简介:【摘要】目的:比较小切口微创手术和传统手术用于治疗小儿疝气的临床应用价值。方法:将我院2020年1月至2021年3月期间收治的100例腹股沟疝患儿纳入本次研究,所有患儿均接受手术治疗。其中,50例患儿采用传统手术方式,50例患儿设为实验组,采用小切口微创手术进行治疗,分别比较两组患儿的手术切口长度、术后住院时间以及术中出血量。结果:使用小切口微创手术的患儿的住院时间、手术切口均明显短于对照组,对照组患儿的术中出血量显著多于实验组,两组患儿的术后住院时间以及术中出血量、切口长度比较,均为P<0.05.结论:小切口微创手术用于治疗小儿腹股沟疝,具有出血量少,术后恢复快以及符合审美需要的优点。
简介:【摘要】目的 对比传统拔牙技术与微创拔牙技术在阻生齿拔除中的应用效果。方法 纳入阻生齿患者50例,研究时间在2020年1月至12月,采用均等单盲法分为A组和B组,各25例,分别给予传统拔牙技术与微创拔牙技术治疗,对比两组治疗效果。结果 B组手术时长(17.66±2.13)min短于A组(25.69±2.41)min,牙窝完整性评分(1.51±0.27)分低于A组(3.85±0.35)分(P<0.05)。结论 与传统拔牙技术相比,微创技术在拔除阻生齿方面所耗费的时间更短,更可以保障牙窝的完整性,同时还具备操作简单,创伤较小的优势,更适用于临床阻生齿的拔除。
简介:【摘要】目的:分析在脊柱创伤治疗中给予传统开放手术、微创手术治疗的疗效。方法:针对本院创伤骨科2022年6月-2023年8月收治的脊柱创伤患者51例作为此次研究对象,对51例患者实施双色球分组处理,参照组25例使用传统开放手术治疗,26例治疗组开展微创手术干预,比较两组差异。结果:治疗组的术后并发症发生率、VAS评分、JOA评分、术中出血量优于参照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:相对于传统开放手术来说,微创手术治疗脊柱创伤的有效性和安全性更高,不仅能减轻患者疼痛感,还可以预防和减少术后并发症的发生,对于改善患者预后方面的意义重大。
简介:**摘要**:肺炎是小儿时期的常见病和多发病,传统中药在小儿肺炎的治疗中具有独特的优势。本文旨在探讨传统中药在小儿肺炎治疗中的应用价值及安全性,通过对相关文献的研究,从传统中药的药理作用、临床应用、安全性等方面进行分析,发现传统中药在小儿肺炎治疗中具有一定的疗效和安全性,但也存在一些问题,如药物的质量控制、不良反应等。因此,在临床应用中,应根据患儿的具体情况,合理选择传统中药,注意药物的质量控制和不良反应的监测,以确保治疗的效果和安全性。
简介:摘要:本研究旨在探讨传统甲状腺切除术后颈部瘢痕的发生率及其相关危险因素。研究对象为2022年至2023年期间在本院接受传统甲状腺切除术的100例患者,所有患者均为首次接受甲状腺手术。通过随访和数据采集对患者术后颈部瘢痕进行评估,并对影响瘢痕形成的多项临床变量进行单因素和多因素回归分析。结果显示,颈部瘢痕的发生率为35.0%。年龄、性别、手术时间、术中出血量及术后感染等因素与瘢痕形成具有显著相关性。研究提示,在临床实践中需要对高风险患者进行更严格的术前评估和术后管理,以减少术后瘢痕的发生。本研究为改善传统甲状腺切除术后的患者预后提供了有价值的参考。
简介:摘要 目的:利用在线 GEO数据库构建喉鳞状细胞癌的 ceRNA调控网络,并且挖掘喉鳞状细胞癌的关键 miRNAs。方法:利用 GEO数据库中的 GSE137308高通量测序数据,分析在喉鳞状细胞癌组织中表达异常的 miRNA、 lncRNA和 mRNA( |logFC|>1, p<0.05)。根据 ceRNA调控网络理论,构建喉鳞状细胞癌的 lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,并使用 Cytoscape软件可视化。根据 miRNA在 ceRNA调控网络中的节点数,挖掘喉鳞状细胞癌的关键 miRNAs。 结果:在喉鳞状细胞癌组织中,发现了 1342个差异表达 mRNA,其中上调 926个,下调 416个; 25个差异表达的 miRNA,其中上调 15个,下调 10个; 989个差异表达的 lncRNA,其中上调 644个,下调 345个。构建了喉鳞状细胞癌的 ceRNA调控网络,发现了喉鳞状细胞癌的两个关键 miRNAs( hsa-miR-1299、 hsa-miR-6720-5p)。
简介:摘要目的分析马来酸依那普利片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法选取24名健康志愿者作为受试者,采用二交叉法单剂量口服马来酸依那普利片试验制剂及参比制剂各20mg,采用LC-MS/MS串联质谱法对所有患者血浆中的依那普利、依那普利拉的浓度进行测定,计算人体相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果24例健康受试者分别口服20mg马来酸依那普利片受试制剂、参比制剂后,以依那普利计算的人体相对生物利用度为(90.86±39.59)%,以依那普利拉计算的人体相对生物利用度为(103.0±31.1)%;马来酸依那普利、依那普利拉的tmax经非参数秩检验结果显示均无明显差异(P>0.05);马来酸依那普利、依那普利拉的ρmax和AUC0-8h经对数转换、方差分析,两者在α=0.05时均无明显差异,单双侧t检验显示两者均生物等效。结论马来酸依那普利片试验制剂与参比制剂在健康人体内均具有生物学等效性。