简介：【摘要】目的：探讨小儿腹泻治疗中双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散联合应用疗效及安全性。方法：抽选本院接诊小儿腹泻患儿共90例为研究对象，纳入时间段为2019年3月~2020年9月，取随机数字配对法分组，对照组（蒙脱石散治疗）、研究组（双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散联合治疗）各组45例。分析临床疗效差异。结果：研究组患儿各临床症状缓解用时缩短明显，治疗后血清免疫因子指标均上升，较对照组差异有统计学意义，P

简介：

简介：【摘要】目的：探究双歧杆菌四联活菌片联合三联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性消化溃疡溃疡疗效情况。方法：选取我院2022年1月-2023年1月86例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者，对照组（43例）采用奥美拉唑、克拉霉素，以及阿莫西林三联方法治疗。实验组（43例）在对照组基础上应用双歧杆菌四联活菌片治疗。对比两组患者药物不良反应发生率、症状缓解、溃疡愈合，以及s水平、血浆MTL和炎症因子水平。结果：实验组药物不良反应低于对照组，症状缓解、溃疡愈合、Hp清除优于对照组（P＜0.05）。实验组表皮细胞生长因子优于对照组（P＜0.05）。在ss水平、血浆MTL方面，实验组优于对照组（P＜0.05）。在炎症因子方面，实验组低于对照组，（P＜0.05）。结论：对于幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者采用双歧杆菌四联活菌片+奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合治疗，降低患者的临床症状，不良反应，提升表皮细胞生长因子能力，降低炎症符合临床需求。

简介：摘要：目的：探讨腹泻型肠易激综合征患儿采用醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌片治疗的临床有效性。方法：收集本院2021年8月-2022年8月期间收治的腹泻型肠易激综合征患儿60例，根据随机表法分为对照组（醒脾养儿颗粒治疗30例），观察组（醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌片治疗30例），观察两组患儿预后疗效。结果：观察组患儿的有效率及腹泻症状消失时间明显优于对照组，差异具有统计学差异（P

简介：摘要：目的：探究小儿腹泻应用双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗效果。方法：纳入腹泻患儿80例，时段：2022年1月至2023年12月，随机分为40例对照组、40例观察组，比较治疗效果。结果：观察组治疗有效率更高（P＜0.05），两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论：应用蒙脱石散、双歧三联活菌片联合治疗小儿腹泻效果理想。

简介：【摘要】目的：分析曲美布汀、奥美拉唑肠溶片、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗胃食管反流病的临床效果及对肠道菌群的影响。方法：选择2020年1～12月在本院实施治疗的135例胃食管反流病患者，根据为她们实施治疗措施的不同分成参照组（67例，奥美拉唑肠溶片+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗）与实验组（68例，曲美布汀+奥美拉唑肠溶片+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗），比较两组的治疗总疗效、肠道菌群（包括肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、酵母菌等）改善情况、血清超氧化物歧化酶（SOD）水平、脂质过氧化物（LPO）水平、症状（包括胸痛、反酸、吞咽不适、烧心等）积分改善情况。结果：经过分析计算显示，实验组的治疗总疗效数据显著优于参照组，两组比较P

简介：【摘要】 目的 分析 探究酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床效果。 方法 将 2018 年 3 月至 2019 年 3 月我院收治的 72 例冠心病心绞痛患者视为研究主体对象，利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组，各组 36 例；对照组患者实行常规治疗，观察组患者实行酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗，对比 2 组患者的临床疗效及临床指标。 结果 （ 1 ）观察组治疗总有效率的 94.44% ，明显高于对照组的 75.00% ， 2 组数据具备统计学研究意义（ P ＜ 0.05 ） 。（ 2 ）观察组持续时间明显短于对照组，发作次数明显少于对照组，血清 VEGF 、 TIMP-1 均明显高于对照组， MMP-2 则明显低于对照组， 2 组数据具备统计学研究意义（ P ＜ 0.05 ） 。 结论 冠心病心绞痛患者实行酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗的效果显著，能明显提高治疗效果，改善临床症状，值得在临床治疗领域中使用及推广。

简介：摘要目的分析和探讨硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合马来酸依那普利片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院2013年1月~2014年12月收治的86例原发性高血压患者，通过随机数字表法分为对照组（n=43）和观察组（n=43），对照组患者采用硝苯地平缓释片（Ⅱ）治疗，观察组患者采用马来酸依那普利片联合硝苯地平缓释片（Ⅱ）治疗，对两组患者临床治疗效果进行比较分析。结果两组患者治疗后不良反应发生率、降压效果比较无统计学意义（P>0.05），观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论在原发性高血压临床治疗中，采用硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合马来酸依那普利片治疗，能明显改善临床症状，控制血压，疗效安全显著，从而提高患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法50例患者随机分为两组，Ⅰ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次，吲达帕胺缓释片2.5mg每日一次；Ⅱ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次；30天后比较包括血压，血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮的临床指标。结果Ⅰ组降压效果明显优于Ⅱ组，有统计学差异，（P<0.05），Ⅰ组和Ⅱ组血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮相比有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片较单独使用马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效更确切，且对血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮影响不大。

