简介：根据军地各级卫生部门下发的有关文件,以医院感染的基本理论为依据,结合本院情况制定了一整套防护制度:将医院划分5个区域、规定了个人防护等级、发热门诊、隔离病区独立设置并制定了人员、物品流通程序,人员防护流通程序设定"三更""三脱"环节,物品流通程序分清洁物品流通和污染物品流通设三个环节,从院内传播途径上进行了全方位阻断,应用过程中医护人员得到了较好保护.

简介：【摘要】目的：研究分析药物流产后实施清宫术的临床疗效。方法：将102例早孕妇女随机划分成两组，其中常规组51例给予药物流产，研究组51例则在药物流产后行清宫术。结果：研究组阴道流血时间、月经恢复正常时间、尿HCG转阴时间更短，阴道流血量更少，子宫内膜炎、宫内感染率更低，与常规组之间存在明显差异（p

简介：

简介：目的加强对医院药品的全面管理，提升平时与战时药品管理的综合水平。方法针对我国药品管理现存问题，结合国内外先进技术，对医院药品管理进行信息化建设。结果开发一套功能齐全的药品监管系统，实现对医院、野战医疗所药品的全面管理。结论系统的应用加强后勤保障速度，提高官兵用药安全，提升野战药局数字化管理水平。

简介：摘要目的探讨药物流产后异常出血的超声声像特征，分析发生原因，并为诊治提供依据。方法回顾分析我站2007-2011收治的77例流产出血患者的临床资料，主要运用超声观察子宫大小、宫腔内回声及宫腔内血流情况，并用脉冲多普勒测量宫内残留物的阻力指数。结果超声检查患者中64例宫腔内残留物能清楚的显示，出现局灶性血流丰富区，呈低阻力型动脉血流频谱，总体诊断符合率83%。结论药物流产后异常出血主要原因有蜕膜、绒毛组织的残留等，超声检查有助于判断残留物的性质，从而对药物流产后异常出血有准确的诊断及临床应用价值。

简介：摘要目的分析女性药物流产后出现的妇科炎症，通过临床资料的研究探讨相关的处理措施。方法选取我院2014年5月到2015年4月份的药物流产后出现妇科炎症的女性临床病例共计50例进行分析，对女性药物流产后出现妇科炎症的临床资料进行分析,探讨具体处理措施。结果在50例病例中,宫颈糜烂共12例，阴道出血共12例,阴道炎共13例,宫颈炎共13例。患者在接受医院治疗以及护理之后，阴道出血和宫颈炎患者的痊愈率达到了100%，宫颈糜烂和阴道炎患者均有1例未痊愈，但症状得到了控制，在接受积极的药物治疗后，最终痊愈。治疗前后，各项检测指标的比较差异显著，具备统计学意义（P<0.05）。结论药物流产合并妇科炎症的女性在进行积极治疗护理后的康复率高，能够有效降低妇科炎症对身体的影响。

简介：摘要目的研究分析护理干预对女性药物流产合并妇科炎症患者的影响。方法选择在2013年3月至2014年2月在收治120例药物流产合并妇科炎症患者作为研究对象，对其临床护理资料进行评估和研究。结果药物流产合并妇科炎症120例患者在接受护理后，对避孕知识及女性生殖器卫生知识有了不同程度的提高；护理前后各项指标比较均有显著性差异（P<0.05）。结论对女性患者进行教育宣教，加强心理护理、用药护理、流产后护理等干预措施，对减少妇科炎症的产生和保证女性患者的身体健康有着十分重要的意义。

简介：摘要：目的：本文主要对药物流产子宫出血应用蒙药验方治疗的临床效果进行了探讨。方法：样本数据选取了在我院妇产科接受药物流的患者，从中抽取了70例，将这些患者均分为两组（研究组与常规组），每组各35例；所有患者在服用常规药物流产后发生了下腹疼痛、子宫出血等流产先兆，此时，研究组患者加服蒙药暖宫七味丸、巴特日-7与吉祥安坤丸，而常规组不加服药物，之后对两组的流产效果指标进行调查评估。结果：流产效果对比，研究组效果明显更好（P＜0.05）。结论：在对接受药物流的患者子宫出血治疗的过程中，加以蒙药验方进行干预，可充分提高流产效果，且具有安全性，对患者的治疗及康复具有积极作用，值得临床借鉴与推广。

简介：【摘要】目的：分析即时口服短效避孕药后在药物流产中的效果。方法：选择药物流产患者为研究对象，一共58例，将绒毛排出后即时服用短效避孕药患者设定为观察组，为29例；将未服用短效避孕药患者设定为对照组，为29例。分析两组药物流产后实际情况。结果：观察组阴道出血时间在两周内停止例数明显更多，彩超复查残留组织情况明显更好，清宫例数明显更少，（P

