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  • 简介:(江苏省泰兴市第二人民医院江苏泰兴225411)摘要目的观察探讨双黄注射液的药理作用,总结其临床疗效及不良反应。方法选取我院2008年11月至2010年11月40例使用双黄注射液治疗的患者,观察其治疗效果及不良反应。结果不良反应中以过敏反应的发生率最高,明显高于其它不良反应的发生率(X2=15.34,P<0.01),具有统计学意义。结论用药前了解患者的过敏史,加强用药途中的巡视,及早发现不良反应及时处理,提高用药的安全性,具有重要的临床意义。

  • 标签: 双黄连注射液 药理作用 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨双黄颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法160例上呼吸道感染患儿(年龄3月—3岁)按就诊顺序随机分为治疗组(84例)和对照组(76例),治疗组常规综合治疗外,口服双黄颗粒2.0-5.0g/次治疗,对照组采用常规综合治疗。结果治疗组患儿的疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P=0.011),治疗组未见与双黄颗粒有关的不良反应。结论双黄颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广。

  • 标签: 双黄连颗粒 上呼吸道感染 小儿
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  • 简介:摘要目的在小儿肺炎患儿治疗期间采用双黄注射剂与青霉素钠治疗,对比临床效果。方法自我院随机选取46例患儿,均为小儿肺炎患儿,选取时间2016年12月至2017年11月,利用抽签法分组,研究组23例采取双黄注射剂治疗,对照组23例采取青霉素钠治疗。结果研究组患儿临床总有效率、住院用时、退热用时及止咳用时均明显更优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论在小儿肺炎患儿治疗期间采用双黄注射剂治疗的临床效果明显更理想,值得临床普及,明显优于青霉素钠治疗。

  • 标签: 小儿肺炎 双黄连注射剂 青霉素钠 临床效果
  • 简介:摘要目的评价分析双黄注射剂与抗生素治疗小儿肺炎的治疗效果。方法以我院近期收治的100例小儿肺炎患者为研究对象,并随机进行分组,分为治疗组与对照各50例,治疗组给予双黄注射剂治疗,对照组患者给予抗生素治疗。治疗时间为5~7d,最后比较两组具体的治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为90%,对照组为88%,组间比较不具备显著差异(P>0.05),无统计学意义。治疗组患者退热时间、止咳时间以及住院时间明显低于对照组患者,组间比较差异显著(P<0.05),差异有统计学意义。结论双黄注射剂与抗生素在小儿肺炎患者临床治疗有效性方面价值均等,均有应用价值。但双黄注射剂能够提高小儿肺炎患者的预后恢复时间与恢复质量,所以双黄注射剂值得临床推广。

  • 标签: 双黄连注射剂 抗生素 小儿肺炎
  • 简介:摘要目的研究双黄注射液对输卵管炎性阻塞患者的疗效,并探讨不同治疗方法对患者的影响。方法本次研究选取2010年8月至2011年8月于我院妇科治疗的输卵管炎性阻塞患者共78例,将患者随机平均分为3组,每组19人,分别采用不同的治疗方法,并对比起疗效。结果观察组疗效(94.74%)明显优于其余2组(78.95%、63.16%),3组患者临床疗效对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双黄注射液对输卵管炎性阻塞患者有较好的临床治疗效果,能够及时治疗患者,值得临床推广。

  • 标签: 双黄连注射液 输卵管炎性阻塞 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探讨刮痧配合双黄口服液治疗小儿早期感冒发热的临床疗效。方法:选取我门诊部2022年5月至2023年5月门诊治疗的小儿早期感冒发热患儿50例,随机分为两组,对照组和观察组各25例,对照组采用双黄口服液治疗,观察组在对照组基础上采用刮痧油做介质刮痧治疗,比较两组治疗效果、起效时间。结果:观察组总有效率为96.00%,平均起效时间(1.68±0.54)天;对照组总有效率为72.00%,平均起效时间(2.72±0.83)天,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患儿均未出现不良反应。结论:应用刮痧油做介质刮痧配合双黄口服液治疗小儿早期感冒发热的起效时间快,临床疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 刮痧油 刮痧 双黄连口服液 小儿发热
  • 简介:摘要目的观察丹参冻干粉治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法68例椎基底动脉供血不足患者分为2组,治疗组36例用丹参冻干粉治疗;对照组32例采用血栓通(有效成分为三七总皂甙)治疗,观察2组治疗前后的临床有效率及血液流变学的改变。结果治疗组,治愈率与总有效率分别为80.5%与96.4%,均明显优于对照组56.25%与90.63%,治疗组有效率及血液流变学与对照组比较均有显著差异性(P<0.01)。结论丹参冻干粉治疗椎基底动脉供血不足疗效确切.

