简介：【摘要】目的： 分析门诊药房药品有效期的管理。 方法： 选择 2017 年 1 月到 2018 年 1 月 进行 一人看效 期 管理 ，其为对照组，选择 2018 年 2 月到 2019 年 2 月进行 大家分组 有效期管理，其为观察组。根据时间不同每组随机对 100 例患者进行药房药品有效期管理满意度的调查，对比两组管理满意度。 结果： 通过两组满意度的对比，观察组管理满意度显然优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在门诊药房中对药品进行有效期管理，可有效加强门诊药房的工作质量和效率，提升患者满意度，保证药品的安全性，此管理可推广。

简介：摘要：在人们用药安全意识不断提高的大背景下，针对当前药品监督管理工作中仍存有一定问题的事实，广大药品管理人员只有不断提高认识，并依托于国家逐年递增的药品扶持资金构建更加健全的药品监督管理模式，才能促进药品监督管理质量的有效改善，才能推动我国医疗行业的全面进步。

简介：【摘 要】小型药店同样要在经营发展过程中重视管理问题，做好人员管理、销售管理、库存管理等工作，确保中西药药品管理工作能够开展到位。本文根据对现代小型药店管理工作的认识，分析其在应对中西药时，应当如何展开库存管理工作，以此避免出现超储或者缺货的情况，如果缺货会流失顾客，超出则需要占用较多的资金。现以小型药店为准，研究其进行中西药库存管理的相关问题。

简介：

简介：通过充分利用现代信息技术,引入药品信息管理,可以使配置中心模式下的药品管理更加细化和量化。药品的信息管理主要包括各存储单元的货位信息管理、药品配置方式信息管理、药品储存方式信息管理、滞销药品的预警信息管理、药品近效期预警信息管理、缺药信息管理。而随着药物配置中心的不断发展,对药品的管理会更加完善。

简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的规定，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的管理程序。其中药品库房和储存管理就是一个重点环节，在实际工作中面对较多的风险隐患。基于此，文章分别从归类存放、库房管理、贮存方法三个方面，对药品管理事项进行简单分析。

简介：摘要：本论文以药品生产质量管理措施的运用探究为题，探讨了药品生产质量管理措施在保障药品质量和安全方面的重要作用。通过分析和研究，论文综合运用药品生产质量管理的原则，探讨了强化保障措施的多个方面，包括强化组织领导职能、优化治理体系、落实药品安全责任制、突出政策保障的作用、调整人事管理机制以及强化担当行为等。论文旨在提供指导和建议，以加强药品质量管理，保障患者用药安全，促进整个药品产业的可持续发展。

简介：摘要：近年来，国家对药品生产的质量管理越来越重视，药品是人们重要的健康保障产品之一，药品的质量标准对人们的生命安全至关重要。 药品生产GMP管理是很多国家和地区规定的药品生产质量管理的标准，实施GMP管理是保障药品质量和安全的重要手段。然而，GMP管理中依然存在一些问题，如人员培训不足、标准不统一等，这些问题给药品质量安全带来一定风险。因此，本文分析这些问题，并提出对策。

简介：摘要：有效的偏差管理是建立在有效的、足以控制生产过程和药品质量的程序（指导文件）或标准的基础之上。进行药品生产涉及各种设施设备、物料等，可能受到外部因素的影响，药物试验结果也可能发生偏差，例如，操作失误、设备故障、环境异常等。本文对制药企业偏差管理情况进行分析，为持续改进措施提供参考。

简介：摘要 随着社会的不断进步和发展，人们的药品质量越来越高，但是发生严重事故的药品很多，严重危害人们的健康，因此在药店中，我们必须严格控制药品质量，并承担风险,考虑 预防措施。本文重点对药品质量在药店风险管理中的实践进行了探讨。

简介：摘要：我国制药行业在不断发展的阶段中，经常会遇到许多的发展阶段，主要包括药物的发现、药性的评价、临床试验以及上市检测等多个阶段，药品研发作为药品生产的重要环节，药品研究的发展质量将会对我国医药行业未来发展的实际情况造成直接影响。在不断激烈的市场竞争中，为了能够适应行业市场竞争的环境，需要将药品研发作为企业发展的核心阶段。并且根据行业发展的实际统计效果来看，多数企业药品存在质量，都是因为研发阶段出现问题，因此加强药品研究的质量，对制药行业未来的人发展有着极为重要的作用。本文主要围绕现阶段制药企业在药品研发阶段中的质量管理进行研究，希望对今后制药企业的发展奠定良好前提条件。

