简介：

简介：摘要：国内“互联网+药学服务”已在众多医疗机构中以不同形式开展，不仅给患者提供了更新的药学信息，更专业直观的用药指导和更流畅的就诊体验，还大大缩短了药学人员与患者的距离，让药学服务可以随时陪伴在患者身边。多形式、创新性地开展“互联网+药学服务”已成为药学服务发展的必然趋势。

简介：【摘要】目的：分析中药黄芪药理及临床疗效。方法：研究对象50例为我院内科收治患者，入院后以简单分样法分为传统组（n=25）、观察组（n=25）两组，分别给予常规西药和黄芪注射液，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年12月-2022年7月。结果：观察组较传统组的治疗有效率更高，组间对比有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床治疗内科患者时，采用中药黄芪，临床疗效确切，可进一步推广于临床上。

简介：摘要：相关工作者在推进药品的现代化生产工作时，如果忽视了药品生产过程的质量管理工作，则会直接降低药品本身的成产成效，为服用药品的人带来健康上的威胁。从方面来看，药品生产过程质量风险管理工作非常重要，一旦内部出现漏洞，便会带来严重的社会负面影响。对药品生产本身的监督管理工作推进方向上来看，将质量风险管理这类方式应用到其中，可以更好地提高药品生产质量，需要对这部分内容进行研究。

简介：摘要：ISOLATOR隔离器适用范围广、安装背景级别低、完全隔离密闭、内部压力可正负压调节、独立自循环回风形式、操作简易、能耗降低、管控成本减少、无菌污染风险低。经隔离器VHP CDCV后，隔离器VHP灭菌效果可行、有效。

简介：【摘要】目的 针对儿科肺炎型哮喘的临床治疗方法做具体探究。方法：研讨自2021年5月至2022年5月间，所选样本为本院儿科收治的肺炎型哮喘患儿60例，通过资料查阅及临床经验总结方式进行研讨分析。结果：经观察发现：60例患儿均存在不同程度的持续反复性咳嗽、气促等症状；期间出现明显喘息症状者占比58.33％，出现低热症状者占比15.00％；经治疗后，患儿临床症状及体征表现均在不同时间内得以消失和明显改善。结论：对于肺炎型哮喘这一特殊病症类型，需结合患儿病情特征采用激素吸入方案予以治疗，相较长期抗生素治疗效果更为优异有效，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的 探讨头孢噻肟酸的合成工艺，优化反应条件，提高产品质量，降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷酸（7-ACA）与AE-活性脂（MAEM）缩合法合成头孢噻肟酸，考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑，确定最佳合成、结晶工艺条件为：反应溶剂为二氯甲烷，缩合剂为三乙胺，结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃，反应时间为1-3h，结晶温度最佳10-25℃，养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂（MAEM）的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下，头孢噻肟酸的收率一般在86%-98%，纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟酸合成工艺路线，为不同质量、成本要求的头孢噻肟酸的生产提供了很好的参考。

简介：摘要：中药配方颗粒提取是中药剂型的重要热点问题，符合中药处方产业的发展现状，有利于满足中药制备条件和临床需求。但目前中药配方颗粒的发展过程中仍然有诸多问题亟待解决，鉴于此，本文主要围绕中药配方颗粒提取工艺研究进展展开积极探讨。

简介：摘要：食品农药检测与人们的身体健康密切相关，可以在很大程度上保障食品健康。在检测过程中，应充分考虑工艺、方法、标准、环境等各方面因素，结合具体情况和实际问题，选择科学的方案，确保各环节在规范、科学的条件下实施，并从检测结果中获得准确的数据。实现对食品安全的有效控制。

简介：摘要：本文深入研究了药物残留问题的特点及存在的问题，提出了采用新一代分析技术、跨领域合作、可持续发展和监管改革等综合对策。针对药物残留的多样性，文章倡导采用先进的分析技术，如液质联用技术、质谱分析，以提高准确性和可重复性。跨领域合作和知识共享被强调，以促进专业知识交流和解决方案创新。最后可持续发展与监管改革被提出，包括环境友好型药物设计和全球监管标准的制定。这些建议旨在综合应对药物残留问题，实现环境保护、公共健康和全球监管标准的协调与合作。

