简介：摘要目的测定并比较不同产地中药材中Pb、Cd、As、Hg、Cu和Cr的含量。方法采用微波消解-ICP-MS测定Pb、Cd、As、Hg、Cu和Cr，根据工作曲线计算其含量。结果试验结果表明，B产地枸杞Cd和C产地枸杞Cu含量超标，其余中药材中元素含量均低于国家限量标准；样品测定加标回收率为94.22%～103.41%，RSD(n=5)≤1.99%。结论不同产地中药材中重金属含量存在差异，部分产地中药材中镉和铜含量超标，需引起重视。

简介：摘要目的建立复方甘草搽剂中甘草酸含量测定方法，为今后的质量控制工作提供可靠的理论依据。方法采取高效液相色谱法，色谱条件CosmosilC18柱，流动相甲醇-0.2mol/l醋酸铵-冰醋酸（65351），流速1ml/min，波长为241nm，柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在10.38-1040.60ug/ml范围内与峰面积存在良好的线性关系，平均回收率为101.462%，RSD值为1.25%。结论建立方法具有准确性、精密度、重现性、稳定性良好等优势，可作为复方甘草搽剂的质量控制方法。

简介：摘要目的建立HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液中异构体的含量。方法色谱柱为YMC-PackProC18(4.6×250mm,5μm)；流动相1.5%三乙胺（pH5.4）乙腈=87∶13-乙腈，进行梯度洗脱；流速1.0ml/min；柱温30℃；检测波长275nm进样量20μl。结果在选定的条件下,法舒地尔与异构体1和异构体2分离度良好;2个杂质的平均回收率分别为100.1%2和103.3%,RSD分别为3.8%2和3.1%。结论经方法学验证,本法简便、专属、准确,可用于盐酸法舒地尔注射液中异构体的测定。

简介：摘要目的建立测定脑立清丸中薄荷脑的毛细管气相色谱方法。方法采用HP-INNOWAX19091N-213毛细管柱（30m×0.320mm×0.50μm），氢火焰离子化检测器（FID），以水杨酸甲酯为内标物；色谱条件载气为氮气，流速1.0ml/min；柱温120℃；进样口温度180℃；检测器温度220℃。结果薄荷脑在20μg/ml～1000μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999，n=6）；平均回收率为98.54％。结论本方法操作简便、专属性好、重复性好，可用于脑立清丸的质量控制。

简介：摘要目的建立测定柏栀祛湿洗液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2C18柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1.0ml/min，柱温为35℃，检测波长为318nm。结果绿原酸的进样量在0.06512～0.5861μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）；黄芩苷的进样量在0.1246～1.121μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.6%。平均加样回收率绿原酸为98.71%，RSD=1.2%（n=6），黄芩苷为102.84%，RSD=1.5%（n=6）。结论本方法便捷、准确、重复性好，适用于柏栀祛湿洗液的质量控制。

简介：摘要为《江苏省中药材标准》（1989年版）修订。研究中药材鬼箭羽主成分槲皮素、山柰素HPLC测定方法，以供标准修订参考。

简介：摘要目的建立苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Spherisorb氨基柱（4.6*150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸水溶液（磷酸三乙胺水=2197）-乙醇（751510）；流速为2.0ml／min，柱温为30℃，检测波长为220nm，进样量为20μL，理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱浓度在0.4814~101233μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为99.04%（RSD=0.98%，n=9）。结论该方法简便，快速，准确，可用于苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定。

简介：摘要目的分析中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响。方法使用L8正交设计，通过HPLC法对苦杏仁干含量进行测定。结果甘草以及麻黄对苦杏仁苷含量的影响差异显著（P＜0.05），而薏苡仁则对苦杏仁苷含量影响不明显（P＞0.05）。结论对于麻黄而言能够进一步增加苦杏仁苷的含量，而甘草则能够使苦杏仁苷含量得到降低，因此符合我国传统中医学君臣佐使组方。

简介：摘要目的针对儿童血清中Ca,P,Mg,Cu,Fe和Zn的含量进行检测，以3种儿童各年龄段微量元素的缺乏程度，为合理补充微量元素提供依据。方法将0-14岁儿童分为4组，取其末梢血用BH-5100型原子吸收光谱仪进行Cu、Zn、Ca、Mg、Fe含量检测，结果男、女儿童间微量元素含量及各年龄组间Mg、Zn含量差异无统计学意义（P>0.10)；Ca以和Fe含量差异显著（P<0.10或P<0.0010）；Fe含量随年龄的增长呈上升趋势；Ca随年龄的增长而逐步降低。结论儿童微量元素Ca,Cu,Fe和Zn均有不同程度的缺乏，所以应注意学龄前与学龄期儿童微量元素的补充，加强对孩子家长的营养教育和膳食搭配。

