简介：
简介：摘要：随着生物技术的飞速发展，基因编辑技术已成为医学领域的一颗璀璨明星。特别是CRISPR-Cas9系统的出现，使得科学家们能够以前所未有的精确度对基因进行编辑。这一技术的突破，为治疗遗传性疾病、癌症以及感染性疾病提供了新的可能性。然而，伴随着这些激动人心的应用前景，基因编辑技术也引发了一系列伦理、法律和社会问题。
简介：摘要：目的: 探究母血游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体无创产前早筛的可靠性及其临床价值研究。方法：选取宁夏医科大学总医院B超异常孕妇羊水标本195例，分别运用染色体微阵列分析技术（CMA）检测胎儿核型变化、利用这种技术进行出生缺陷的筛查。结果：通过CMA共检查195例，结果正常168例，异常，27例，占比是16.9%。与核型图谱结果一致；结论：CMA是胎儿出生缺陷的重要诊断技术，能够检出各染色体片段的微重复和微缺失。
预防耳聋，从基因筛查开始
酒量好不好 基因说了算
神奇的实时荧光定量PCR：基因检测之光
Septin9基因检测助力肠癌早发现早诊断
地中海贫血防控，从基因检测开始
基因编辑技术在人类疾病中的应用与挑战
胎儿基因组病的产前诊断及临床应用研究
未来的希望：基因编辑技术在小儿甲乳肿瘤治疗中的潜在应用
呼吸系统疾病的分子生物学基础：基因与疾病关联的最新研究动向
