简介：摘要目的观察国产低分子肝素钠与进口低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛的有效性和安全性。方法80例不稳定性心绞痛患者按11随机分为国产低分子肝素钠组（治疗组）和进口低分子肝素钠组（对照组）。观察住院期间疗效及安全性指标，记录住院期间及随访3个月的主要不良心脏事件(majoradversecardiacevents，MACE)。结果进口低分子肝素钠组40例，总有效率为90%,价格依从性良好率75%。国产低分子肝素钠组40例，总有效率为87.5%，价格依从性良好率达100%。两组疗效对比差异无明显统计学意义（P>0.05），而治疗组有较好的价格依从性(P<0.05)。两组患者住院期间、随访3个月的MACE及住院期间的出血及血小板减少事件无显著差异（P>0.05）。结论与进口低分子肝素钠相比，国产低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛同样安全有效，且有较好的价格依从性。

简介：摘要目的观察国产噻托溴铵(天晴速乐)联合沙美特罗氟替卡松(舒利迭)对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法将52例临床诊断为重度COPD稳定期的患者随机分为观察组和对照组各26例，观察组使用噻托溴铵联合舒利迭（50／500ug）吸入治疗，对照组使用舒利迭（50／500ug）吸入治疗，疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、生活质量评分及肺功能的变化。结果观察组治疗后临床症状、生活质量评分及肺功能明显优于对照组(P<0．05)，用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入国产噻托溴铵和舒利迭（50／500ug）治疗重度COPD稳定期患者，可以明显改善临床症状及肺功能，效果优于单用舒利迭。

简介：

简介：摘要目的分析探讨国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效评价。方法对2012年3月～2013年3月收治于我院的80例呼吸道及泌尿道感染患者做出了回顾性分析，将这80例患者随机分成观察组和对照组两组，每组各40例，观察组患者采用国产头孢替唑钠治疗，对照组患者采用进口头孢替唑钠治疗，分析对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92.3%，对照组治疗总有效率为94.2%，观察组的细菌清除率为91.2%，对照组的细菌清除率为93.3%，从治疗总有效率和细菌清除率来看，两组无明显差异，P＞0.05，差异无统计学意义。结论随着我国医学水平的不断发展，国产头孢替唑钠的疗效已接近进口水准，但价格方面国产头孢替唑钠更便宜，故在治疗时应首选国药。

简介：摘要目的探讨应用国产恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月—2016年10月间我院收治的46例慢性乙型肝炎患者，将其随机分为观察组与对照组各23例，予以对照组患者拉米夫定治疗，予以观察组患者使用国产恩替卡韦分散片治疗，对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果两组患者在各时点的HBV-DNA未检出率及谷丙转氨酶（ALT）复常率差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为8.7%，对照组则为26.1%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用国产恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎具有理想的临床疗效，且不良反应发生率低，安全性较高，值得对其进行临床实践推广。

简介：摘要本文讨论国产大动脉支架在非复杂性B型主动脉夹层动脉瘤使用的安全、有效性分析。通过回顾2009年至2017年，酒泉市人民医院收治的主动脉夹层动脉瘤StanfordB型患者145例，145例患者均选用微创心脉医疗科技有限公司生产的HT*-*-*直管型覆膜支架系统和先健科技有限公司生产的XJZDZ*大动脉覆膜支架系统行主动脉腔内隔绝术。结果145例患者成功实施主动脉腔内隔绝术，手术成功率100%，术后发生逆撕导致患者死亡2例，术后死亡率为1.44%，未发生其他手术并发症。术后3个月复查未见手术相关并发症。国产大动脉支架在非复杂性B型主动脉夹层动脉瘤使用的安全、有效。

简介：摘要目的观察国产卡前列素氨丁三醇注射联合缩宫素预防高危产妇剖宫产产后出血的临床效果。方法选取2017年12月－2018年1月在我院接受治疗的60例高危剖宫产产妇，随机分为对照组和观察组，每组各30例。其中对照组患者采用常规药物缩宫素进行静脉滴注，而观察组在此基础上采用国产卡前列素氨丁三醇进行注射，对比两组产后出血发生率率、输血率和接受附加止血措施率，并且观察两组产后出血量。结果观察组产后出血率、输血率以及接受附加止血措施率均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对剖宫产高危产妇采用国产卡前列素氨丁三醇注射联合缩宫素治疗能有效预防产后出血，还能减少不良反应的发生，值得应用。

简介：摘要目的探究两种国产甲型肝炎病毒抗体诊断试剂检测隐性甲肝患者血清结果比较，以供参考。方法选取2014年1月～2015年1月我中心32份甲肝阳性血清标本以11000稀释后，采用北京万泰抗HAV-IgM诊断试剂盒作为A试剂复查3孔，北京现代抗HAV-lgM诊断试剂盒作为B试剂复查3孔，探究其检查结果。结果研究可以看出，B试剂检出率与A试剂比较差异不明显，P＞0.05，差异无统计学意义。结论A、B试剂诊断隐性甲肝患者血清结果准确率均较高，有较高灵敏性及特异性，适用于甲型肝炎病毒抗体（抗HAV-IgM）诊断，具有较高临床诊断意义，值得推广。

简介：