简介：

简介：摘要目的阐述在以奥沙利铂为主的化疗中药学监护的重要作用。方法抽取我院2009年1月～2010年10月应用奥沙利铂和氟尿嘧啶化疗的大肠癌患者30例，进行药学监护情况的总结。结果一般情况改善29例(90.6%),明显改善23例(71.8%)。26例(81.2%)生活质量明显提高主要表现为大便次数明显减少,血便消失,体重增加。发生神经毒性反应数28例（93.3%）。结论通过适时的药学监护，防止因为不能耐受不良反应而中断治疗，可以最大限度的提高患者的生活质量和总生存率。

简介：

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗复发、转移性消化系统肿瘤临床效果。方法随机抽取我院收治的82例复发、转移性消化系统肿瘤患者，分为观察组和对照组。对照组单纯替吉奥药物治疗，观察组行替吉奥联合奥沙利铂治疗。结果经过治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对复发、转移性消化系统肿瘤患者实施替吉奥联合奥沙利铂治疗，能够有效降低患者治疗后的不良反应发生率，改善患者的生活质量，对于提高疾病的临床治疗效果，具有重要意义。

简介：

简介：摘要目的采用回归性分析的方法探讨临床常见尿路感染的治疗方案，分析加替沙星与头孢哌酮钠治疗尿路感染的优缺点，为临床治疗提供建议和参考。方法选择2008年10月到2011年2月176例在我院治疗的尿路感染的患者进行研究，按照治疗方案分为两组人群，其中加替沙星组有85例研究人群，头孢哌酮钠组有91例研究人群；男性为77例，女性为99例，采用SPSS13.0统计分析软件进行分析。结果加替沙星组痊愈人数为68例，显效人数为15例，总有效率为97.6%，头孢哌酮钠组治疗人群痊愈人数为51例，显效人数为17例，总有效率为74.7%，两组患者治疗效果比较存在统计学意义（P<0.05），经统计学分析，两组患者病原体清除清除情况及清除率比较存在统计学意义（P<0.05）。结论加替沙星治疗尿路感染与头孢哌酮钠治疗有着较多的优点，应加强临床使用。

简介：摘要目的分析铕、铽依诺沙星配合物光谱特性。方法值得铕、铽盐酸化合物，称取适量，与草酸钠、依诺沙星在反应釜中，在试剂中加热反应，冷却，过滤，挥发2个月，得到晶体，进行红外光谱、紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱测定。结果均属于晶体系；铕配合物，在ct-NDA作用下，随着DNA加入，配合物吸收峰发生减色效应，铽配合物KBr压片法进行紫外线吸光光度分析红外光谱图与依诺沙星盐酸相似；荧光光谱测定，两种配合物激发光谱形状基本一致；荧光分析显示，铕配合物出现Eu3＋特征荧光峰，铽配合物放射光谱与铕完全不同，配合体与配合物相同。结论铕、铽依诺沙星配合物光谱特性既存在共同点又存在异同点，今后需进行抗菌效果研究，并与光谱特性进行相关性分析，探讨配合体晶体结构与抗菌效果相关性。

简介：

简介：摘要目的分析奥沙利铂的药理作用，探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院2010年3月～2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料，所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗，通过随访评价患者的临床疗效，分析奥沙利铂不良反应。结果本组74例患者治疗后，CR15例，PR23例，SD28例，PD13例，治疗有效率为51.4%。用药期间35例（47.3%）患者出现消化道反应、22例（29.7%）患者出现神经系统毒性反应、13例（17.6%）患者出现骨髓抑制。结论奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值，临床疗效可靠，但应积极的预防用药不良反应，以保证用药的安全性。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取来我院治疗的60例晚期胃癌患者，随机分为两组，每组30例，治疗组EOX方案奥沙利铂130mg/m2，d1；希罗达1g/m2，bid，口服d1-14；表柔比星50mg/m2，一天两次；对照组XELOX方案奥沙利铂130mg/m2，d1；希罗达1g/m2，bid，口服d1-14，每天两次。结果对照组XELOX方案，RR为10例，占33.3%，治疗组EOX方案，RR为12例，占40.0%。结论治疗组EOX方案相比于对照组XELOX方案，对晚期胃癌有较高的效率。两种方案具有较高的临床安全性，值得广大医学工作者推广使用。

简介：摘要目的总结分析奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤患者的护理对策。方法对50例胃肠道恶性肿瘤患者应用奥沙利铂化疗，密切观察治疗过程中出现的护理问题，采取相应的护理措施。结果所有患者均能顺利完成化疗方案。结论良好的护理可以有效减轻和预防奥沙利铂的毒性反应，确保化疗的顺利进行。

