简介：中药为多组分复杂体系，其发挥药效的物质基础依赖于所含的多种化学成分的综合作用，目前，中药的质控方法大多以一、两个有效成分或指标性成分作为定量、定性指标，远远不能整体反映药品的内在质量，并且忽略了中药材诸多成分间的协同作用，与中医药发挥临床疗效的整体观不相符合。因此，在现有研究水平上，建立能较为客观、全面地反映和控制中药内在质量的质控方法，体现中药成分的复杂性和中医药特色，

简介：

简介：目的：建立消癌平注射液的HPLC指纹图谱。方法：选择Shim-packVP-ODS柱,流动相为A：50mM磷酸盐缓冲液（磷酸调pH=3）;B：甲醇;流速1mL/min,检测波长330nm,参比波长390nm,柱温25℃,进样量20μL,记录时间为70min。梯度洗脱程序为,0min,B为5%;10min,B为5%;30min,B为20%;70min,B为45%。结果：根据13批次供试品的检测结果,选择了各批样品共有的、峰面积较大且保留时间以及峰面积相对稳定的8个色谱峰作为消癌平注射液指纹图谱的共有峰,其峰面积之和占总峰面积大于95%。测定了通关藤药材、中间体及注射液的指纹图谱,结果表明消癌平注射液与其中间体及通关藤药材之间有较好的相关性。结论：该方法简单可靠,可作为消癌平注射液的质量控制指标。

简介：目的：用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法：采用WatersSymmetryShieldTMRP18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）;甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果：共有22个共有峰。结论：此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。

简介：目的:采用RP-HPLC法建立蓝萼香茶菜药材的指纹图谱。方法:采用Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为231nm。结果:建立了蓝萼香茶菜药材的RP-HPLC指纹图谱,5批蓝萼香茶菜药材指纹图谱R≥0.9627。结论:采用RP-HPLC指纹图谱检测技术可以有效控制蓝萼香茶菜药材的内在质量。

简介：目的：用高效液相色谱法建立豫产道地金银花指纹图谱分析方法。方法：采用ODS色谱柱,流动相为乙腈、混合酸梯度洗脱,检测波长为243nm。结果：标示出金银花19个共有色谱峰。结论：金银花中各成分均得到很好分离,可作为豫产道地金银花的专属指纹图谱。

简介：摘要：随着中药现代化的发展，中药质量标准的不断完善，作为传统医药重要组成的壮药也越受关注，越来越多的壮药被开发利用，其中不乏一些精品，然而壮药质量标准的定制也成为了壮药现代化任务之一。和中药类似，近年来许多学者对壮药的高效液相指纹图谱的研究解决了许多壮药质量控制的问题。本文就对近年来壮药高效液相指纹图谱的研究进行综述。

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