简介：

简介：摘要：随着近几年我国医疗事业不断发展壮大，冷藏药品成为了医疗临床广泛应用的药品类型之一，并且冷藏药品种类也随之不断攀升，所以在发展过程中冷藏药品经营与管理问题就成为了有关部门关注的焦点。在发展过程中我国药品监督管理部门还针对冷藏药品企业的经营与管理提出了相应规定，即“企业应当建立

简介：摘要：医药行业的监管关系到医药生产过程中各个环节的质量管理和遵从性。随着医药行业竞争日趋激烈，如何提高医药行业的经营效率，是当前我国医药行业面临的一个重要课题。本文分析了目前我国医药行业所存在的问题，并就如何完善我国医药行业的监督管理工作，制定了相应的对策。

简介：摘要：医药行业的监管关系到医药生产过程中各个环节的质量管理和遵从性。随着医药行业竞争日趋激烈，如何提高医药行业的经营效率，是当前我国医药行业面临的一个重要课题。本文分析了目前我国医药行业所存在的问题，并就如何完善我国医药行业的监督管理工作，制定了相应的对策。

简介：摘要 ： 对人类而言 , 药品是其与各类疾病抗争的关键性工具 , 是保证人体机体健康以及生命安全的重要物品。因此 , 无论是就患者层面而言 , 还是我国社会医疗水平层面 , 药品生产质量意义远大 。 现阶段 , 虽然社会大众广泛关注药品安全问题 , 但是 , 药品生产质量管理方面 , 仍存在一些不足之处 , 亟待有效解决 。 因此 , 药品生产企业要想在新时期实现长久发展 , 必须对自身的药品生产质量管理工作进行全面强化 , 只有这样 , 才能提高其医疗水平 , 进而带动我国整体医疗水平实现进一步发展。

简介：摘要：目前，由于社会的进步和人民的生活的不断改善,人们对于健康问题的关注程度日渐提高。医药产业是健康行业的重要缓解,近年来发展迅猛,但同时药品质量问题日渐凸显,假药、劣药问题引起社会高度关注。所以在日常管理工作中应该做好医药服务的监管力度,提高医药服务质量,确保人民群众用药安全高效。药物快检法是近年来随社会发展衍生出的高效快速检测方法,在许多方面起到关键性作用,本文试图就药物快检法在药品监管行业中的运用加以研究。

简介：摘要：控制和抽样药物使用是识别假药和劣质药物的重要工具，并确保人类药物的安全和效率。传统方法在于选拔员工试用期眼睛,鼻子,味觉和其他经验进行初选,筛查阳性反应率假冒劣质药品也非常低,由于生产和销售假冒伪劣药品不断更新,而高科技仿制品一再禁止,传统方法筛选药物显然中国生物制药学研究所开发了一辆车来测试药物的安全和效率，以提高药物的选择效率。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨基层药房药品数量和有效期管理的方法和效果。方法：随机抽取加强基层药房药品管理方法前后各1000盒药品进行分组研究，药品选取时间为2020年3月—2021年3月，将加强管理前的1000盒药物纳入到对照组，将加强管理后的1000盒药品纳入到实验组，观察对比两组的账目符合率、药品过期及损坏率、患者投诉率。结果：对照组的账目符合率明显低于实验组，且对照组的药品过期及损坏率、患者投诉率较实验组明显更高，差异较大，具有统计学意义（P

简介：摘要:目的探讨药品快检技术在药品质量抽验中的应用。方法以400例药品为对象，研究时间为2019年8月-2020年8月，分为参照组200例与研究组200例，参照组实施常规药品检测，研究组实施药品快检技术，对比两组药品测定结果，进行统计学分析。结果研究组生化药物低于1.5%明显高于参照组，P

简介：摘要：药品的质量直接关系到患者的生命安全和健康，因此，实施药品生产质量管理规范是至关重要的。药品生产质量管理规范是一套科学的、严谨的、全面的管理体系，旨在确保药品的生产、储存、流通等环节都符合高质量标准，从而保障患者的利益和健康。基于此，本文通过分析药品生产质量管理基本概念，探究药品质量管理策略。

简介：摘要：药品审评检查作为药品监管体系的核心环节，对于确保药品质量、安全性和有效性具有不可估量的价值。本研究旨在深入剖析药品审评检查机制，探讨其在保障公众用药安全过程中的多重作用。通过系统分析药品审评流程、检查标准与监管策略，本研究揭示了药品审评检查在提升药品质量、促进医药产业健康发展及满足公众健康需求方面的关键作用。文章强调，构建科学、高效的药品审评检查体系是维护药品安全、推动医药科技进步的关键所在。

简介：摘要：信息技术发展促进了药品信息化建设，本文探讨了其在药品管理各环节的效率提升作用，并针对建设中的问题提出对策，以提高药品管理效率和确保供应安全。

简介：摘要：近效期药品管理工作的好坏关乎到医院实际效益，对于管控医院运营成本方面有巨大的帮助。然而近效期药品产生的原因较多，需要对具体的问题进行具体的分析。无论是针对医院采购环节，还是药品具体的使用环节，都需要制定合理的计划。此外，还需要对相关医护人员综合素质以及管理能力进行相应的提升，加强对于药品库存的管控。此外，在确保药品供给需求的前提下，尽可能的提高医院的效益。本文简要对近效期药品的管理工作进行细致分析与探讨。

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简介：摘要：药品安全是关系到群众健康与生命安全的重要因素。然而，现阶段我国药品市场管理秩序尚有缺陷，市场中仍存在大量的假冒伪劣药品，给人们的健康与生命安全埋下了隐患。针对此，监督管理部门应加强对药品的管理，强化药品生产与流通监督工作，消除假冒伪劣药品，确保药品市场的良性运作，以及群众的用药安全。

简介：【摘要】目的 分析门急诊药品处方及药品调配常见差错原因与解决方法。方法 共选择本院门急诊 2016-2019年间出现药品处方及药品调配差错 70份为研究对象，对出现的原因进行分析，制定出合理的解决方法。结果 医生处方不规范 20份，占比 28.571%（ 20/70），药品摆放不规范 15份，占比 21.429%（ 15/70），调配人员把关不严 13份，占比 18.571%（ 13/70），药师能力 10份，占比 14.286%（ 10/70）， 患者重名误拿药物原因4份，占比 5.714%（

简介：摘要:分解讨论医药公司开展日常方剂养护加强方剂质量管理方法及效果。近一年在公司展开对药品的保养和对药物质量监督的各项活动进行评估，重点是对药物质量的评估以及对采取管理措施之后药物质量的对比。将各项管理方案实施后，评估药物的质量、药物的质变以及药品的完整性，对比结果发现实施方案之后的的效果比实施以前的有突出的改善，药物的保存时间、药物的失效期、药物的保养均高于实施之前的结果，且p大于0.05。医药公司在实行质量管理和监督后，发现能够改善药物的质量，提高药物的失效期，使药物的管理大幅度的提高，是可以值得采纳。

简介：摘要 目的 静脉用药调配中心（PIVAS）执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗，依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例，观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组，（P＜0.05）。结论 静脉药物配置中心（PIVAS）执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度，提升疗效，值得推广。