简介：

简介：目的对新型永生化人肝细胞系HepZJ进行安全性研究。方法获取HepZJ培养上清液,通过PCR联合琼脂糖凝胶电泳法进行支原体检测,通过显色基质法进行内毒素检测;将HepZJ细胞悬液经尾iv进入SD大鼠后观察其生存情况并于不同时间点进行剖检,通实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法分析该细胞系的生物分布;将HepZJ细胞悬液sc进入BALB/c-nu裸鼠后分析其致瘤性。结果HepZJ支原体检测电泳图未见阳性条带;内毒素检测浓度〈2EU/mL;SD大鼠尾ivHepZJ后生存情况良好,血液、肺脏、脾脏在不同时间点出现不同程度的GAPDH-Human和TERT-Human基因表达,血液中12h后、肺脏和脾脏中1周后基本被清除,剖检过程中未见肿块形成;裸鼠scHepZJ后无硬性肿物形成。结论新型永生化人肝细胞系HepZJ无支原体、细菌污染,进入体内后无明显副反应及致瘤性,具备应用安全性。

简介：药品不良反应监测受到越来越多的关注,我国已建立药品不良反应自发呈报系统,并在逐步完善中。本文介绍了人用药品注册技术规范国际协调会中关于个例安全性报告规范的主要特点及现状,以期该规范能帮助提高我国药品不良反应监测水平。

简介：目的：优化药品库存管理，构建医院药品信息化平台、规范工作流程、完善溯源管理、保障用药安全，实现库存管理水平的持续提高。方法：对2012年8月至2013年7月药品库存管理运用PDCA循环质量管理方法进行回顾性对比分析。结果：药库全部药品的平均周转天数从9.27天降为6.95天，平均周转次数由3.23次加快成4.46次，高值品种的相符率从78.66%上升至100%，全品种的相符率从74.66%上升至90.17%。结论：我院药学部药品库存管理实现全面信息化之后，管理模式更加科学、规范、准确和精细。PDCA方法的运用，对于实现库存管理的标准化、信息化和自动化起到了积极的促进作用。

简介：【摘要】目的：探讨关于西药房高危药品管理与用药安全性，为保证患者用药安全提供参考。方法：选择2020年8月至2020年12月于本院出现的高危药品管理不当事件34例，分析其原因，进一步采取有效管理措施，探讨提高用药安全性的方法。结果：在34例高危药品管理不当事件中，药品存放不当15例，占44.12%、药品标志牌内容不全12例，占35.29%、药品管理制度不完善7例，占20.59%；与实施管理措施前相比，实施管理措施后患者不良事件发生率、用药不合理事件发生率均有明显降低，差异明显有统计学意义（P

简介：目的分析研究血型实验室输血检验的质量控制对输血安全的有效性。方法选取1200例2017年1月～2019年1月期间在我院接受治疗的需要输血的患者，随机分为研究组和对照组，两组均600例。回顾性分析相关临床资料，对照组采用常规的实验室检验质量管理，研究组采用实验室质量控制与输血安全细致管理，比较分析两组输血安全事故的发生率。结果对照组输血安全事故发生10例，总发生率为1.67%；研究组输血安全事故发生1例，总发生率为0.17%。两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血型实验室输血检验进行质量控制可以有效减少输血安全事故的发生率，应广泛推广。

简介：【摘要】 目的 探讨产科护理工作中的安全隐患及防范措施。方法 选取我院2019年至2020年期间，在我院产科接受护理的100例住院产妇为研究对象，进行问卷调查，再对调查结果进行统计、分析，总结在妇产科护理工作中出现安全隐患的原因，并提出防范措施。结果 通过对100例妇产科住院患者进行问卷调查发现，护患之间缺乏沟通、护理人员经验不足、基础设备不齐全及护理人员的法律意识淡薄。结论 不断提高护理人员的专业水平及个人素质，学习法律相关知识，建立良好的护患关系，由此能够明显改善产科护理工作中的安全隐患。

简介：[摘要]目的：以中药方剂临床安全性监测工作为研究对象，分析质量控制指标的构建路径，以期保障重要方剂的有效性和安全性，推进我国医学健康事业的进步。方法：选择于2020年3月到2021年3月期间在我院接受中药方剂治疗的200例患者为研究对象，基于中药方剂管理方式的差异，将200例患者平均分组，各100例，对照组应用常规中药方剂安全管理模式，研究组科学构建质量控制指标后，进行用药安全管理，观察两组中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分。结果：相对于对照组而言，研究组的中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分更高，P

简介：专利信息往往受到公众所关注,当中药发明专利申请中含有毒性药物时,其应用可能危害公众健康。梳理了中药毒性药物的主要品种,结合具体的复审案例分析了毒性药物的审查思路,从专利这个层面为食品、药品的安全把关,将所授权的专利可能引起的风险控制到最小的程度,使中药专利信息能够更好地服务于人民群众的身体健康。

简介：【摘要】目的：调查分析产科护理中潜在的不安全因素，并探究制定防范措施。方法：选取2019年5月-2020年10月，我院收治的354例产妇，对354例产妇的临床数据进行对比分析，并深度解析护理中潜在的不安全因素隐患，为制定防范措施提供参考。结果：通过调查的数据结果显示，产妇护理中的不安全事件发生率高达10.73%。结论：经过对354例产科产妇的临床数据统计分析发现，产科护理过程中应全方位地提升护理人员的专业水平技能，要对产科环境进行改善，并且不断的完善产科的规章制度以及维系护患之间的关系，从而有效的提升产科护理的综合水平。

