简介：摘要目的探讨分析对小儿喉炎患者应用雾化吸入布地奈德治疗的临床疗效，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2012年5月至2014年5月收治的感染性喉炎患儿70例，随机分为实验组和对照组，对照组患儿采取常规治疗，实验组在对照组的基础上加用雾化吸入布地奈德进行治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组总有效率为94.3%，明显优于对照组的80.0%，且实验组患儿在呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽以及住院时间等方面明显优于对照组，两组比较P<0.05，有统计学意义。结论对感染性喉炎患儿应用雾化吸入布地奈德治疗的临床疗效突出，可有效改善患儿临床症状，安全有效，值得临床进一步推广和使用。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童，随机分为两组，对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素，并予退热止咳化痰等对症处理；观察组40例在上述综合治疗基础上，加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组，且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程，促进肺炎支原体感染后的康复。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的探讨布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例，随机分为观察组和对照组，两组同时抗炎、补液治疗，观察组加用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高，症状改善时间短，复发率低，与对照组比较，差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林易于操作，可以使患儿尽快消除症状，缩短病程，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：摘要目的观察研究采用布地奈德对小儿肺炎支体感染支气管炎患儿行雾化吸入治疗的临床有效性与安全性。方法采用分组对照法进行研究，作回顾性分析。选取2015年3月—2016年5月于我院接受治疗的126例小儿肺炎支原体感染支气管炎患儿作为观察对象，根据治疗方法分为研究组66例，采用布地奈德雾化吸入治疗；另60例为对照组，采用阿奇霉素治疗。观察比较两组患儿临床治疗有效性与不良反应发性率。结果研究总有效率90.9%，对照组总有效率76.7%，组间差异具有统计学意义（P<0.05，χ2=8.527）；研究组患儿不良反应率比6.1%，对照组患儿不良反应率5.0%，差异不具备统计学意义（P>0.05，χ2=0.0.151）。结论对小儿肺炎支体感染支气管炎患儿行雾化吸入治疗具有疗效好、安全性高的特点，具临床推广价值。

简介：摘要目的探析小儿支原体肺炎采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果。方法选取我院2年内收治的60例小儿支原体肺炎患儿，将其随机分为治疗组和对照组，均为30例，治疗组给予阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗，对照组仅采取阿奇霉素序贯疗法治疗，比较两组治疗效果及不良反应情况。结果经过治疗后，对照组总有效率（29/30）96.67%，治疗组（22/30）73.33%，两者比较差异具有显著性，P＜0.05；治疗组体温退热时间（5.22±1.25）d、肺部罗音消失时间（3.11±0.92）d、咳嗽消失时间（4.68±1.03）d、住院时间（6.99±1.11）d，较对照组比较差异具有显著性，P＜0.05；两者在不良反应上比较差异不显著，P＞0.05。结论小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果比较理想，患儿临床症状和体征消失时间快，值得应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选取我科2012年08月至2013年04月在急诊就诊的急性感染性喉炎患儿,将他们随机分成两组,治疗组和对照组,每组均23例。治疗组和对照组均给予肌注或静推地塞米松注射液和常规抗感染治疗,治疗组的患儿在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组的患者经布地奈德吸入治疗后,显效率和总有效率均高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性感染性喉炎,具有效果好、见效快、使用方便、副作用小等优点,值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿急性喉炎经雾化吸入激素—布地奈德治疗的疗效。方法抽选58例急性喉炎患儿为研究对象，随机分组，28例予以常规的抗生素以及抗病毒药物治疗，为对照组；30例在上述基础上雾化吸入布地奈德进行治疗，为治疗组；观察两组疗效差异。结果治疗组患儿的呼吸困难、咳嗽、喉鸣、发热、声嘶的缓解时间以及住院时间均显著短于对照组，治疗总有效率为100%，高于对照组的85.7%。结论小儿急性喉炎在常规应用抗感染、抗病毒等药物治疗的同时，予以布地奈德治疗，进行雾化吸入，能缩短病程，快速缓解患儿的症状体征，减少副反应，疗效显著。

简介：摘要目的探讨复方异丙托溴铵混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸人治疗老年肺炎的疗效。方法40例老年肺炎患者随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组加用复方异丙托溴铵和布地奈德氧气驱动雾化吸入，对两组的症状、肺部体征持续时间进行比较。结果观察组在呼吸困难、喘憋、肺部罗音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异。结论联合雾化吸人治疗老年性肺炎，可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部罗音，缩短疗程。疗效确切。方便安全。

简介：摘要目的分析阿奇霉素（序贯疗法）、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的具体效果。方法将2016年1月到2017年1月收治的120例小儿支原体肺炎分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯疗法、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗，对照组仅使用阿奇霉素序贯疗法进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为10%，而对照组的治疗总有效率为12%，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的效果良好，药物之间有较为良好的协同作用，可以帮助患者快速缓解症状，加快康复，值得在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的分析阿奇霉素（序贯疗法）、布地奈德、爱全乐雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取2016年1月至2018年1月于我院就诊的50例支原体肺炎患儿，随机分为两组，各25例。两组患儿均行阿奇霉素序贯疗法，研究组在此基础上加入布地奈德和爱全乐雾化吸入治疗，对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组，临床症状缓解时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素（序贯疗法）、布地奈德、爱全乐雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎效果显著，可推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。方法选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例，结合随机数字表法，分为实验组和参照组，每组患者30例；参照组实施常规治疗的方法，实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法，对比两组患儿治疗中的效果。结果参照组常规治疗方法，实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法，两组患儿较治疗前有显著的效果，布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状，取得了颇为显著的临床治疗效果，值得在临床实践中广泛应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将80例急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻患儿随机分为两组，均给予抗感染、镇静、吸氧、吸痰、退热等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上予布地奈德联合万托林交替雾化吸入，对照组常规治疗基础上单用布地奈德雾化吸入，观察两组患儿症状、体征消失的时间，并进行临床疗效分析。结果两组患儿症状均得到及时控制和有效缓解，但治疗组声嘶缓解、呼吸困难好转时间，吸气性三凹征、呼吸音减低、喉鸣音消失时间均明显缩短，与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论布地奈德联合万托林交替雾化吸入治疗急性喉炎并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻，对急性期症状缓解优势明显，可缩短病程，疗效肯定，使用安全。

简介：摘要目的探析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院92例支气管哮喘急性发作患儿，根据其治疗方案不同分为A、B两组，各46例。A组患儿采用0.5mg/次布地奈德和沙丁胺醇治疗；B组患儿则采取1.0mg/次布地奈德和沙丁胺醇治疗，对比两组的治疗效果。结果A组患儿的治疗总有效率（89.13%）与B组（95.65%）相比无明显差异（P>0.05）；治疗3d后，B组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等症状评分均较对照组明显减少（P<0.05）；治疗期间，A组的不良反应发生率4.35%，B组为6.52%，组间比较无明显差异（P>0.05）。结论高剂量布地奈德（1.0mg/次）雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果确切，可显著缓解患儿的临床症状，且其安全性较高，可推荐使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将67例哮喘患者随机分组，观察组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组单纯采取沙丁胺醇治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效确切，安全性佳。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本，随机将其平均分为对照组与观察组各50例，入院后给予常规对症治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入，对比两组的临床疗效。结果治疗后，观察组显效13例、有效15例、无效2例，总有效率为93.33%；对照组显效6例、有效17例、无效7例，总有效率为76.67%，观察组明显高于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。