简介：【摘要】目的：对门诊抗菌药物处方中实施处方审核管理，分析其应用价值。方法：选择 2019年 6月上半年本门诊开具的 3201张门诊处方进行审核并分析，汇总其不合理用药处方的情况。结果：在抽查的 3201张药物处方中有 673张抗菌药物处方，占 21.02%，其中不合理药物处方 23张，占 3.42%。分析其不合理用药处方的原因，主要包括：药物用法不合理、药物剂量不合理、联合用药不合理、处方用药与临床诊断不符等。结论：应进一步加强门诊抗菌药物处方的审核力度，以此提高医院合理用药的管理水平，确保患者安全、合理用药。

简介：摘要 : 在临床治疗中，药品是对病患进行治疗的重要手段之一，因此药物质量对病患的生命健康会产生直接的影响。随着临床医学技术的发展和相关研究的展开，目前能够使用对病患进行治疗的药物种类不断增多，而无菌药 品也是临床上常用的药物种类当中的一种。无菌药品作为制药要求最为严格、风险最大的制药项目之一 , 本文主要就无菌药品生产的无菌保证进行分析研究。

简介： 摘要：目的：探究在脑卒中患者居家管理中应用不同随访方式对患者遵医行为的影响效果。方法：本次研究工作的开展，选择2020年1月-2022年9月期间出院的脑卒中患者，选取人数为400，采用随机分组法将其分为两组，给予门诊随访和微信随访方式，分别命名为对照组和试验组，对两组患者的遵医行为进行分析比较。结果：实验组患者与对照组患者的依从性分别为97.00%和80.00%，实验组的依从性更高，组间数据差异较大。结论：针对脑卒中患者展开随访工作，将微信随访方式进行应用，其临床干预效果的显著，可提高患者遵医行为，保证依从性，对临床发展具有积极意义。

简介：【摘要】眼科麻醉技术是现代眼科手术中不可或缺的重要组成部分，相关研究与技术进展为眼科手术提供了更高的安全性。本文探讨了眼科麻醉技术的最新研究进展，包括麻醉药物的创新、手术监测技术的提高、术后疼痛管理等方面的重要进展，引入了常见的眼科手术麻醉方法，如局部麻醉、全身麻醉、睡眠麻醉，对眼科手术的未来发展提出了展望。

简介：摘 要:2008年至今一直都在质量部工作，化验了70批大黄，中国药典收载大黄也检验出了了土大黄苷，甘肃的是性状难辨，但药用大黄马蹄黄（根茎）也有检出的情况，根据中检院提供的药用大黄的对照药材判定，药用大黄确实含有土大黄苷。

简介：摘要：目的 验证干果片的清咽功能。方法 根据国食药监保化[2012]107号中清咽功能评价方法，以不同剂量受试物连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，三个剂量组大鼠肉芽肿净量低于溶剂对照组；中、高剂量组组大鼠2h足趾肿胀率低于溶剂对照组，差异均有统计学意义（P

简介：[摘要]目的 观察小儿急性腹泻强化护理所取得效果。方法　2020年2月-2021年9月于我院就治的急性腹泻小儿病例74例为观察样本，以随机数字表法将74例样本分为37例试验组、37例对照组，对照组按急性腹泻常规模式施护，试验组于此基础之上加用强化护理干预，对两组干预后的各观察指标进行比较。结果　试验组小儿急性腹泻病例治疗护理总有效率、试验组家长护理满意率显著高于对照组，（P＜0.05）。结论　将强化护理应用于小儿急性腹泻病例之中，可显著促升该类小儿的腹泻治疗护理成效，是一种深得家长高度认可的小儿急性腹泻优质照护模式。

简介：【摘要】现阶段，随着社会经济水平的不断提升，我国各行各业得到了一定的发展，其中，医疗水平在科学技术的发展下进行了提升，对药物制剂处方实现了优化，在一定程度上对人体中发挥着重要的作用。化学药物中，包含有一定的辅料，在药物的制剂方面非常的重要。基于此，文章通过分析化学药物制剂处方设计的重要性，针对化学药物制剂以及处方工艺研究的现状，对研发过程中出现的问题进行分析，并提出了有效的解决措施，为相关研究人员提供参考。