简介：

简介：摘要：药品是每个家庭必不可少的生活必需品，其质量问题是国家重点关注的对象。通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理，从质量管理角度对质量保证系统进行分析，明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析，对文件管理、偏差处理、变更控制、质量回顾、自检与外部检查、投诉、不良反应报告与监测、纠正与预防措施、召回、管理评审等质量保证系统各关键要素常见问题进行总结与提炼。为我国制药行业进一步加强质量保证系统的建设提供参考，同时也为药品检查工作中对质量保证系统相关要素的高效检查提供借鉴。

简介：摘要：为进一步提高医药生产企业人员培训水平，专门研究了有关规定与资料，并通过实践经验，总结了医药生产企业人员培训管理的基本办法。通过对十个要素的管理，形成完善的培训管理制度。医药制造公司进行培训管理制度，可以提升医药制造人员素质，减少医药制造流程中的经营风险，提高服务质量。

简介：摘要：医院的发展离不开药品这一物质保障，换个角度来说，医院实际工作的开展也取决于药品的质量，且息息相关于社会公众的身体健康以及生命安全。我国经济水平不断提升的同时，社会公众对于自身身体健康方面的关注和追求也不断提升，这也促使其更高的要求药品的质量。而在这样的情况之下，医院方面必须要加强力度并采取有效的举措来更好地管理药品质量，这也是本文探究的重点所在。

简介：摘要：现如今药品的规范性管理已经成为重点工作，尤其是在药品管理法不断完善的背景下，采取可靠措施加强对药品的监督管理愈发重要。如果药品得不到有效的监督管理，将直接降低药品安全性，严重威胁患者的生命安全。因此，本文就通过分析药品监督管理中存在的问题，明确了实际工作中的薄弱处，以此为切入点，着重探讨了加强药品监督管理的有效途径。

简介：摘要：药品的安全性关系到每一位患者的身心健康，随着医疗事业的蓬勃发展，人们对药品安全也越来越重视。本文以探讨实验室药品检验风险管理为中心，对主要影响药品检验的5个方面因素进行阐述。采取风险管理能够在一定程度上有效地控制药品检验工作的质量和影响因素，实施内部质量系统的审核验证，对人员、仪器设备和标准物质、样品、检测方法标准、环境等条件的控制情况进行考察。对实验室药品检验质量进行风险管理，可以对实验室的综合能力进行准确的评价，提升实验室的综合能力，让实验室的质量管理系统更加符合药品生产质量管理规范。

简介：摘要：在当今社会，药品质量管理已经成为医药产业发展中的重要议题。随着科技的不断进步和全球化的推进，药品的生产、流通和使用已呈现出日益复杂和多样化的特征。伴随着医药市场的扩大，部分质量问题也逐渐凸显，包括药品安全、假冒伪劣药品的泛滥等，给患者用药安全和医药产业的可持续发展带来了严峻挑战。本文分析了药品质量管理的必要性，从生产到销售全流程提出了药品质量管理的有效策略，为药品生产与使用安全性的加强提供参考性意见。

简介：摘要：制药行业药品研发阶段质量管理是保证药品安全有效的关键环节。在科学技术不断进步、全球医药市场竞争日益激烈的今天，药品研究开发过程质量控制与标准化显得日益重要。制药企业在注重药品研发成果的同时，也要严格把关研发过程的每个细节，才能保证最终产品稳定可靠。基于这种情况，讨论药品研发阶段质量管理问题就变得非常重要，其涵盖了原材料选择至临床试验等各个环节，对于保证公众健康及药品质量起着关键作用。基于此，本文通过分析制药企业产药品研发阶段质量管理意义，探究有效质量管理路径。

简介：摘要：化验室微生物检验在制药厂的药品质量检验中占有非常重要的地位，要求在检验过程中建立相应的工作管理体系和管理程序，以保证化验室的微生物安全，从而确保生产环境和设备的清洁。只有这样才能保证药品检验的科学性和合理性，才能生产出符合人民群众需要的合格药品，因此，要想使化验室微生物检验的质量管理水平得到充分的提高，就需要从化验室的质量管理体系、人员管理和检验各个阶段加强管理。基于此，本文主要对化验室药品微生物检验管理进行探讨。