论文查询检索-中国期刊网

学科分类

医药卫生
医药卫生

年份：

不限 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 更早

最新浏览↓

共 3 个结果

Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化

作者：
学科：医药卫生 > 生物医学工程
创建时间：2012-04-14
出处：《生物医学工程与临床》 2012年第4期

简介：据2012年5月31日GuoLT[PLoSPathog，2012，8（4）：e1002659]报道，加拿大多伦多大学研究者揭示Nlrplb的蛋白酶解加工需要炎性小体（inflammasomes）的活化。炎性小体是一种多重的蛋白质复合物，可以推进前细胞凋亡蛋白酶对于病原体相关的分子模式（PAMPS）内源性危险相关的分子模式（DAMPS）产生必要的应答。Nlrplb是一种NOD样受体．可以检测炭疽致死毒素的催化活性，随后通过共寡聚体化来激活前细胞凋亡蛋白酶－1的活化。
标签：蛋白质活化小体炎性加工酶解

全文阅读

血液制品生产用原料血浆检疫期不少于90天

作者：
学科：医药卫生 > 生物医学工程
创建时间：2007-05-15
出处：《生物医学工程与临床》 2007年第5期

简介：2007年7月18日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》（国食药监安【2007】447号）。
标签：原料血浆血液制品检疫期国家食品药品监督管理局

全文阅读

MAH体系下生物制药企业的质量控制与风险管理策略

作者：李钰
学科：医药卫生 > 生物医学工程
创建时间：2024-11-06
出处：《中国科技信息》 2024年第17期
机构：142226198908261715

简介：摘要：随着生物制药行业的快速发展，药品上市许可持有人（MAH）制度的引入对行业质量控制和风险管理提出了更高要求。MAH制度明确了药品全生命周期的管理责任，促使企业在药品研发、生产和流通中优化质量控制体系，提升风险管理能力。本文探讨了MAH体系下生物制药企业的质量控制策略、技术创新在其中的作用以及风险管理的关键措施，分析了行业面临的挑战和未来发展趋势。
标签： MAH制度生物制药质量控制

全文阅读

返回顶部