简介:摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)氧化应激的影响。方法通过对健康者(对照组)、糖尿病者(DM组)、贝那普利治疗组(A组)、还原型谷胱甘肽治疗组(B组)、及联合治疗组(C组),治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP),尿微量白蛋白排泄率(UEAR),观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较,治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高,SOD均明显降低(P均<0.05),以DN组变化明显;治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低,SOD均明显升高(P均<0.05)。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER,提高SOD,具有一定肾脏保护作用。
简介:摘要目的研究异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组65例采用异甘草酸镁注射液150mg加入到5%葡萄糖注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g,加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注,对照组61例采用甘草酸二铵注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g,加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注,1次/d,连续使用2周,治疗结束后进行疗效以及安全性评估,观察症状体征以及ALT、AST、TBA、TBIL4项指标的变化以及各种不良事件的发生率。结果两组患者症状、体征均明显恢复。治疗组在治疗结束时上述4个指标与治疗前对照均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗结束后仅有ALT及AST2个指标与治疗前有统计学意义(P<0.05),治疗组未发生明显不良反应,而对照组有3例不良反应出现。结论异甘草酸镁注射液可更快速更明显地改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,特别是ALT、AST、TBA、TBIL等指标也能获得显著改善,临床使用安全有效。
简介:摘要临床诊断泌尿系统感染目前实验室以干化学白细胞酯酶试验(LeukocyteesteraseLE)和亚硝酸盐还原试验(NitreNit)作为筛查,以尿细菌培养作为金标准。但实际实验中60-80%尿培养结果阴性1、时间长、费用贵、增加细菌室的工作量。为了避免这些缺点、通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较。目的评价Nit、LE诊断细菌尿筛查中准确性和可信性。方法同时检查尿常规和尿细菌培养标本163例,标本取必须清洁的中段尿、晨尿,女性患者均要求清洗外阴部后留标本。用接种环尿接种到伊红美兰和血平皿,置350C18-24小时以后分通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较,离出纯细菌。结果根据Nit、LE选择性进行尿细菌培养,助于满足临床的需要。
简介:摘要目的对还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎的临床疗效进行分析与探讨。方法选取2014年2月至2015年2月本院收治的80例病毒性肝炎患者为研究对象,随机分成对照组与实验组两组。对照组患者40例,给予甘草酸二铵进行治疗;实验组患者40例,给予还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵进行治疗,并观察两组患者的临床疗效。结果实验组的总改善率为95.00%,对照组的总改善率为77.50%,实验组的总改善率远高于对照组的总改善率,P<0.05,差异具有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎患者的临床疗效显著,值得临床应用并推广。
简介:摘要目的探讨酒精性肝病肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗的观察。方法选择我院60例2017年1月-2018年12月酒精性肝病肝硬化患者。随机分组,单一药物治疗组采取还原型谷胱甘肽治疗,联合药物治疗组则采取还原型谷胱甘肽+丹参注射液治疗。比较两组疾病疗效;酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间;治疗前后患者肝功能监测值;副作用。结果联合药物治疗组疾病疗效、酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间、肝功能监测值相比较单一药物治疗组更好,P<0.05。联合药物治疗组和单一药物治疗组副作用相似,P>0.05。结论还原型谷胱甘肽+丹参注射液治疗酒精性肝病肝硬化效果好。
简介:【摘要】目的:探讨酒精性肝病肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗的观察。方法:选择我院 60例 2017年 1月 -2018年 12月酒精性肝病肝硬化患者。随机分组,单一药物治疗组采取还原型谷胱甘肽治疗,联合药物治疗组则采取还原型谷胱甘肽 +丹参注射液治疗。比较两组疾病疗效;酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间;治疗前后患者肝功能监测值;副作用。结果:联合药物治疗组疾病疗效、酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间、肝功能监测值相比较单一药物治疗组更好, P< 0.05。联合药物治疗组和单一药物治疗组副作用相似, P> 0.05。结论:还原型谷胱甘肽 +丹参注射液治疗酒精性肝病肝硬化效果好。
简介:摘要目的探究亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与马来酸依那普利叶酸片的疗效。方法研究对象为我院2017.4-2018.4收治的80例H型高血压患者,将其采用随机数字表法分成治疗1组与治疗2组,40例观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,另40例对照组采用依那普利片治疗。探讨实施不同治疗对治疗效果及同型半胱氨酸指标的影响。结果治疗后观察组在血压及同型半胱氨酸上显著比对照组低(P<0.05),在治疗后不同基因型上的同型半胱氨酸均比对照组低(P<0.05)。结论将马来酸依那普利叶酸片应用于H型高血压患者时,能显著降低血压及同型半胱氨酸,此方法值得应用与推广。
简介:摘要:目的:分析神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法:研究对象选择为我院收治的 36例缺氧缺血性脑病新生儿,入选病例均来自 2018年 1月 至2019年 12月,按照随机数字表法将其均分为两组,对照组 18例采取神经节苷脂治疗,观察组 18例 采取神经节苷脂+还原型谷胱甘肽治疗,就其疗效进行具体分析和比较。结果:观察组患儿治疗总有效率( 100.0%)较之对照组( 77.8%)更高 ,惊厥消失时间、肌张力消失时间、意识障碍消失时间较之对照组更短,NBNA评分较之对照组更高, IL—6、 TNF—α水平较之对照组更低,两组相比 P< 0.05,差异明显。结论:对缺氧缺血性脑部新生儿应用神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽治疗可取得很好的效果,此治疗方案值得推广应用。
简介:目的观察还原型谷胱甘肽、甲钴胺、α-硫辛酸联合治疗2型糖尿病周围神经病变的影响。方法选择2014年1月~2015年6月,成都市新都区人民医院收治的2型糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。对照组患者给予甲钴胺和α-硫辛酸治疗,观察组在对照组的基础上再静脉滴注还原型谷胱甘肽,均治疗4周。结果观察组治疗后腓总神经和正中神经的感觉神经传导速度(SCV)及运动神经传导速度(MCV)高于对照组,差异有统计学意义(t=4.994、5.144、5.553、4.446,均P〈0.01);观察组治疗后丙二醛(MDA)低于对照组,差异有统计学意义(t=4.426,P〈0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清总抗氧化能力(TAOC)高于对照组,差异有统计学意义(t=5.237、4.364,均P〈0.01)。观察组和对照组的临床总有效率分别为91.11%(44/45)和71.11%(32/45),差异有统计学意义(χ~2=6.954,P〈0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甲钴胺、α-硫辛酸治疗2型糖尿病周围神经病变,有效提高神经传导速度,其机制与减轻氧化应激有关。