简介：摘要：急诊科作为医院的主要工作部门，其所进行的工作一般都具有较高的风险，无论是护理和治疗，急诊科所进行的工作对于患者的生命安全有着极大的影响。因此如果急诊科的护理人员在对患者进行急救工作期间出现了问题，就会导致患者的生命安全受到严重的威胁。为了避免相关问题的出现，急诊科的护理人员需要将高质量的护理措施运用到实际的护理工作之中。本文主要对急诊护理风险因素，以及护理风险管理措施进行了相应的探究，从而为急诊科护理工作的持续推进提供更多的帮助。

简介：摘要：在终末期肾病患者治疗中，血液透析应用较多，为疾病主要治疗方式，其应用优势已经得到了广泛认可，认为能延长患者生存期。在患者治疗中，血管通路是一个重要环节，必须保证其质量，才能提高血液透析治疗效果。对于患者而言，如果无法积极配合有效的护理干预，就会加大并发症发生风险，降低治疗效果，甚至危及生命安全，因此，血管通路护理措施成为一个研究重点。本文针对血液透析血管通路护理进展展开研究。

简介：摘要：泄泻俗称拉稀，是脾胃运化和胃肠功能失调所致的粪便稀薄，排便次数增多为特征的病证。一年四季皆可发泄泻，其成因有:一是湿胜,即水湿超过了体液代谢功能，使胃肠运化吸收功能发生障碍;二是脾胃阴虚，胃主受纳，脾胃受病时对草料食物的运化失调，致使清浊不分，水粪混杂而走大肠，致成其泻。常见为胃肠道的分泌、消化、吸收和其运动功能障碍，食物在胃肠道停留时间短，消化道分泌量增加，食物不能完全被消化分解，吸收减少或胃肠蠕动加快等，导致食物在形成粪便时稀薄、次数增加而成腹泻。腹泻可分为慢性腹泻和急性腹泻，细菌性或病毒性腹泻，还有药物的不良反应，食物过敏，内分泌失调，甲状腺功能亢进、糖尿病、寄生虫、腹部受冷、中毒等。

简介：摘要：我国中药使用历史悠久，是我国的瑰宝。以往我国中药剂型主要包括丹、丸、膏、散等，近年来随着科技和医学的迅速发展，大量的科研技术运用在制药领域，制药设备的更新换代对我国中药新剂型的研究和发展带来了较大的改变。

简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：摘要：药品研发过程中有很多风险因素。在药品研发过程中需要根据研究项目和新药开发的风险特点和性质，制定有效措施。风险控制为药品开发的顺利进行提供了保证。药品研发是制药公司长远发展的基础和药品质量的源泉，对药品上市后的药品安全具有重要意义。因此，制药企业的长远发展在于药品研发中建立有效的质量管理和风险管理。在药品研发过程中控制质量和药品研发风险的启动阶段之前引入风险评估。药品研发过程中的质量控制比满足GMP认证要求更为重要。风险控制理念能够有效地融入到企业的发展和管理中，对产品质量有确实的帮助。在本文中，首先分析了药品开发的风险，并且对当前药品研发风险管理的关键问题和药品研发中的风险控制策略进行探讨。

简介：摘要：在猪病高发的背景下，养猪业动荡不安。在猪病治疗过程中，由于多种因素的影响，如：诊断错误、疗效不佳、滥用抗生素等。对猪病的治疗效果不理想，治疗费用增加，甚至造成严重死亡，造成巨大的经济损失。因此，积极采取有效措施解决存在的问题具有重要的现实意义。作为中国农业经济的组成部分，生猪养殖变得越来越重要。据统计， 每年我国民众肉产品食用量中，每年猪肉占比均在 45%以上，个别省市占比更高，生猪养殖生产稳定性直接影响全国农产品的供求稳定程度。

简介：摘要：生物技术的发展使得传统制药企业发生巨大的变化，借助生物技术的便利性，药企可显著降低药物的研发与制造成本，同时突破传统制药工艺流程的整体限制，从而创新成为一项新技术。生物制药技术的细分领域众多，通常情况下横跨基因、细胞、酶、蛋白质等多个领域，可根据不同需求以及使用环境为特定病症开发针对性药物。由此可见，积极开展生物制药技术的研发对于我国药物发展具有重要的现实意义。

简介：

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要：我国中药使用历史悠久，是我国的瑰宝。以往我国中药剂型主要包括丹、丸、膏、散等，近年来随着科技和医学的迅速发展，大量的科研技术运用在制药领域，制药设备的更新换代对我国中药新剂型的研究和发展带来了较大的改变。