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  • 简介:定义有机物分子中成键原子点价δi^Z.基于δi^Z和分子图邻接矩阵,建构一种新分子连接性指数^mZ^h(m=0,1),并研究了0Z^h,1Z^h与烷基苯燃烧热、等张比容、沸点、汽化热、标准生成自由能、标准熵、摩尔体积、溶解度、正辛醇/水分配系数等10种物理化学性质相关,性.结果表明:^0Z^h,^1Z^h与烷基珠物理化学性质具有优良性质相关性,二元相关系数均在0.99以上;以^0Z^h,^1Z^h和分子中C原子数Nc为自变量三元线性回归方程烷基苯理化性质预测结果相当令人满意。

  • 标签: 分子连接性指数 烷基苯 物理化学性质 相关性
  • 简介:利用C-O键上C原子电荷Qc和分子所含C原子个数Ⅳ作为醇分子结构描述符其沸点巩、在水中溶解度Sw及辛醇/水分配系数(k)进行了QSPR研究.Qc计算采用Chemoffice8.0中MOPAC-AM1量子化学法,容易获取,它表征了醇分子同分异构体之间结构差异.多元回归分析结果表明醇分子Tb,-lgSw,lgKow都随分子所含C原子数Ⅳ增加而增加,随着C-O键上C原子电荷Qc增大而减小,复相关系数均在0.99以上.MOPAC-AM1方法计算量化参数Qc用于与脂肪醇水溶解性关联优于分子连接性指数.

  • 标签: 量子化学参数 AM1 定量结构性质关系 辛醇/水分配系数
  • 简介:合成了2种不同钒取代Keggin型多金属氧酸盐(Na4PMo11VO40和(HGly)4PMo11VO40,以下分别简写为PMo11V和Gly-PMo11V),并用紫外光谱和红外光谱其进行结构表征.以这2种化合物为效应物,采用酶动力学方法研究其酪氨酸酶二酚酶抑制效果、抑制机理和抑制类型.结果表明:PMo11V和Gly-PMo11V酪氨酸酶均有明显抑制效果,其IC50分别为0.522和0.447mmol/L.其中,PMo11V酪氨酸酶抑制过程属可逆竞争型抑制,抑制常数KI为2.629mmol/L,而Gly-PMo11V酪氨酸酶抑制属不可逆抑制.综合比较,Gly-PMo11V蘑菇酪氨酸酶抑制效果优于PMo11V.

  • 标签: 多金属氧酸盐 甘氨酸 酪氨酸酶 抑制机理
  • 简介:通过悬浮聚合方法,合成了一种聚乙烯吡啶树脂(WH-08).研究了WH-08树脂在不同温度、pH及盐浓度下苯甲酸吸附效果.结果表明,Freundlich等温吸附方程能够很好地拟合WH-08树脂吸附苯甲酸等温线;WH-08树脂苯甲酸吸附行为是氢键所致,吸附是一放热过程且能够自发进行.在无机盐存在下,与大孔弱碱树脂D304和强碱性树脂D206相比,WH-08树脂吸附苯甲酸性能几乎不受无机盐影响.

  • 标签: 聚乙烯吡啶树脂 苯甲酸 吸附 热力学 无机盐
  • 简介:通过DSC和同步辐射WAXS技术测定了结晶温度iPP和TMB-5/iPP结晶行为影响.结果表明,随等温结晶温度升高,iPP总结晶度变化不大,但是β晶型含量降低同时α晶型含量增加.TMB-5是一种具有温度依赖选择性成核剂,当等温结晶温度高于140℃时,含TMB-5成核剂iPPβ晶型含量急剧降低.本文进一步探讨了TMB-5iPP结晶行为影响机理.

  • 标签: 等规聚丙烯 Β成核剂 结晶温度
  • 简介:借助Box-BehnkenDesign,选取PTFE乳液聚酯纤维LD550进行表面改性,考察浓度、温度和时间改性效果影响.结果表明:改性适宜条件为PTFE浓度15%、温度99.5℃以及涂覆时间18h.适宜条件改性样断裂强力保持率提高了约9.89%.

  • 标签: BBD 聚酯纤维 表面改性
  • 简介:利用荧光光谱、紫外吸收光谱并结合分子模拟技术3种分子结构相似,仅母核上C环3位取代功能团不同黄酮小分子槲皮素、金丝桃苷及芦丁蛋白质构象影响进行了对比研究.探讨黄酮分子相同位置上功能团不同对相互作用体系结合常数、结合位点数、结合作用力及蛋白质构象影响.实验表明黄酮母核C环3位上单糖苷存在抑制了其药效发挥,而单糖苷递增为双糖苷时这种抑制作用会有所减弱.