  • 标签: 椎基底动脉供血不足 丹参冻干粉 血液流变学
  • 简介:摘要目的探讨窄谱抗菌药联合双黄注射液治疗老年肺部感染的临床效果。方法选择我院2016年5月至2017年5月收治的老年肺部感染患者86例,随机分为观察组和对照组两组,每组43例,观察组采用窄谱抗菌药联合双黄注射液治疗,对照组采用广谱抗菌药联合双黄注射液治疗,比较两组治疗第10天时临床效果、CHE水平及异常率。结果观察组治疗有效率95.35%,显著优于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CHE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CHE异常率0,明显低于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论窄谱抗菌药联合双黄注射液治疗老年肺部感染疗效显著,值得临床大力推广及应用。

  • 标签: 窄谱抗菌药 双黄连注射液 老年 肺部感染
  • 简介:摘要目的探讨阿奇霉素联合双黄颗粒治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月-2015年12月期间在我院接受治疗的100例支原体肺炎患儿作为研究对象,将患儿随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)两组,对照组患儿单独使用阿奇霉素进行治疗,治疗组患儿使用阿奇霉素联合双黄颗粒进行治疗,对比分析两组支原体肺炎患儿的治疗效果及不良反应。结果使用阿奇霉素联合双黄颗粒治疗的治疗组的总有效率为94.0%,单独使用阿奇霉素进行治疗的对照组的总有效率为76.0%,两组患儿的总有效率对比,差异有统计学差异(P<0.05)。两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用阿奇霉素联合双黄颗粒治疗儿童支原体肺炎,临床效果显著,安全性好,值得积极推广使用。

  • 标签: 阿奇霉素 双黄连颗粒 儿童支原体肺炎 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的制备藤黄酸的HP-β-CD包合物冻干粉,并初步考察藤黄酸包和物冻干粉的质量标准。方法采用冷冻干燥法制备包和物,HPLC分析藤黄酸的体外释放规律,并测定包合物冻干粉中藤黄酸的含量。结果优化的包合工艺制备的冻干粉外观形态,溶解性好,用生理盐水稀释200毫升后在一个半小时内释放不超过20%,建立的含量测定方法重现性好、准确简便。结论含量测定方法可行,包合及冻干工艺优化合理。

  • 标签: 藤黄酸 包合物 质量标准
  • 简介:摘要目的探讨双黄粉针剂对于慢性支气管炎合并急性感染患者的临床治疗效果。方法本次试验以我院2010年1月至2011年1月所收治的60例慢性支气管炎并急性感染患者为临床试验对象,随机将患者平均分为实验组和对照组两组,并保证两组患者在自然情况和基本病状方面都不存在显著的统计学差异(P>0.05)。对实验组患者采取双黄粉针剂注射治疗,而对照组患者采取传统的青霉素、氨苄青霉素以及头孢唑啉钠治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组30例患者,治愈24例,好转5例,无效1例,总有效率为96%;对照组30例患者中,治愈19例,好转6例,无效5例,总有效率为83%。两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P<0.05)。讨论双黄粉针剂治疗法对于慢性支气管炎并急性感染患者有较好的抗病毒效果,是一种较为有效、安全、快速的慢性支气管炎并急性感染临床治疗方法,具有较高的临床推广价值。

  • 标签: 双黄连粉针剂 慢性支气管炎 急性感染
  • 简介:摘要随着我国科学技术的不断发展,药品和食物的安全生产以及验证已经成为现在药品生产以及质量管理中的一个范围较全的质量监督活动,更是GMP认证中的一个重要的组成部分,国家食品以及药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范认证的相关管理办法中明确规定在进行食品以及药品跟踪的检查中应该重点的检查包括再验证等在内的相关情况等总共九个方面。在相关无菌制剂的验证中,无菌灌装的验证是其中最重要的一个验证方面。本篇文章就主要针对冻干粉针剂无菌灌装中的相关验证方法进行探讨。