简介：【摘要】： 目的 比较 无痛流产术与 药物流产配合清宫术在 终止早期妊娠中 的临床效果 。方法 选择我院 201 8 年 9 月 -201 9 年 8 月妇产科收治的 88 例 自愿终止妊娠的健康孕妇作为本次的研究对象， 随机将其 分为相同例数的两组：人流 组和药物 组，每组 各有患者 44 例。人流 组孕妇采用常规 无痛人工流产术， 药物 组孕妇采用 药物流产配合清宫术 。比较 两组患者 的 完全流产率、二次清宫率、手术时间、 术中出血量、术后阴道出血时间以及 疼痛评分 （ VAS ） 以及流产 并发症发生率 。结果 与人流组比较，药物组患者手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间以及 VAS 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。药物组流产并发症发生率显著低于人流组（ 9.09% VS 25.00% ），差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 与无痛人工流产术比较， 药物流产配合 清宫术终止早期妊娠可以取得较高的 完全流产成功 率，对孕妇的损伤较小， 二次清宫率、流产并发症发生率均较低，值得在临床上进行广泛推广 。

简介：摘要：目的: 探讨人性化护理在妇科门诊早孕药物流产中的应用效果。方法：本研究选取90例早孕妇女，均分为药物组和手术组。两组患者的年龄、孕周和间隔上次妊娠时间差异无统计学意义（P>0.05），具备比较性。对比两组在妊娠期和分娩期异常情况，包括先兆流产、过期妊娠、异位妊娠、前置胎盘等各项指标，统计结果显示药物组在各项指标上发生率均低于手术组，差异有统计学意义。对比两组再次妊娠结局，包括剖宫产、早产、子宫破裂、死胎和低体重儿的发生率，药物组的相关数据低于手术组，差异具有统计学意义。结果: 人性化护理在妇科门诊引导早孕妇女选择药物流产可以有效降低妊娠期和分娩期异常情况的发生率，同时对改善再次妊娠的结局具有积极的影响。结论: 人性化护理策略的引入，提供了妇科门诊早孕药物流产新的有效手段，对改善妊娠期和分娩期的异常情况，改善再次妊娠结局具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的对药物流产辅以清宫术与无痛性人工流产终止早期妊娠的临床效果进行比较。方法选择2013年5月-2015年5月在我中心进行流产的患者64例，根据患者入院顺序以及自身意愿将患者分为两组，一组为实验组，一组为对照组，每组32例，实验组采用无痛性人工流产术终止妊娠，对照组采用药物流产辅以清宫术终止妊娠，比较两组治疗效果。结果实验组完全流产27例，完全流产率为84.4%；对照组完全流产12例，完全流产率为37.5%，两组患者比较存在明显差异，P＜0.05。结论无痛性人工流产在终止早期妊娠中的效果好，术后不良反应发生率低，适合在临床上普遍推广。

简介：摘要：随着科学技术的进步，我国的制药行业得到了较快的发展。为了满足广大人民群众的用药需求，保障患者用药安全，政府药品监管部门鼓励药品持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果，不断改进和优化生产工艺，持续提供药品质量，提升药品安全性、有效性和质量可控性。制药企业自身也应该不断优化制药工艺，在保证药品质量的前提下提高生产效率，为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

简介：摘要：我国大多数制药企业在工艺方面仍存在较大的提升空间，与国外企业相比存在较大的差距。不仅要从生产设备、药物原材料等方面加强对生产工艺的优化，还要积极探索新的工艺优化点，从自控仪表、科学的管理理念等方面，进一步完善对生产工艺的优化。制药企业要不断积极引入先进的质量管理理念，运用到实际生产过程中。提升企业自身实力，推进企业的不断提升，增强制药企业的竞争力，促进我国制药企业长期稳定发展。

简介：摘要：化学制药工艺学是制药工程专业本科生的必修课程，为培养创新型、应用型药学人才起到了重要作用。化学制药工艺学一方面要为制备化学药物设计绿色、安全、高效的工艺规程，另一方面要与时俱进，改进已有的工艺，开发更先进科学的新路线，实现生产过程最优化和经济效益最大化。

简介：摘要：化学制药工艺在杭州民生药业股份有限公司的生产领域扮演着至关重要的角色。在不断追求更高效率的，本研究的目标是探讨化学制药工艺的优化方式，以解决这些问题，以满足市场需求，并提升公司在竞争激烈的制药领域中的竞争力。在竞争日益激烈的制药市场中，产品质量和效率至关重要。通过改进反应条件、减少废弃物的生成以及提高生产效率，公司可以实现更高的生产量，降低资源和能源的浪费。这有助于提高公司的盈利能力，使产品更具竞争力。最重要的是，工艺的优化也与可持续发展紧密相关。这将使公司在制药领域更具竞争力，为患者提供更高质量的药物，也为环境保护和社会可持续发展做出积极贡献。

