简介：微生态制剂可分成三大类：益生菌、益生元与合生素．益生菌是指能够促进肠内菌群生态平衡，对宿主起有益作用的活的微生物制剂．生产用蓝生菌苗种应符合的条件是菌种必须具有存活能力并能进行工业化规模生产；在使用和贮存期间应保待稳定的活存状态：在肺内或其他环境内具有存活能力：必须对宿主产生有益的作用；无毒、无害．

简介：因为出现严重不良反应的频率较高，前不久，国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂．那么，含鱼腥草成分的注射液出了问题，鱼腥草还能吃吗？答案是：鱼腥草仍可食用．

简介：助剂在医药生产中扮演着重要角色，其中表面活性剂型（SAA）医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种，其发展起步较晚，目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列（1227、1227B）、脂肪醇聚氧乙烯醚系列（AEO）、聚乙二醇系列（PEG）、脂肪酸系列、泡敌系列（甘油聚氧乙烯聚氧丙烯）、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。

简介：在众多抗高血压治疗药物中，成长最快的就是替米沙坦（Telmisattan），2002～2004年间，替米沙坦年均增长率高达515％，是所有ARB类药物中增长最快的品种，现占到此类药物用药总金额的4％。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制，

简介：国家发改委有关负责人日前表示，做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作．

简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。

简介：非专利药，顾名思义，现在不受专利保护的药。非专利药的范围，有时间性、地域性，是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药，有绝对与相对的区别。

简介：国家发改委3月20日公布医药行业运行报告并预计，2007年拉动产业发展的主要因素仍未改变，药品终端市场依然旺盛，医药行业的发展将继续呈现较好的增长态势，而行业也面临重大调整．

简介：鉴于最近发生的”齐二药”事件和”欣弗”事件，有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批．轻监管．8月26日，国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称，正在研究制定对制药企业动态监控机制。