简介：摘要目的测定复方白及乳膏中植物蛋白的含量，明确乳膏中活性物质成份。方法应用无水乙醇溶解基质，考马斯亮蓝溶液对样品进行染色，用紫外分光光度仪在595nm波长处测定吸收度，计算植物蛋白的含量。结果标准蛋白及该植物蛋白在595nm处均有最大吸收，标准蛋白溶液在3.92μg·mL-1～19.61μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，曲线方程为y=0.036X-0.0005（r=0.9995）平均回收率为94.3%，RSD为1.91%。结论考马斯亮蓝染色法用于复方白及乳膏中植物蛋白的含量测定，方法简便、快捷，结果重现性好。

简介：摘要以C18为色谱柱，0.2%磷酸水乙睛（1288）梯度洗脱，用高效液相色谱进行测定。结果表明苏丹红I～IV在1.0～50.0μg/mL范围呈现良好的线性关系，平均回收率为85%，相对标准偏差为2.02%(n=5),该方法灵敏度高，操作简便，适用于鸭血中苏丹红的检测。

简介：摘要目的RP-HPLC法测定宁坤养血丸中肉桂以桂皮醛的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相乙腈—水(5545)，检测波长为290nm；流速为1.0ml/min。结果线性范围0.103～0.07mg，平均回收率为99.8%，RSD=0.4%(n=5)。结论方法简便，结果准确。能有效控制宁坤养血丸的质量。

简介：

简介：摘要为建立高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中叶黄素含量的方法。叶黄素软胶囊样品的内容物用丙酮提取，定容，一定量溶液经氮气吹干，用95%乙醇复溶后经C18柱分离，高效液相色谱紫外检测器于446nm处检测，外标法定量。叶黄素标准溶液在0.37～23.52µg/mL范围内，有良好的线性关系（r=0.9997）,软胶囊样品中叶黄素的平均百分含量为1.12%。该方法简便准确，重现性好，可用于药品中叶黄素含量的测定。

简介：摘要目的建立HPLC法测定馒头类食品中柠檬黄和日落黄的含量。方法以WatersXterraC18色谱柱（4.6×250mm，5?m）为固定相，以0.02mol/L乙酸铵为流动相A，甲醇为流动相B进行梯度洗脱。流速1ml/min，检测波长254nm。结果柠檬黄、日落黄浓度在1～20?g/ml的范围内线性关系良好。回收率符合要求。结论该方法检测馒头类食品中添加色素准确，重复性好。

简介：摘要目的探讨红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分，为红花合理利用提供参考。方法采用高效液相色谱法测定红花中槲皮素的含量；采用萃取分离法分析氨基酸的成分。结果红花中槲皮素含量平均为0.49mg/g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定精密度与稳定性比较好。从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，其次是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。结论高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与精密度好等特点，可推广成为中药样品的测定含量方法。而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。

简介：摘要目的采用薄层扫描法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡子苷的含量。方法牛蒡子配方颗粒经提取后，点于硅胶GF254薄层板上，以氯仿甲醇（101）为展开剂展开，在测定波长275nm处，对牛蒡子苷斑点扫描测定。结果在本实验条件下，牛蒡子苷的线性范围在5μg～25μg，r=0.9977，平均回收率99.5%，RSD=2.05%。结论该方法灵敏、准确，可作为控制牛蒡子配方颗粒中牛蒡子苷的检测方法。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量。方法采用安捷伦C18色谱柱(EclipseXDB-C18，250×4.6mm，5μm)，乙腈-水(5050)为流动相；检测波长为203nm；柱温30℃。结果薯蓣皂苷进样量在0.49423～7.90764μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.9%，(RSD为0.6%)。结论此法用于测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量，方法简便、专属性高，结果准确可靠。

简介：摘要目的研究以气相色谱法测定复方氯己定含漱液中薄荷脑的含量的方法。方法色谱柱PhenomenexZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm，0.25μm)，氢火焰离子化检测器温度280℃，进样口温度250℃，初始柱温100℃，保持7分钟，以每分钟50℃的速率升至200℃，保持1分钟；氮气流速1.0ml.min-1。结果薄荷脑在4.48～448ng范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.0%，RSD=0.45%（n=9)。阴性对照无干扰。结论该法操作简便，结果准确可靠，可作为复方氯己定含漱液的质量控制方法。

简介：摘要目的观察慢性充血性心力衰竭（CHF）患者血浆脑钠素（BNP）与心功能之间的关系，探讨其临床意义。方法75例CHF患者为实验组，按NYHA分级分为四个亚组，另选20例健康者为对照组，采用放免法测定各组血浆BNP浓度，用超声心动仪（SONO1000）测定左室射血分数（LVEF）。结果CHF组血浆BNP浓度显著高于对照组（P<0.01）,且心功能越差升高越明显；血浆BNP浓度与LVEF之间具有良好的负相关（r=-0.59,P<0.01）。结论CHF患者血浆BNP浓度显著升高，且随心衰严重程度增加而升高，血浆BNP浓度能较好的评价CHF患者的心功能状态。