简介:摘要:川藏联网工程由于线路长、负载轻等特点,当大容量主变注入励磁涌流时,可能引发严重的电压畸变甚至出现过电压问题。对川藏联网工程的因励磁涌流引发过电压畸变特性研究,从二次继电保护方向提出可靠的防范措施,为川藏输电系统的安全稳定运行提供参考。
简介:【摘要】 目的:对白内障手术中应用5-氟尿嘧啶联合肝素,了解其抑制后发性白内障的临床效果。方法:从2017年6月-2019年10月间进行白内障手术的患者中,选取78例做为此研究对象,将其分为观察组和对比组,观察组患者行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术,使用浓度为 0.2mg/ml的5-氟尿嘧啶和肝素20u/ml的 BSS 作为眼内灌注液,而对比组患者在术中只使用常规的BSS 作为眼内灌注液。观察术后患者晶状体后囊混浊情况并进行评分。结果:经过对术后患者在一定时间内进行观察及随访,发现实验组患者晶状体后囊混浊情况恢复情况要优于对比组,组间出现统计学差异(P
简介:摘要研究者发现,在临床抢救新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重患者中,中和活性的单克隆抗体具有靶点明确、纯度高以及可大规模制备等优势,有望成为治疗COVID-19的有力武器。本文就2019新型冠状病毒(2019-nCoV)侵入宿主细胞的途径、病毒新的主要变异体以及国内外抗2019-nCoV单克隆抗体研发进展进行介绍,以供临床工作者或研究者参考。
简介:摘要研究者发现,在临床抢救新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重患者中,中和活性的单克隆抗体具有靶点明确、纯度高以及可大规模制备等优势,有望成为治疗COVID-19的有力武器。本文就2019新型冠状病毒(2019-nCoV)侵入宿主细胞的途径、病毒新的主要变异体以及国内外抗2019-nCoV单克隆抗体研发进展进行介绍,以供临床工作者或研究者参考。
简介:摘要:目的:结合新型冠状病毒肺炎疫情探讨公共卫生事件中医疗机构中药制剂应急管理措施,为完善我国应对突发公共卫生事件管理体系建设提高参考。方法:回顾性分析2019-2020年期间,我国各省医疗机构中药制剂在新型冠状病毒肺炎疫情中的所采取的应急管理措施,探讨公共卫生事件中医疗机构中药制剂应急管理的策略和相应的措施。结果:经过两年的时间,我国有20多个省份都已完成了医疗机构中药制剂备案审批并投入临床使用,应急管理内容包括限定品种来源、加快备案审批、调剂管理、保障药品质量等。结论:不同省份对药品应急管理体系的建立都存在许多相似之处,且通过完善相应的体系,都提高了监管效率,加强了对突发公共卫生事件应对能力。
简介:摘要:制粒在药物制剂中作为一个重要操作单元,在生产颗粒剂、胶囊剂、片剂中缺一不可,在一定程度上能够有效的改善药物本身的特性,诸如流动性、黏附性与飞散性, 避免离析多组分药物各成分。分批制粒作为一种相对比较传统的制粒方法,其投料量必须匹配设备的生产能力,溯源依据就在于批次记录产量,因此在许多方面存在不少问题,诸如中间品存储占用空间大等。当前,PAT(过程分析技术)的发展,在制药行业CM(连续制造)逐渐成为一个新的热点,与分批制粒相比,CM有助于生产周期的缩短、生产效率的提高,还能够最大限度的节省人力、物料与占地面积,其本身具有一系列优点 ,诸如产品质量一致性好、自动化与封闭程度高等。随着分批生产模式逐渐转变为CM模式,促使整个制药行业开始关注能够实现连续制粒的双螺杆挤出技术。
简介:【摘要】目的 探究高血压患者行复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗的可行性。方法 随机将2020年5月至2021年5月我院74例高血压患者分为实验组(37例,应用复方制剂缬沙坦氨氯地平片)、对照组(37例,应用氨氯地平片)。对比两组临床疗效、治疗前后血压指标、空腹血糖水平。结果 实验组治疗总有效率(97.30%,36/37)高于对照组(81.08%,30/37),P<0.05;经治疗,实验组舒张压(84.14±8.04)mmHg、收缩压(122.23±13.11)mmHg、空腹血糖(4.45±0.33)mmol/L,均比对照组低,P<0.05。结论 临床治疗高血压患者的过程中,选用复方制剂缬沙坦氨氯地平可使其血压水平明显改善。
简介:【摘要】目的:探讨中药制剂常见临床不良反应和药方管理方式。方法:我院实施中药治疗患者中选取88例为观察对象,将接受常规管理的44例纳入对照组,剩余接受加强药房管理的44例被纳入观察组,对比两组患者发生不良反应的情况。结果:观察组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为2.27%、0.00%、2.27%,对照组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为9.09%、4.55%、9.09%。观察组与对照组相比不良反应更低,且存在显著性差异。结论:患者使用中药制剂时应高度重视用药后是否发生不良反应,加大药房管理力度,提高治疗效果,降低用药不良反应发生率,具有较高的使用价值。