简介：骑行二十几公里去梭磨，最初是想去看一看作家阿来生活过的那片土地。他生于梭磨，成长在那段艰苦的历史背景下，他曾几次说过早先的苦难生活是成就他后来写出《尘埃落定》《空山》的重要缘由。因此，出于对陌生地域的好奇和对一位作家的敬仰，在四月某个燥热的星期六，我一人一车，开始了骑行。

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简介：公元前594年,古希腊著名立法家梭伦进行了具有宪政意义的改革.改革的主要措施有:在经济上,废除债务奴隶制,鼓励公民从事手工业和商业,统一度量衡,改革币制;在政治上,改革严刑酷法,打破贵族世家控制城邦政制的传统格局,确立了包括公民大会、四百人议事会、公职选举、公民陪审等以公众参与城邦政治生活为内容的一整套政治制度.这些改革措施使雅典贫民摆脱了债务奴役的威胁,打击了贵族统治,使城邦体制更加稳固,奠定了此后雅典近两百年繁荣兴盛的根基.在对梭伦的伟大改革惊叹不已的同时,我们认识到他的温和而有效的改革技巧、中庸的改革理念、民主法治的思想甚至某一硕具体的改革措施都对我们具有巨大的借鉴意义.

简介：摘要目的对美沙拉嗪和双歧杆菌四联活菌、马来酸曲美布汀联合治疗溃疡性结肠炎的效果进行分析。方法2019年1月至2019年11月我院对溃疡性结肠炎患者52例进行了分析，将患者分成了观察组和对照组，均有26例。对照组患者使用美沙拉嗪治疗，观察组使用美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌和马来酸曲美布汀治疗，对两组的治疗情况，有效率，复发率等进行对比。结果观察组症状积分比对照组低，观察组的治疗有效率是88.46%，对照组的治疗有效率是61.54%，两组的结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者的治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05），观察组复发率比对照组低，观察组症状积分比对照组低，结果存在差异性（P<0.05），治疗后两组的症状积分都有所降低，观察组更加突出（P<0.05）。结论美沙拉嗪、双歧杆菌四联活菌、马来酸曲美布汀联合治疗溃疡性结肠炎的有效率高，患者的复发率低，临床中应该推广使用。

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简介：摘要目的探讨溃疡性结肠炎（UC）患者艰难梭菌感染（CDI）情况，以及UC患者合并CDI的临床特征及危险因素。方法回顾性调查2015年1月至2018年1月于河北医科大学第二医院消化内科住院诊断为UC且完成CDI筛查患者的临床资料。根据是否感染CDI将患者分为两组，分析UC合并CDI的人口学特征、临床特征等；单因素分析两组患者的临床特征；多元Logistic回归分析CDI发生的影响因素。结果UC患者162例中，男性84例，女性78例，其中37例合并CDI，阳性率22.8%。与非CDI组相比，CDI组患者有全身应用糖皮质激素史（62.2%比25.6%，P<0.05）和应用英夫利西单克隆抗体史（13.5%比1.6%，P<0.05）比例更高。Logistic多因素分析显示，糖皮质激素是CDI感染的危险因素（OR = 4.111，95%CI：1.581 ~ 9.131，P = 0.001）。结论全身应用糖皮质激素使UC患者CDI的风险增高。

简介：摘要炎症性肠病是一种常见的消化系统疾病，发病率正逐年升高。炎症性肠病患者肠道微生态的变化主要表现为肠道内微生物的物种丰富度降低，其中普拉梭菌显著减少是其重要特征之一，并且普拉梭菌参与炎症性肠病的免疫调控，在炎症性肠病的发生发展过程中起重要作用。该文就普拉梭菌通过抑制炎症通路、调控Treg细胞分化与功能以及修复肠道黏膜屏障等方面参与炎症性肠病免疫调节的作用和机制进行综述，通过总结普拉梭菌在肠道内的具体机制和作用，为炎症性肠病的临床治疗和研究提供依据。

简介：摘要目的了解我院治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察。方法局部使用制霉菌素加上乳杆菌活菌胶囊。结果妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗有效率升高复发率降低。结论妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗使用制霉菌素加上乳杆菌活菌胶囊疗效满意。

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简介：摘要目的探讨国产与进口阿莫西林克拉维酸钾片质量差异，分析国产阿莫西林克拉维酸钾片质量评价方法，并总结出存在的缺陷与改进方案。方法随机抽检全国企业共214批次样品进行法定检验方法与探索性检验，测定国内外阿莫西林克拉维酸钾片的水分含量，纯度，杂质含量、重量差异以及溶出度等1，分析国内外制剂水平差异以及不同检验方法的检查效果，总结出国内现行检验方法的不足与改进措施。结果抽检的214批样品，其中合格213批，存在1批不合格，合格率为99.53%，基本符合标准。同时，存在不同企业间溶出度与含量差异显著（P<0.05），部分企业重量差异与水分含量均未得到有效控制。结论绝大部分经批准药物符合国家现行标准。国内外制剂存在较大差异，国外制剂对于杂质的把控更加严格，工艺更加成熟。现行标准尚有不足之处，可通过改进杂质计算方法、加快测定速率以及新建近红外测定模型来改进。