简介:摘要乙肝病毒血清学效果的提升将能够有助于对乙肝患者的确诊,以及康复阶段的复查,提升血清学检验的准确性将具有十分重要的临床医学价值。目的通过比较化学发光法与酶联免疫法在乙肝病毒血清学中对于准确检验乙肝携带者患者的效果进行比较。方法选择了2015年期间我院收治的246例被判断为患有乙肝疾病患者的血清样本,分别以实验组及对照组的方式采用两种检验方法的检测。结果经研究显示,两种方法的检验结果拥有差异,其中化学发光法无论是在阳性检出率,还是在重复性检测便利程度上均相对于酶联免疫法拥有好的检测效果。结论鉴于化学发光法所拥有的优质检测特性,可让检验区域的范围拓宽,提升该方法在临床医学检验中的应用将更加便于乙肝病毒的诊疗。
简介:【摘要】目的:分析化学发光法联合酶联免疫法在乙型肝炎病毒血清学检验中的应用效果。方法:选取在本院2022年6月至2023年6月收治的120例患有乙型肝炎病毒感染(以下简称乙肝)患者开展研究工作,随机分组方式分成对比组与观察组,各组60例,对比组实施酶联免疫法检测,观察组实施化学发光法检测,对比两种方法乙肝病毒的检测结果以及不同的浓度时的灵敏度。结果:观察组的乙肝检测阳性率高于对比组,比较有统计学意义(P<0.05);观察组处于不同浓度下其灵敏度均高于对比组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:乙型肝炎病毒血清学检验中实施化学发光法的检测阳性率更高,且不同浓度下的灵敏度均更高,值得推荐。
简介:摘要:目的:探究分析交叉配血试验中分别应用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果。方法:筛选湖南省中医药研究院附属医院于2020年1月-2021年12月接受交叉配血的患者作为研究对象,符合研究需求的患者共计120例,应用随机数字表法将其划分为所占比例一致的两组,设定为对照组和观察组,对照组应用凝聚胺法,观察组应用抗人球蛋白微柱凝胶法,对比两组检验结果。结果:对照组、观察组配血时间对比差异显著,所得结果为P
简介:【摘要】目的:比较肾结石患者行输尿管软镜钬激光碎石术时粉末法和碎块法的临床疗效及安全性。方法:选取2020年7月至2021年7月本院收治的80例肾结石患者为研究对象。根据不同治疗方案以1:1的比例分为对照组40例和试验组40例。对照组行输尿管软镜钬激光碎石术后实施粉末法治疗,试验组实施输尿管软镜钬激光碎石术后采取碎块法治疗。比较两组术后1个月结石清除率、临床指标以及术后并发症发生率。结果:对比术后1个月时结石清除率,试验组高于对照组P<0.05。比较两组临床指标,试验组手术时间长于对照组P<0.05,两组住院时间无统计学差异P>0.05。比较两组并发症发生率,统计学无意义P>0.05。结论:肾结石患者采取输尿管软镜钬激光碎石术治疗时,碎块法的近期结石清除率更高,虽手术时间延长但并未明显增加并发症发生风险,避免后期结石残留问题,更具有应用价值。
简介:摘要:目的:骨盆前外固定术在不稳定性骨盆骨折治疗中的应用。方法:将来我院的 78例不稳定性骨盆骨折患者作为研究对象,本次研究开始时间为 2018年 11月,截止为 2019年 11月,按照抓阄法,将 78例患者分为两组,即治疗组( n=39例)与对照组( n=39例),治疗组患者采用骨盆前外固定术治疗,对照组患者采用切开复位内固定术治疗,治疗后评价临床治疗效果、不良反应发生率及负性情绪变化情况。结果:治疗效果:对照组治疗有效率远远低于治疗组,差异显著( P<0.05)。不良反应发生率:对照组不良反应发生率高于治疗组,差异显著( P<0.05)。负性情绪变化情况:治疗后,患者负性情绪明显得到改善,且治疗组负性情绪低于对照组,差异显著( P<0.05)。结论:骨盆前外固定术对不稳定性骨盆骨折患者具有显著的临床治疗效果,既能确保治疗安全性,又能改善患者负性情绪,应被临床大力推广。
简介:
简介:摘要目的观察选择钢板在桡骨远端不稳定性骨折治疗中的效果。方法选择笔者所在医院2010年1月~2014年12月收治的42例桡骨远端不稳定性骨折患者,术前根据骨折类型和部位选择合适的掌骨、指骨、跖骨微型钛钢板或不锈钢板代替克雷氏针置入内固定。结果42例患者术后骨折全部愈合,总有效率100%,功能锻炼后腕关节屈伸功能、旋后功能基本恢复正常,随访3~12个月,所有患者无再移位和再骨折及骨桥形成等并发症,也未见神经和血管损伤。结论选择合适的钢板治疗桡骨远端不稳定性骨折治疗效果显著,术后并发症少,还可避免对前臂远端骨骺的损伤,可以代替传统的克雷氏针内固定,值得在临床上推广应用。
简介:目的探讨应用全自动酶免分析系统(MicroLabStar)定性检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)有效的质量管理。方法以电化学发光仪E170制备中等浓度HBsAg质控品;“即刻法”绘制质控图;定期监控全自动酶免分析仪性能,如加样体积误差、洗板机液体残留量、孵育器温度、灵敏度等。结果中等浓度HBsAg质控品的灵敏度、特异度和精密度均优于弱阳性质控品;孵育过程液体损失率达11.83%,加样体积(50μL)误差为-0.23%,洗板后平均每孔残留液量为2.73μL,污物残留量小于19%,灵敏度与特异度分别为98.3%、97.2%,孵育器温度变异系数(CV)值为0.74%,HBsAg浓度在1~300COI时与吸光度呈线性关系(r=0.985,P〈0.01)。结论质控品的制备和应用、全自动酶免分析系统性能的鉴定是准确定性HBsAg的有效保障。
简介:【摘要】目的 研究 5种常见输液和细辛脑注射液调配后的成品输液质量及稳定性。方法 分配临床细辛脑注射液剂量,再分别选取常见输液注射液, 0.9%氯化钠 (NS),复方氯化钠 (CoNS), 2%乳酸钠 (SLR), 5%葡萄糖 (5%GS), 10%葡萄糖 (10%GS),按低中高质量浓度比例 (0.10,0.15,0.20g/L)调配为成品药,分别于常温自然光和避光条件下存放。结果 所有成品输液在 12h内无色样变化,均为无色的澄明液体。 pH值在 12h内无明显变化,用 5%GS调配的低、中质量浓度或 NS及 CoNS调配的低质量浓度的成品输液不溶性微粒数达标。其它成品输液不容性微料数不符合规定。各种成本品输液在自然光下含量无明显影响,经 HPLC指纹图谱相似度为 1,未检测到新产生。结论 细辛脑注射液适合与 5%GS调配成低、中质量浓度的成品输液,根据临床需要,也可用 NS或 CoNS调配成低质量浓度的成品输液,在室温自然光条件下存放 12h内物理及化学性质稳定。
简介:摘要目的探讨曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的有效性。方法选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的110例稳定性心绞痛患者为研究对象,根据不同治疗药物分为两组,观察组55例患者给予曲美他嗪治疗,对照组55例患者给予谷维素片治疗,对比两组患者治疗前后运动耐量、心绞痛发作次数和疼痛程度以及心功能。结果治疗后观察组患者30min步行距离和运动当量明显大于对照组,心绞痛发作次数和VAS评分以及心功能分级评分明显低于对照组,射血分数明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛效果显著,可提高患者运动耐量,改善心绞痛和心功能,值得临床推广。