简介:【摘要】目的:分析中药制剂临床不良反应的原因及药房管理方法。方法:选取本院125例中药制剂临床不良反应患者开展本次研究,时间2020年04月-2021年04月,分析125例患者出现不良反应的原因,总结制定针对性药房管理方法。结果:与<60岁和用药时间>1h患者不良反应发生率相比,≥60岁和用药时间≤1h患者均明显偏高(P<0.05);125例患者不良反应累及部位占比位居前三的为皮肤占比33.60%、消化系统占比24.00%和呼吸系统占比17.60%。结论:分析中药制剂临床不良反应发生因素,制定针对性药房管理措施,提升用药安全性,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:探析PPi制剂、胃黏膜保护剂联用在消化性溃疡临床治疗中的应用价值。方法:以消化性溃疡患者为例(例数:46;时间:2018年1月~2019年12月)。分组方法:信封法(对照组、观察组)。前者采用PPi制剂治疗,后者联合应用胃黏膜保护剂,对比治疗结果,以治疗有效率、症状缓解时间为研究分析指标。结果:症状缓解时间上观察组腹胀、腹痛、反酸以及暖气缓解时间明显更短,且观察组治疗有效率更高,数据对比明显(P<0.05)。结论:消化性溃疡临床治疗中应用PPi制剂和胃黏膜保护剂,能够让临床治疗有效率提高,并且缩短症状缓解时间,具有临床推广应用价值。
简介:摘要目的研究阿霉素在体外对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化和骨髓单核细胞(BMMs)向破骨细胞分化的影响。方法将大鼠BMSCs在成骨培养基中用不同浓度的阿霉素处理,以CCK-8法检测其对BMSCs活性的影响,通过碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色以及ALP活性的测定检测阿霉素对成骨细胞分化的影响。实时荧光定量PCR、Western印迹和免疫荧光检测成骨相关基因的表达。BMMs同样用不同浓度的阿霉素处理,检测其对BMMs活性和破骨细胞分化的影响,并检测破骨相关基因的表达。结果阿霉素干预BMSC后ALP活性及钙结节吸光度均下降,且成骨相关基因(ALP、Ⅰ型胶原和骨钙素)表达减少(P<0.05)。阿霉素可以抑制BMSCs的Smad1/5/9、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、Osterix、核心结合因子α1(Runx2)的表达,加入BMP-2可以消除阿霉素对ALP活性的影响。阿霉素可以抑制护骨素而促进NF-κB受体活化蛋白配体(RANKL)的表达。阿霉素可以直接、间接促进BMMs分化为破骨细胞,促进破骨相关基因抗酒石酸酸性磷酸酶、活化T-细胞核因子1c(NFATc1)和c-Fos的表达。结论阿霉素在体外可通过BMP-2/Smads信号通路抑制BMSCs向成骨细胞分化;同时,促进RANKL诱导的BMMs向破骨细胞分化。
简介:摘要目的探究吡非尼酮在食管支架置入后再狭窄的预防疗效及相关机制。方法将24只SD雄性大鼠行食管支架置入术后根据随机数字表法分成3组,每组8只,分别予安慰剂、150 mg/kg或300 mg/kg吡非尼酮灌胃给药治疗28 d。术后28 d取支架段食管组织进行组织学染色实验,以评估黏膜上皮细胞层数、黏膜下纤维结缔组织厚度、增生纤维结缔组织面积百分比、黏膜下炎症细胞浸润程度、胶原蛋白沉积程度以及α-SMA染色评分。采用单因素方差分析比较3组间食管黏膜上皮细胞层数、黏膜下炎症细胞浸润程度、胶原蛋白沉积程度以及α-SMA染色评分的差异。采用Kruskal-Wallis H检验比较3组间黏膜下纤维结缔组织厚度以及增生纤维结缔组织面积百分比的差异。结果术后28 d的食管大体组织学结果显示吡非尼酮治疗组均较安慰剂组管腔内纤维结缔组织的增生及管腔狭窄的程度显著减少。安慰剂组、150 mg/kg吡非尼酮组、300 mg/kg吡非尼酮组的增生纤维结缔组织面积百分比分别为57.23%±25.68%、21.80%±6.65%、12.18%±6.37%,150 mg/kg及300 mg/kg吡非尼酮组均优于安慰剂,且差异具有统计学意义(P<0.01)。安慰剂组黏膜下炎症细胞浸润程度、胶原蛋白沉积程度以及α-SMA染色评分为(3.28±0.55)、(3.38±0.63)、(2.75±0.38)分,150 mg/kg吡非尼酮组为(2.30±0.46)、(2.36±0.58)、(2.00±0.42)分,300 mg/kg吡非尼酮组为(1.86±0.38)、(1.91±0.41)、(1.57±0.28)分,150 mg/kg及300 mg/kg吡非尼酮组均优于安慰剂,且差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论吡非尼酮通过显著减少大鼠支架置入后食管组织内的炎症反应、成纤维细胞的活化增殖及纤维组织的增生,抑制大鼠食管支架置入后再狭窄的发生。