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  • 简介:一、中药饮片在保管中出现的变异现象中药饮片在保管中经常出现很多变异现象。有的受自然气候及霉菌害虫寄生繁殖等因素影响,使药物的颜色、气味、形态及饮片内部组织等出现变异现象。归纳起来,大体上有以下几种:1.发霉:发霉的饮片会使颜色变化,气味

  • 标签: 中药饮片 气调养护 变异现象 吸潮剂 生虫 吸潮率
  • 简介:为了应对现代社会的各种应激困扰,适应原样学说在国际草药领域内开始盛行,并认为适应原样药物可帮助机体在应激状态下保持在最佳的平衡状态。现代研究阐明它们能多途径、多靶点作用于机体的神经免疫内分泌轴;中药中补益药类药物大多具有适应原样作用。因此通过现代科学研究,进一步阐明适应原样和补益药类药物作用机理和特点,将能促进中医药的现代化和国际化。

  • 标签: 适应原 补益药 中医药
  • 简介:欧洲应用植物药防病治病已有悠久的历史,特别是在近年回归自然潮流的影响下,欧洲植物药的应用又有了较大的发展。在《德国药品目录》所收载的药品中,近40%是以植物药作为原料来源的。据1994年国际市场统计(IMS)及草药数据库(TheHerbalMedicalDatabase)的资

  • 标签: 植物药 研究与应用 植物药制剂 零售额 植物药品 产品名称
  • 简介:甜茶RubussuavissimusS.Lee是广西民间长期使用的茶、糖、药三位一体的甜味植物,具有茶文化特征.民间饮用经验证明,甜茶有清热解毒、生津、润肺、止咳、利咽的功效.甜茶含有黄酮类、二萜及其苷类、多酚类、鞣质等化学成分.现代药理研究表明,甜茶具有抗氧化、抗过敏、抗炎、防龋齿、降血糖、降血脂、抗肿瘤等多种药理活性成分,且安全无毒.笔者还对甜茶的应用现状以及今后的发展进行了讨论,为进一步研究开发甜茶提供科学依据.

  • 标签: 甜茶 别样茶 化学成分 药理活性
  • 简介:目的:建立中药功能药效谱。方法:通过构建中药功能-药理作用-临床应用数据库,进行数据库挖掘,建立中药功能与药理作用及临床应用的对应关系。结果:中药功能用药理作用及临床应用表述即中药功能药效谱,通过相应数据库的挖掘可建立中药功能药效谱。结论:中药功能药效谱可促进中药的相关研究。

  • 标签: 药效谱 中药功能 数据库
  • 简介:目的:对暴马子皮性状显微特征进行研究,以完善2015年版《中国药典》质量标准。方法:对暴马子皮进行性状鉴别、显微鉴别。结果:观察并描述了暴马子皮的原植物形态、性状特征和显微特征;其中韧皮部有较多石细胞群及纤维束,韧皮射线1~2列;粉末中石细胞较多,壁厚,孔沟明显;薄壁细胞壁连珠状增厚,以上为鉴别要点。结论:为暴马子皮的生药学鉴别、资源的开发利用和《中国药典》中该药材质量标准的完善提供参考。

  • 标签: 暴马子皮 植物形态 性状鉴别 显微鉴别
  • 简介:创新药物研究对医药产业的发展,保障人民身体健康具有重要的作用.药物分子设计和从天然产物中发现活性先导化合物进而研发创新药物是行之有效的重要途径.天然产物特有的化学结构复杂性和生物活性多样性,奠定了从天然产物中发现活性先导物进而研发创新药物的成功几率.据统计,1982~2002年间全球上市1000多种小分子药品中,55%系来自天然产物或其衍生物,其中6%直接为天然产物.另有报告世界畅销的25种药品中,12种为天然产物或其衍生物.我国50年来研究成功的新药90%以上系天然产物有关.由此可见创新药物天然产物的关系密不可分,显示从天然产物研发创新药物的潜能十分巨大.

  • 标签: 创新药物研究 天然产物 研究开发 药物分子设计 生物活性 先导化合物
  • 简介:目的:建立楮实子构树叶中总黄酮含量的测定方法。方法:利用分光光度计通过测定吸光度计算总黄酮的含量。结果:试验建立了总黄酮的标准曲线,测得楮实子中总黄酮平均含量为3.2%,RSD=1.4%(n=6);构树叶中总黄酮含量为6.05%,RSD=1.6%(n=6)。结论:建立了楮实子构树叶中总黄酮含量的测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于楮实子构树叶的质量控制和定量分析。

  • 标签: 楮实子 构树叶 总黄酮
  • 简介:微生物药物是新药研究开发中极其重要的领域之一。结合本单位二十多年来在微生物制药研究过程中的经验体会,探讨微生物新药创制的思路方法.