简介：【摘要】 目的 分析超声诊断肾结石的效果。方法 选取2023年1月-2023年12月，观察本院收治的80例肾结石患者，对其行X线和超声检查，并以手术病理为金标准，比较诊断效果。结果 超声诊断检出率高于X线，在肾盂、肾实质结石差异不显著（P＞0.05）；超声对不同形态检出率高于X线（P＞0.05）；超声对不同大小检出率高于X线（P＜0.05）。结论 超声诊断对于不同形状、大小、位置的肾结石均有较为准确的检出率，能够为临床治疗提供参考。

简介：摘要：药物分析学是药物科学的重要组成部分，同时也是推进药物科学进步与发展的必要基础。随着科学技术的不断发展进步药物分析学的发展面临着新的机遇与挑战，当前世界科学技术的实际应用使得药物分析技术科学性更强，准确性更高，时效性得到保障，因此必须充分重视和关注现代药物分析技术的全面应用，为促进药物研发以及药物生产的创新发展奠定坚实基础。本文就现代药物分析技术的应用价值及应用过程中存在的问题展开分析，提出了现代药物分析技术的实践应用策略以供参考。

简介：摘要：中药药理学研究在现代科学技术的支持下，为中药的临床应用提供了重要的科学依据。然而，中药复方的复杂性和多组分特点使得中药药理学研究结果难以解释和推广。尽管如此，随着组学技术的发展，系统生物学和网络生物学的迅速进展，中药药理学研究仍需加强。此外，中药的质量控制和标准化研究也是重要方向。

简介：摘要：中药治疗为我国医疗救助过程中较常用方式之一，其具有作用显著、作用面广、安全性高等特点。其中所使用中药材需经过多道加工程序，前处理包含切制、浸润、炒制、干燥等处理，在此过程中需使用多种处理工艺，近年各种超声波技术、微波技术等发展较迅速，对提高其处理水平具有明显作用。对此本文将主要分析相关处理工艺，旨在促使中药加工水平不断提高。

简介：摘要：随着我国国民经济水平的提升，人们已经不满足于追求健康，对于美容也有了更高要求。中药黄芪被认为可以增强机体的免疫力，抵抗自由基损伤，并展现出优秀的抗菌性活性。其药理作用得到了广泛的关注。本文首先从黄芪在医疗美容中的防晒功能入手，接着介绍了其在治疗皮肤问题如痤疮时的抗菌效果，最后总结了其在抗衰老方面的作用。通过这些研究，我们可以更好地了解和利用中药黄芪在医疗美容中的多重功效，为皮肤健康和美容提供更多元化的选择。

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。

简介：摘要：本文深入研究了医药器械领域，包括创新策略和注册申报流程。在医药器械创新方面，强调了创新过程、成功案例研究，以及关键要素的重要性，为企业提供了创新的实用指南。针对注册申报流程，文章提供了概述、法规和标准，以及挑战和障碍的深入分析，有助于企业更好地理解注册申报的流程和复杂性。最后，文章总结了注册申报策略的概述、最佳实践，以及优化和改进的方法，帮助医药器械企业在市场竞争中取得成功。这些信息将为行业从业者提供宝贵的见解和指导，有助于提高产品合规性和市场竞争力。

简介：摘要：随着社会经济的不断发展，人们生活水平逐渐提升，其对于生活质量加大了重视程度。其中，水质从各个方面对人们日常生活产生了直接性的影响，采取何种方式控制水质，确保水质与标准要求相符合是面临的一项难点。文章分析水质现场理化检验的现状，提出水质现场理化快速检验的方式研究，以此为相关工作开展提供一定的参考依据。

简介：摘要  目的：探讨应用气血津液辩证治疗咳嗽的分型和临床治疗效果。方法：对门诊30例咳嗽患者依据气血津液辩证法进行分型和治疗。结果：气逆气滞寒证2例占6％，气逆气滞热证3例占10％，气逆津亏证3例占10％，气逆气滞痰湿证8例占27％，气逆痰热证6例占20％，气逆气滞痰热证5例占16.7％，气虚津亏痰证血热证3例占10％。经过治疗后显效12例，有效16例，无效2例，有效率为93.3％。结论：采用气血津液辩证，相对容易把握该病的辩证规律，也取得了很好地临床效果。值得在临床中广泛推广、应用。

简介：摘要:经典名方是我国历代中医名家临床实践智慧与医学理论精髓高度凝聚的结晶，是中医学理论传承、中医药特色发挥重要根基。本文在对《古代经典名方目录(第一批)》中收录的 100 首经典名方用药情况进行统计分析基础上，从基原、产地、炮制方法3个方面对经典名方中常用龙江道地药材进行本草考证，以为龙江道地药材应用及开发提供参考。