  • 标签: 分子模拟 光谱法 槲皮素 金丝桃苷 芦丁 蛋白质
  • 简介:利用水热法合成了2个新咪唑基苯甲酸镉配合物Cd(C10N2O2H7)2·H2O(1)和Cd2(H2O)5(C10N2O2H7)(C9O6H3)·4H2O(2),通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.结果表明:化合物1属于正交晶系,Pnna空间群,a=1.3895(5)nm,b=1.6654(5)nm,c=0.8282(5)nm,V=1.9165(15)nm3,Z=4,R1=0.0263,wR2=0.0793;化合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3702nm,b=1.7511nm,c=1.2557(4)nm,β=114.819(6)°,V=2.7346(14)nm3,Z=4,R1=0.0573,wR2=0.1667.

  • 标签: 均苯三甲酸 对咪唑基苯甲酸 水热合成 晶体结构
  • 简介:采用密度泛函理论中B3LYP方法研究了石墨烯中单空位缺陷铂原子(Pt)催化解离O_2分子影响.计算发现O_2分子首先通过[2+1]或[2+2]环加成作用吸附在以单空位缺陷石墨烯为载体Pt上(Pt-SV),并以不同路径进行解离,吸附能分别为-158.23和-152.45kJ/mol.由于石墨烯片上单空位缺陷存在,O_2分子更容易吸附在单空位缺陷处Pt上,并且O_2在Pt-SV上解离能垒(130.25kJ/mol)也明显比在Pt-pristine上解离能垒低(76.23kJ/mol).因此石墨烯上单空位缺陷存在提高增加了Pt催化能力.

  • 标签: 单空位缺陷石墨烯 密度泛函理论 催化 O2
  • 简介:用简单可行方法合成了功能化石墨烯(GNSPF6)和磁铁掺杂还原氧化石墨烯(RGO-Fe3O4),并进一步研究了pH值、接触时间和温度它们吸附亚甲基蓝(MB)影响.结果表明,随着pH值和温度增加其吸附量也随之变大,从而说明该吸附过程是自发吸热.因为GNSPF6吸附过程只用了不到20min时间,所以它吸附是高效.用经典准一级反应、准二级反应和粒内扩散模型其吸附过程进行动态分析,从结果可以发现,准二级动力学模型比准一级动力学模型更适用于描述吸附过程.采用传统Langmuir,Freundlich和L-F吸附等温线模型来模拟分析数据,在20℃时,Langmuir吸附等温线模型模拟分析得知GNSPF6和RGO-Fe3O4MB最大吸附量分别为374.4和118.4mg/g.

  • 标签: 石墨烯 磁性 亚甲基蓝 吸附
  • 简介:给出了使用GAUSSIAN程序中密度泛函理论方法进行量子化学计算时遇到一类问题-六氟锗乙烷分子F3Ge-GeF3基态构型随计算积分精度不同而改变,即GAUSSIAN程序中计算积分精度计算结果产生重要影响一个例子。

  • 标签: GAUSSIAN程序 密度泛函理论方法 积分精度
  • 简介:采用量子化学方法研究了“CH”/N杂原子取代2,1,3-苯并噻二唑衍生物(BTD)电子性质、光谱性质以及电荷传输性质影响,为新型有机发光材料设计与合成提供了可靠理论基础和指导.研究结果表明,在基态和激发态,与母体分子相比,“CH”/N取代同时降低了最高占据轨道和最低空轨道能量.而且,与母体分子相比,“CH”/N取代衍生物能隙升高.“CH”/N取代使母体分子吸收和发射光谱发生了蓝移,并且使发射光谱振子强度增大.“CH”/N取代衍生物具有较小空穴重组能,可以作为有机发光二极管空穴传输材料.

  • 标签: 有机电致发光 2 1 3-苯并噻二唑 电子性质 光谱性质
  • 简介:用5-硝基水杨醛与乙二胺缩合,制备了Schiff碱配体.将其与过渡金属Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在80℃水浴中搅拌回流1h,分别形成草绿色和朱红色沉淀,合成出了2种新型Schiff碱配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重、荧光光谱、摩尔电导率等分析手段,配合物进行了表征测试.结果表明,该配合物组成、结构确定,热稳定性强,荧光光谱数据证明配体和配合物都具有荧光性质.用蛋氨酸光照法测定了配体和配合物生物活性,配体生物活性较低,但形成配合物后活性大增,说明配合物超氧离子自由基有很强抑制作用.

  • 标签: 5-硝基水杨醛 SCHIFF碱 生物活性 荧光性质
  • 简介:运用荧光光谱、同步荧光光谱、紫外吸收光谱探讨了Co2+槲皮素(Quercetin,Que)与牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin,BSA)结合作用影响,初步分析了影响二者结合作用减弱因素.Co2+存在使Que与BSA作用猝灭常数、结合常数、结合位点数均减小,但Co2+没有改变二者猝灭机制,仍为静态猝灭.Co2+与Que竞争作用及BSA-Co和Que-Co复合物形成,抑制了Que与BSA结合.