  • 标签: 微生物药物 研究与开发 思路与方法
  • 简介:中药是中医防病治病的物质基础,其真伪优劣直接关系到中医临床用药的安全、有效。中药的质量标准研究制定是产业化、现代化、国际化的重要内容,一直受到国家的重视。近年来,借助于现代生命科学、化学、分析科学的进步,中药的研究水平和质量标准水平都有了明显的提高,这一进步在《中国药典》(2005年版)中得到了集中的体现。然而,我们必须看到,要实现中药科学化、标准化、国际化这一目标,仍然需要长期不懈的努力。在现代中药产业化进程中,中药的资源质量问题首当其冲。资源的短缺导致了混伪品、代用品的滥用,进而演变为质量问题,中药的质量问题严重影响到中医临床用药的有效和安全,又直接关系到中医的理论基础,影响到祖国医学的传承和发展。中药质量标准水平的提高成为中药现代化的“瓶颈”。标准化是中药现代化的前提。中药是一个复杂体系,体现了多组分、多层次、多靶点的作用特点,并与机体大分子相互作用。其科学内涵、药效物质基础的阐明和科学质量标准的制定,需要我们运用中医药学、化学、系统生物学的理论和技术,从中药、天然药物资源保护可持续利用、药效物质基础作用机理、安全性评价、标准物质、现代分离分析技术、方法学评价等多个层面开展系统研究,从相对简单的科学问题着手,逐步逼近复杂问题;根据国际市场需求和现有基础,建立适应中药特点和中国国情的质量标准体系和方法学创新体系。

  • 标签: 中药 质量标准
  • 简介:目的:通过对不同基地运营模式的分析比较,寻找出适宜不同情况的基地模式。方法:对常用的几种基地模式的优点、缺点、适用的环境,以产品质量、经济效益、管理成本等为衡量指标进行分析、比较。结果及结论:从质量角度看,农场化管理、大户承包这两种模式有利于药材生产过程的质量控制;从管理成本方面看,“公司+基地+农户”、“公司+产业合作社(协会)+农户”、“政府+龙头企业+农户”等模式,比较节省成本。

  • 标签: 药材基地 模式 创新 特点
  • 简介:目的通过对百种易读错的中药炮制名称读音进行考证,以便规范易读错的中药炮制名称的读音。方法查阅《中国药典》、《中医药中的易错字》、《辞海》等权威典籍及相关文献,对易读错的中药炮制名称的读音进行考证。结果在平常学习运用过程中,中药炮制名称念错时有发生,《中国药典》对某些药名注音可能存在不当或错误之处。结论中药炮制名称读音应当规范化、标准化,以便后人对传统中医药传承学习。

  • 标签: 中药名称 炮制名称 发音 药典
  • 简介:目的:明确为害山牵牛的叶部病害的病原菌,为其防治奠定基础。方法:采用常规组织分离法对山牵牛炭疽病的病原菌进行分离,利用形态学特征和ITSrDNA序列分析法鉴定该病原菌的分类地位。结果:该病原鉴定为胶孢炭疽菌Colletotrichumgloeosporioides。结论:该病原菌危害山牵牛造成其叶部病害,在国内为首次报道。

  • 标签: 山牵牛 炭疽病 胶孢炭疽菌 病原鉴定
  • 简介:本文综述了目前生产紫杉醇的6种主要途径,通过分析各途径的特点,提出了利用内生真菌产紫杉醇有望解决市场上供不应求、价格昂贵的现状,且对于研究植物来源的天然药物新生产途径的开发及濒危药用植物的保护,具有十分重要的意义。

  • 标签: 红豆杉 紫杉醇 内生真菌
  • 简介:药市行情,千变万化。要想了解市场,把握商机,必须深入实际调查研究,遵循市场的规律,作者提供市场信息,要力求客观、真实,不能夹杂任何虚假和功利因素。读者对各类信息,要做认真地分析,不可只凭感觉,更不可盲目跟进,以免血本无归。

  • 标签: 中药材市场 储备 批发市场 风险利润 压货 存放时间
  • 简介:代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科,它能用反映整体的代谢物图直接认识生命体的生理和生化状态,因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。在天然药物和中药研究中,应用代谢组学研究的方法和技术具有广泛的前景,特别是在药物作用机制、靶器官的效应、新药筛选、安全性研究等方面具有理论意义和应用价值。

  • 标签: 代谢物组学 模型研究 药物作用机制 药物安全性 天然药物 中医药
  • 简介:中药复方系统研究包括方剂的来源、组成药物的品种、资源、配伍原理、用量比例、确定主治病证的药效物质基础、科学的质控指标、毒理、制剂工艺、临床研究等方面,本文结合前期相关实践进行论述,为创制现代中药新药提供思路和方法。

  • 标签: 中药复方 系统研究 生脉散 当归芍药散
  • 简介:大会主题:中药天然药物的合作创新时间:2009年10月16-18日地点:上海主办单位:上海市现代生物医药产业办公室;中国药学会

  • 标签: 上海中 中药 国际大会