简介：目的探讨妇科护理中的主要隐患及有效措施。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的15名护理人员作为研究样本，分析妇科护理的隐患，提出改进措施，比较改善前后患者满意度。结果患者在护理措施改进前的护理满意度为85，护理满意度提高至99，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过分析总结妇科护理中存在的安全隐患，可以更有效地改善妇科护理方法，有效提高护理质量和患者的满意度。

简介：目的评估还原型谷胱甘肽治疗多种病因肝损害的效果及安全性。方法采用随机和对照的临床设计，将204例多种病因肝损害患者随机分为治疗组和对照组，以临床症状和肝功能作为疗效的主要评判指标，同时观察患者药物治疗后的不良反应。结果治疗组接受还原型谷胱甘肽治疗后总有效率明显高于对照组（分别是88．57％和73．74％，P〈0．01）；不良反应两组间差异无显著性，均无发生不良事件。结论还原型谷胱甘肽能有效改善肝功能，具有较好的安全性和耐受性，适用于多种病因导致的肝损害。

简介：目的通过分析861例儿童清开灵注射液的药品不良反应/不良事件报告及药品说明书,为儿童合理用药与企业完善说明书提供参考。方法采用回顾性研究方法,对河南药品不良反应监测中心数据库收集的2004年～2009年清开灵的药品不良反应/不良事件报告及国内9个厂家的药品说明书进行统计和分析。结果3岁以下儿童364例（占42.28%）;联合用药140例（16.26%）,其中3岁以下儿童64例（45.71%）;超适应证242例（28.11%）;说明书中儿童安全用药信息和用法用量缺失。结论关注儿童合理用药,完善药品说明书,保障儿童用药安全。

简介：摘要： 目的： 探讨 ICU仪器设备管理中护理安全隐患分析及防范。方法： 通过对 ICU仪器设备在使用过程中存在的护理安全隐患分析，加强对护理人员的培训、建立设备使用、维护管理规范、严格执行对医疗设备进行检查、维护等管理措施。结果： 护理队伍年轻化、管理制度不严、对仪器设备的培训不到位、临床上有违规操作，无专人对设备进行校正、仪器设备管理登记落实不到位、存在应付现象。结论： 加强对 ICU仪器设备的管理，持续进行培训、增强风险防范意识能力，健全设备操作流程，达到人人过关，建立设备维护管理规范，提高了仪器设备的使用时间，降低仪器设备使用的风险，预防护理并发症，提高抢救成功率。

简介：目的：观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效与安全性。方法将外感发热的230例患者，随机分为2组，治疗组115例（男性83例，女性32例，年龄35±9岁）给予正柴胡饮颗粒10g，po，tid×3d；对照组115例（男性88例，女性27例，年龄32±8岁）给予清热灵颗粒10g，po,tid×3d。结果治疗组的疗效、治愈率、总有效率均高于对照组（P〈0.01=，尤其对主要症状发热、恶寒、头身疼痛积分值的改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热3日治疗总有效率、治愈率、疗效优于清热灵颗粒，对主要症状发热、恶寒、头身疼痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛积分值改善程度明显优于对照组，且未见不良反应的发生，值得推广应用。

简介：目的探讨基于医养结合模式的122例老年病房护理安全管理价值。方法选取我院122例老年病房患者，对照组开展常规护理服务研究组开展护理安全管理。结果两组患者在不安全事件发生率方面相比较，研究组患者出现误吸、跌倒、烫伤、坠床情况低于对照组（P＜0.05）。两组患者在护理满意率方面相比较，研究组98.36%，对照组81.97%（P＜0.05）。结论基于医养结合模式对老年病房护理安全管理获得患者与医师的认可，保证护理安全性，减少患者烫伤、误吸情况发生，适宜推广应用。

简介：摘要 :目的探究甲状腺切除手术应用瑞芬太尼麻醉的效果及安全性。方法以 60例甲状腺切除手术患者为对象，研究时间为 2019年 2月 -2020年 2月，分为参照组 30例与研究组 30例，参照组实施芬太尼麻醉，研究组实施瑞芬太尼麻醉，对比麻醉效果。结果研究组意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间均优于参照组， P<0.05。研究组不良反应发生率低于参照组，统计学意义存在（ P<0.05）。结论甲状腺切除手术患者实施瑞芬太尼麻醉，有效促进恢复，提高麻醉效果，不良反应少，安全性高，可广泛应用于临床。

简介：

简介：本刊讯从2006年的“鱼腥草注射液紧急停用事件”到2008年的“刺五加注射液事件”及“茵栀黄注射液事件”,再到2009年的“双黄连注射液事件”和“香丹注射液事件”，中药注射液安全性问题事件在近年来频频发生，引起人们的高度关注。人们不禁要问，有近70年历史的中药注射剂究竟怎么了？是什么原因导致它近年来安全性事件频发？

简介：药物安全性评价中毒性病理学评价是最重要的一个步骤,而毒性病理学评价作为药物安全性评价体系中重要的一环,用以确定损伤靶器官、靶组织的形态及程度变化,评价受试药物是否具有毒性并判断其能否推向临床的重要指标。对组织学技术进行质量控制与评估则是确保毒性病理诊断准确性及一致性的重要前提。该文对组织学技术流程进行叙述并探讨流程中相关影响因素。