表达低则患者对铂方案化疗抗药性高。结论铂方案化疗有效性与三阴性乳腺癌患者BRCA-1表达有密切联系,BRCA-1阳性率低患者对于铂方案化疗可能更具有抗药性。

  • 标签: BRCA-1表达 三阴性乳腺癌 含铂方案化疗
  • 简介:摘要目的讨论血脂浓度变化与血浆同型半胱氨酸含量影响关系。方法本次研究选取我院收治高血脂患者为研究对象,共计97例,对入组患者进行血检,记录患者血浆中甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Hcy检测结果,与治疗前进行对比。结果TC、TG、HDL-C、LDL-C以及Hcy指标在治疗后有明显变化,差异均具有显著意义,P<0.01。线性回归分析后发现,TG、HDL-C与Hcy具有相关性,而HDL-C与Hcy呈显著相关(r=0.160,P<0.001)。结论血脂指征中HDL-C与同型半胱氨酸相关性较强,可作为目前诊断中参考指标之一。

  • 标签: 血脂浓度 同型半胱氨酸 血浆含量 相关性分析
  • 简介:摘要目的分析阿司匹林联合硫酸氢吡格雷口服治疗脑梗塞临床效果及安全性。方法将我院2014年6月至2015年6月收治90例脑梗塞患者随机分为对照组和观察组,每组各45例,对照组单纯采用阿司匹林进行治疗,观察组联合采用阿司匹林及硫酸氢吡格雷进行治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行比较。结果观察组患者神经功能缺损情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);均未出现严重不良反应。结论联合使用阿司匹林及硫酸氢吡格雷片治疗脑梗塞效果显著,可有效改善患者神经功能缺损情况,安全性较高,值得临床推广。

  • 标签: 阿斯匹林 硫酸氢氯吡格雷 脑梗塞
  • 简介:摘要目的观察原发性高血压患者服用沙坦钾联合小剂量氢噻嗪降压效果。方法采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案,对于入选80例经临床确诊轻中度高血压患者给予每天早晨口服沙坦钾片50mg,1次/d、氢噻嗪12.5mg,1次/d,连续服药12周。治疗前后测定血常规、尿常规、血钾、肝功能、肾功能、心电图等。结果80例全部完成观察。治疗2周后收缩压、舒张压下降值分别为(6.48~15.86)mmHg/(3.82~11.56)mmHg,12周时收缩压、舒张压下降值分别为(11.42~16.92)mmHg/(8.93~12.12)mmHg,12周时比2周时血压下降明显,差异有统计学意义(P<O.05)。治疗2周时总有效率为41.39%,治疗12周时总有效率为71.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。未观察到明显不良反应和生化变化。结论沙坦钾联合小剂量氢噻嗪治疗轻中度高血压有效,且其安全性也相对较高。

  • 标签: 氯沙坦钾 氢氯噻嗪 高血压
  • 简介:摘要目的研究右美托咪定对酮咯酸氨丁三醇剖宫产术后镇痛半数有效影响。方法选择60例剖宫产术后产妇,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,无凝血功能障碍或椎管内麻醉禁忌证。随机分为两组,I组舒芬太尼1ug/kg,Ⅱ组舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug。两组泵内首例均加入150mg酮咯酸氨丁三醇,以30mg为单位根据效果满意或不满意逐渐递增或递减。均用生理盐水稀释到100ml。PCIA泵背景剂量为2ml/h,锁定时间为10min,冲击剂量为2ml。得出这两组加用酮咯酸氨丁三醇半数有效剂量。结果两组年龄、身高、体重比较差异无统计学意义。两组术后收缩压、心率与术前比较差异均有统计学意义,但血压、心率均在正常范围内,均未使用阿托品等药物,两组间比较差异无统计学意义;Ramsay评分两组比较差异无统计学意义。Ⅱ组恶心呕吐率明显低于Ⅰ组,两组比较有显著性差异。Ⅱ组满意度明显高于Ⅰ组,两组比较有显著性差异。得出Ⅰ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为122.46mg;95%可信区间为107.15~139.96mg,Ⅱ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为72.44mg、60.40~86.90mg。结论舒芬太尼1ug/kg时,泵内加酮咯酸氨丁三醇半数有效为122.46mg、107.15~139.96mg;泵内加舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug时,酮咯酸氨丁三醇半数有效为72.44mg、60.40~86.90mg。两组用药配伍均可以安全地用于剖宫产术后镇痛,Ⅱ组优于Ⅰ组。

  • 标签: 酮咯酸氨丁三醇,最低有效剂量 右美托咪定 舒芬太尼 剖宫产,术后镇痛
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨早期妊娠妇女血清孕酮浓度与妊娠结局关系。方法把早期妊娠孕妇外周血检测血清孕酮浓度值按高低分三组血清孕酮浓度值>25ng/ml组,血清孕酮浓度值(15~25)ng/ml组和血清孕酮浓度值<15ng/ml组,每组随机选择上述条件并成功随访其终妊娠结局者各85例统计其妊娠结局。结果早期妊娠妇女血液孕酮浓度值检测按血清孕酮浓度值分三组,每组观察例数均为85例,血清孕酮浓度值>25ng/ml组正常妊娠率为95.29%,异常妊娠率为4.71%,血清孕酮浓度值(15~25)ng/ml组正常妊娠率为84.71%,异常妊娠率为15.29%,血清孕酮浓度值<15ng/ml组正常妊娠率为51.76%,异常妊娠(流产和异位妊娠)率为48.23%。结论早期妊娠血清孕酮浓度影响妊娠结局,正常妊娠率随血清孕酮浓度增高而增高,异常妊娠率随血清孕酮浓度增高而下降。

  • 标签: 早期妊娠 孕妇 孕酮 流产 异位妊娠
  • 简介:摘要目的观察心衰患者高浓度静脉补钾有效性和安全性。方法82例NYHA心功能分级Ⅳ级心衰伴低血钾患者随机分为常规浓度补钾组(对照组)42例和深静脉高浓度微量泵补钾组(治疗组)40例,比较两种补钾方法有效性和安全性。结果与对照组比较,深静脉高浓度微量泵补钾能更好纠正心衰患者低血钾(P<0.0.01),无高血钾发生。结论深静脉高浓度微量泵输钾对心衰患者有较好补钾疗效,而且是安全

  • 标签: 心衰低血钾高浓度静脉补钾
  • 简介:摘要目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定安乃近片,研究样品浓度对安乃近片保留时间影响。方法采用WatersSunFiretm-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,用氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)—甲醇(7525);检测波长254nm;流速1.0ml/min。结果安乃近片浓度为5.4750mg/ml时平均保留时间为16.870min;浓度为0.0574mg/ml时平均保留时间为18.438min,平均差为1.568min,经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。结论实验结果表明,安乃近片浓度相差100倍时,保留时间相差8.50%,即安乃近片浓度达到一定高度时,保留时间会随着浓度增加而缩短。

  • 标签: 安乃近片 高效液相色谱法 保留时间