  • 标签: 槲皮素 牛血清白蛋白 Co2+ 结合作用
  • 简介:给出了使用GAUSSIAN程序中密度泛函理论方法进行量子化学计算时遇到一类问题———六氟锗乙烷分子F3Ge—GeF3基态构型随计算积分精度不同而改变,即GAUSSIAN程序中计算积分精度计算结果产生重要影响一个例子.更多还原

  • 标签: GAUSSIAN程序 密度泛函理论方法 积分精度
  • 简介:合成了叔丁基杯[6]芳烃(H6L)及叔丁基杯[8]芳烃(H8L′)与稀土RE(La,Sm和Tb)配合物,通过元素分析、红外光谱进行表征,研究了这些配合物高山红景天立枯丝核菌(RhizoctoniasolaiKuhn)和尖孢镰刀菌(FusariumoxyporumSchlecht)抑菌活性.结果表明,其配合物组成分别为[RE(H4L)(DMF)4(OH)]·H6L和[RE(H6L′)(NO3)(DMF)4]·2DMF(RE=La,Sm,Tb;H4L为电离出两个H+H6L;H6L′为电离出两个H+H8L′).配合物这两种真菌均有较好抑菌效果,浓度高则抑菌能力强,杯[8]芳烃稀土配合物抑菌能力较杯[6]芳烃稀土配合物强.

  • 标签: 稀土 对叔丁基杯芳烃 配合物 抑菌活性
  • 简介:用溴化乙锭(EB)作为荧光探针研究了各种茶叶多糖、多酚类化合物DNA保护作用.测定了龙井、普耳茶、乌龙茶等8种茶叶中多糖和多酚类提取物存在下DNA与EB混合液荧光积分强度,并把不同茶叶与DNA相互作用常数定义为结合常数D,根据D大小讨论了多糖及多酚类化合物存在DNA保护作用影响.结果表明,8种茶叶与DNA有较好作用,但作用程度不同.D值越大,茶叶DNA保护作用越好.多糖保护作用顺序如下:祁门红茶〉绿茶(安徽)〉普尔茶〉乌龙茶〉福建政和红茶〉寿宁绿茶〉信阳毛尖〉龙井;多酚保护作用顺序如下:祁门红茶〉福建政和红茶〉寿宁绿茶〉龙井〉乌龙茶〉绿茶(安徽)〉信阳毛尖〉普尔茶.

  • 标签: 荧光探针 DNA 茶叶多糖 茶叶多酚
  • 简介:选取8个典型二价金属卟啉MP(M=Ca,Mg,Zn,Cu,Ni,Fe,Co,Mn)与三聚氰胺(L)形成轴向金属配合物(L-MP),应用概念密度泛函工具,系统地计算和比较了L键合前后其结构和反应性质影响.结果表明:除钙特别不稳定物外,L配体其余6种MP结构影响较小,它们有较高化学势指数和较低总化学硬度而趋向配体解离;与铁卟啉能形成最稳定轴向配合物,电子配体N原子流向铁,中心铁亲核Fukui指数值大于体系里其他原子Fukui指数,且发生符号改变.在这些典型赤道键合配合物中,金属M、配体N之间二级微扰相互作用能,自然电荷布局以及概念密度泛函指数等方面,存在着一系列线性关系.以上结果可为体内三聚氰胺致结石提供新启示.

  • 标签: 三聚氰胺 金属卟啉配合物 概念DFT Fukui指数
  • 简介:采用平面波赝势(PWPP)方法进行密度泛函(DFT)计算,研究了Al掺杂锐钛矿晶体能带、态密度影响.分析发现掺杂后Al原子3s和3p轨道上电子虽然晶体价带和导带贡献不大,却诱使导带发生较大程度下移,禁带宽度减小,理论预测可以发生红移.采用低温燃烧合成法制备了Al掺杂锐钛矿型纳米TiO2,紫外-可见吸收光谱检测和甲基橙降解实验证明,Al掺杂TiO2光吸收强度增强,吸收带边界发生红移;光催化性能较纯TiO2有所改善.理论计算结果与实验结果相符.

  • 标签: 二氧化钛 纳米粉体 密度泛函 低温燃烧合成
  • 简介:应用AM1法几何全优化计算获得47个靛红衍生物电子结构、几何结构和分子性质各种参数,然后采用多元线性回归方法,构建化合物急性单核组织细胞淋巴瘤细胞U937体外抗肿瘤活性预测模型.模型复相关系数(R。)、留一法(LOO)交互检验复相关系数(Rcv2)和均方根误差分别为0.851,0.825和0.347,用预测集样本进行了外部预测,所得外部预测集交互检验系数Qext^2为0.725,表明所建QSAR模型具有较好稳健性和较强预测能力,模型外推有效.模型结果表明:疏水参数logP越大,ELUMO越负,化合物抗肿瘤活性越大.模型应用域(AD)进行了表征,所建模型可以应用于应用域内靛红衍生物U937抑制活性预测,具有潜在应用价值.

  • 标签: 靛红衍生物 U937 AM1 定量构效关系 应用域