简介：摘要目的评估三氯甲烷抽提冻融细胞沉淀内腺病毒颗粒的效果，建立一种提高氯化铯垫层超速离心纯化腺病毒产量的方法。方法收集感染腺病毒的HEK293细胞，反复冻融3次,离心后分别收获细胞冻融后上清及细胞残渣，使用三氯甲烷抽提细胞残渣内病毒颗粒，通过氯化铯密度梯度超速离心法纯化腺病毒。通过透射电子显微镜技术评价三氯甲烷抽提腺病毒的效果，通过分光光度计法及测定病毒感染滴度分析获得纯化腺病毒产量及活性。结果三氯甲烷可促进冻融细胞残渣内病毒颗粒释放，增加约34%病毒产量，且三氯甲烷抽提获得的腺病毒形态完整、活性良好。结论建立了一种通过三氯甲烷抽提细胞残渣增加腺病毒超速离心纯化产量的方法，为提高腺病毒纯化效率提供参考，以期满足科研需求。

简介：摘要目的评价通过优化血培养工作流程的方式是否可以缩短菌血症标本血培养阳性报警时间（TTP）、阳性报警到审核时间（阳性报警后处理时间）和标本周转时间（TAT）。方法本实验采用回顾性研究。对北京大学人民医院2014年1月1日至2021年6月30日收集的阳性血培养标本进行阶段性分析研究。本研究中的传统流程阶段（2014年），共纳入分析阳性血培养标本502瓶；流程优化第一阶段（2016年），较传统流程阶段延长了工作人员在岗时间至22：00，共纳入分析阳性血培养标本976瓶；流程优化第二阶段（2018年），较流程优化第一阶段增加了质谱快速鉴定流程，共纳入阳性血培养标本1 029瓶；流程优化第三阶段（2020年），较流程优化第二阶段引入新型VIRTUO BACT/ALERT血培养系统。比较不同阶段中血培养阳性报警时间、血培养阳性报警后处理时间和标本周转时间的差异。统计分析采用秩和检验。结果在传统流程阶段（2014年），阳性报警后处理时间为55.70（47.35，68.45）h；流程优化第一阶段（2016年），阳性报警后处理时间为47.25（33.88，59.96）h，流程优化第一阶段阳性报警后处理时间明显短于传统流程阶段（Z=‒10.734，P<0.001）；流程优化第二阶段（2018年）阳性报警后处理时间为47.18（36.41，59.40）h，在17：00之前12.18%革兰阴性杆菌的初步鉴定结果可以在审核前回报临床；流程优化第三阶段（2020年），原有BACT/ALERT 3D系统的血培养标本TTP为39.56（21.52，62.65）h，TAT为78.16（64.68，99.72）h；新型VIRTUO BACT/ALERT系统的血培养标本TTP为37.03（21.08，58.22）h，TAT为73.41（62.88，89.48）h，VIRTUO BACT/ALERT系统较BACT/ALERT 3D系统的TTP明显缩短（Z=‒2.273，P=0.023）；VIRTUO BACT/ALERT系统较BACT/ALERT 3D系统的TAT明显缩短（Z=‒4.040，P<0.001）。结论通过对微生物实验室血培养工作流程进行多方面、多措施的持续改进，可缩短血培养中各阶段的处理时间，使临床获得受益。

简介：摘要：药厂药品检验与放行流程协同优化是确保药品质量和安全的重要环节，然而，传统的流程可能存在瓶颈、信息不畅等问题，导致效率低下和质量风险，在当前科技快速发展的背景下，自动化技术、信息共享平台、实时监控系统等都为药厂药品检验与放行流程的协同优化提供了有力的支持。本文综合分析了药厂药品检验与放行的流程，并围绕药厂的工作实际，提出了通过协同优化策略，使药品检验与放行流程更加高效和准确，从而提升药品质量控制的水平。

简介：摘要现代科技及制药工艺的不断发展，阿莫西林这一常见抗菌药物，市场需求量不断扩大，目前已经形成了相对成熟的制作生产工艺，主要采用的工艺包括化学法及酶法，酶法应用范围目前虽低于化学法，但是其工艺优势较高，因此酶法制备阿莫西林具有一定的发展空间。在阿莫西林的工艺设计过程中不断提升其生产效率可促进其生产，本研究结合阿莫西林酶法工艺，在酶法制作工艺优化过程中，充分发挥该工艺生产的特点，对阿莫西林的酶法生产工艺进行了探索。