  • 标签: 冻干粉针剂,无菌灌装,验证方法
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  • 简介:摘要:目的:研究急性呼吸道感染治疗中联用双黄与青霉素的安全性及对患者恢复进度、用药效果的影响。方法:急性呼吸道感染患者取样73例,皆为2020.01-2021.03来院就诊,抽签分为联合组(n=37,青霉素联合双黄治疗)和对照组(n=36,青霉素治疗),对比总有效率、不良反应率,观察恢复情况。结果:联合组97.30%总有效率比80.56%的对照组高,联合组治疗(8.08±1.15)d,(2.78±0.65)d咳嗽缓解,(1.80±0.39)d退热,恢复用时短于对照组,白细胞计数(7.02±1.14)×109/L,比对照组(8.47±1.36)×109/L少,P<0.05,两组不良反应率相近,P>0.05。结论:青霉素治疗基础上联合应用双黄可在不增加急性呼吸道感染患者不良反应的同时提升用药效果,加快患者恢复进度,值得借鉴。

  • 标签: 药学原理 治疗方法 急性呼吸道感染
  • 简介:目的:探讨利巴韦林喷剂联合双黄口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将163例患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用利巴韦林喷剂,治疗组采用利巴韦林喷剂和双黄口服液治疗,疗程3~4天。结果:两组用药后,治疗组总有效率95.7%,平均退热时间2.97±0.36天,疱疹消失时间3.21±0.37天,对照组分别为81.2%、3.12±0.34天和4.12±0.35天,两组比较,治疗组总有效率明显高于对照组,退热时间短,疱疹消失时间快,不良反应少。结论:利巴韦林喷剂联合双黄口服液利治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,起效迅速,无不良反应。

  • 标签: 疱疹性咽峡炎 病毒 利巴韦林喷剂 双黄连口服液
  • 简介:摘要目的探讨双黄口服液与清开灵注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法择取2011年4月至2014年5月我院收治的120例符合上呼吸道感染诊断标准的上呼吸道感染患儿作为本次研究对象,随机分成2组,一组采用清开灵注射液治疗(对照组),另一组采用双黄口服液治疗(观察组)。结果观察组上呼吸道感染患儿治疗总有效率与对照组比较无明显差异(P>0.05);而观察组患儿不良反应发生率明显优于对照组(P<0.05)。结论双黄口服液与清开灵注射液治疗小儿上呼吸道感染均具有显著疗效,但双黄口服液稍具有优势,且不良反应少,值得推广及采纳。

  • 标签: 双黄连口服液 清开灵注射液 小儿上呼吸道感染 疗效
  • 简介:摘要目的探讨思密达、潘生丁与双黄联合应用门诊治疗婴幼儿秋冬季泻的疗效。方法选取2009年9月-2009年12月我所愿意接受门诊治疗的110例腹泻患儿,随机等分成2组,对照组给予双黄,观察组在服用双黄的基础上加用思密达、潘生丁,观察两组患儿治疗后的疗效。结果观察组总有效率96.36%,对照组83.64%,观察组的疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(t=4.95,P<0.05)。结论思密达、潘生丁与双黄联合治疗秋冬季腹泻婴幼儿疗效好,可提高治愈率,是较为安全而有效的药物。

  • 标签: 双黄连 思密达 潘生丁 秋冬季腹泻
  • 简介:摘要目的观察丹参冻干粉针剂治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择早期DN患者60例,随机分治疗组30例及对照组30例。两组均采用西药控制血糖、血压,治疗组在上述治疗基础上加用丹参冻干粉针剂400mg,胰岛素4U,加入5%葡萄糖液250ml,每日1次静脉滴注。结果治疗组治疗后总有效率96.6%;对照组治疗后总有效率70.0%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗后的肾功能指标以及24h尿蛋白定量均较治疗前明显下降,且明显优于对照组(P<O.O5)。结论丹参冻干粉治疗早期糖尿病肾病效果显著,能明显改善早期DN患者的肾功能,减少尿蛋白排出,未见明显不良反应。

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