简介：摘要目的观察两种不同含铂类方案（奥沙利铂、洛铂）经肝动脉灌注化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的有效性及不良反应。方法将2011年6月至2013年12月收治的85例中晚期原发性肝癌随机分为奥沙利铂组44例，洛铂组41例，两组分别给予以奥沙利铂或洛铂为主方案的TACE治疗。以4～6周为1疗程，评价两组患者的疗效及不良反应。结果奥沙利铂组和洛铂组的有效案率分别为47.7%和53.7%（P>0.05）。但洛铂组显效率22.0%显著高于奥沙利铂组6.8%（P<0.05）。两组栓塞后AFP改善情况、综合症并无显著差异，常见毒副反应为发热、恶性、呕吐、骨髓抑制等，但患者均可耐受。结论含奥沙利铂或洛铂的TACE方案治疗中晚期原发性肝癌疗效好。临床症状显著改善，不良反应轻，值得临床进一步探讨。

简介：摘要目的探讨PDCA循环理论在奥沙利铂静脉化疗中的应用。方法分析奥沙利铂静脉化疗中可能出现的各种不良反应，制定详细的工作计划，按照计划认真执行并检查，根据检查结果进行评价。结果PDCA循环理论应用于奥沙利铂静脉化疗护理过程中，在预防神经毒性反应中取得满意效果。结论将PDCA循环理论运用到奥沙利铂化疗护理中，加强使用前的健康教育，可减少患者的痛苦。

简介：摘要目的建立较科学合理的高效液相色谱法－DAD检测器测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量。方法采用戴安ODS色谱柱，甲醇-1.1％枸橼酸溶液(三乙胺调节pH3.5)(11)为流动相，流速为1.0mL·min-1。进样量为20ul，检测波长为254nm。结果葡萄糖酸依诺沙星在6.0～30.0ug/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9995)，平均回收率为99.7%(RSD为0.5%)。结论与原标准方法（紫外分光光度法）相比。该方法准确快速灵敏，柱效及对称因子都较理想，可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效，为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例，进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组，每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙，对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%，对照组总有效率43.33%，研究组和对照组的总有效率无明显差异（P>0.05）。研究组不良反应发生率56.67%，对照组不良反应发生率76.67%，研究组不良反应发生率显著低于对照组的，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期，临床疗效无显著差异，使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻，可以在临床中针对患者病情进行选用。

简介：

简介：摘要目的探讨减轻奥沙利铂化疗所致神经毒性反应的护理措施。方法化疗前向病人进行相关知识的宣教，采取预防奥沙利铂所致神经毒性反应有效的护理措施，化疗期间密切观察，及时处理神经毒性反应。结果35例病人经治疗后神经毒性反应较轻，未发生Ⅳ度毒性反应，Ⅲ度以下毒性反应经治疗后1周内恢复正常。结论在奥沙利铂治疗期间，通过采取有效的护理措施，能极大地减轻其毒性反应的发生，有利于提高病人的生存质量。

简介：摘要目的观察分析奥沙利铂(L-OHP)治疗胃肠道恶性肿瘤的临床效果。方法自我院2007年1月～2011年1月收治病理性诊断为胃肠道恶性肿瘤患者中选取60例，随机性分为观察组、对照组两组，每组30人。其中，男42例，女18例，年龄36～81岁，平均年龄（58.5±8.2）岁，胃癌22例、结肠癌25例、直肠癌13例。对照组予以常规化疗，于第1～5d静脉滴注5-氟脲嘧啶（5-FU）500mg/m2，每天4h，静脉滴注亚叶酸钙CF150mg/m2，每天2h，以1月为1疗程，连续用药6个疗程；观察组在对照组的基础上静脉滴注L-OHP80mg/(g?m2?d)，5%葡萄糖500ml，每天滴注4h，以1月为1疗程，连续用药6个疗程。结果观察组的临床治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；观察组的不良反应如肾毒性和神经毒性等，明显低于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤临床效果显著，不良反应较少，可改善患者预后。

简介：摘要目的探讨HPLC法对依诺沙星及其制剂有关物质的测定。方法选用AgilentHCC18色谱柱，磷酸溶液-甲醇-乙腈，梯度洗脱，检测波长为269nm。结果依诺沙星浓度在0.26～26.13μg/mL范围内，线性关系良好，最低检出浓度为3.78ng/mL，最小定量浓度为12.56ng/mL。结论HPLC法测定依诺沙星及其制剂的有关物质，简便、灵敏。