简介：摘要目的探讨孟鲁司特(顺尔宁)对肺炎支原体肺炎（MPP）患儿血嗜酸性粒细胞活化水平的影响并观察其疗效。方法80例2～13岁的MPP患儿随机分为顺尔宁治疗组(40例)和常规治疗组(40例)，常规治疗组仅给予综合治疗，顺尔宁治疗组在综合治疗的基础上加用顺尔宁每晚1次口服。于治疗前、后检测外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平，并观察两组咳嗽、喘息缓解及肺部啰音消失所需时间。结果治疗前两组MPP患儿EOS及血清ECP水平均明显高于正常组(P均<0.01)；治疗后顺尔宁治疗组咳嗽、喘息缓解及肺部啰音消失所需时间比常规治疗组缩短，差异有统计学意义(P均<0．05)，同时EOS及血清ECP水平较常规治疗组显著下降(P均<0.05)，常规治疗组患儿血清EOS及血清ECP水平仍显著高于正常组(P均<0.01)。结论顺尔宁可缩短病程，降低MPP患儿外周血EOS计数及血清中ECP水平，在MPP的抗炎机制中起重要作用。

简介：摘要目的探讨应用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患者进行治疗的临床效果。方法随机选择2015年2月—2016年4月在我院接受常规治疗的32例喘息性支气管炎患儿作为对照组，选择同期接受孟鲁司特钠治疗的患儿作为观察组，对比分析两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.75%，对照组为68.75%，观察组显著高于对照组（P＜0.05）；观察组平均症状缓解、喘鸣音消失、住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿进行治疗能够取得更加理想的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘儿童的临床效果。方法选取我院2016年5月－2017年9月治疗的哮喘患儿120例，对照组患儿进行常规哮喘治疗给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组患儿憋醒天数、咳嗽评分及哮喘评分。结果对照组患者憋醒天数（10.4±5.5）天、咳嗽评分（1.8±1.1）分、日间哮喘评分（1.6±1.0）分、夜间哮喘评分（1.5±0.2）分与观察组患者憋醒天数（6.2±2.2）天、咳嗽评分（0.4±0.1）分、日间哮喘评分（0.7±0.2）分、夜间哮喘评分（0.6±0.1）分存在显著差异（P<0.05）。结论哮喘患儿采用联合孟鲁司特钠治疗的临床效果值得肯定，经过治疗后患儿临床观察指标明显改善，哮喘症状得到有效控制，值得推广应用。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探究孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床可行性。方法随机选取我院于2014年3月至2016年6月收治的哮喘急性发作患者112例，按数字表法随机分成观察组与对照组各56例患者，对照组患者给急性哮喘常规治疗，观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司对患者进行治疗，观察两组患者治疗效果、肺功能以及不良反应的发生情况等。结果经治疗后观察组患者的治疗效果以及肺功能水平均高于对照组（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生情况较少，均得到控制，不存在统计学意义（P＞0.05）差异。结论联合孟鲁司特治疗哮喘能够有效控制患者哮喘，提高患者肺功能，提高医院临床治疗效果，而且不良反应发生情况较少，安全性较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效进行观察分析。方法将126例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组与对照组，每组63例患儿，两组均进行常规综合治疗，治疗组在此基础上给予孟鲁司特进行治疗。对两组的临床治疗效果进行比较研究。结果治疗组与对照组的治愈率分别为90.5%和60.3%,具有显著差异(P＜0.01),治疗组在缓解临床症状与体征的时间明显短于对照组(P＜0.01)。结论使用孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎能够提高治愈率，缩短病程,临床疗效良好，值得在临床治疗中广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P＜0.05);不良反应及复发频率均比对照组低(P＜0.05)。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果，并且安全性高，不易复发，值得在临床上应用与推广。

简介：摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011～2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组，每组32例，将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组，将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效，较之对照组的71.9%更为理想，比较差异明显（P＜0.05）。观察组治疗后的最大呼气流量（PEF）要较治疗前、对照组有优越性（P＜0.05）。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗，能够取得更为理想的临床疗效，增加其最大呼气流量，是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键，建议普及。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%，高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未发生不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切，且无药物不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取我院2017年11月—2018年5月200例小儿喘息性支气管炎患儿，根据入院时间分为观察组（100例）与对照组（100例），观察组给予孟鲁司特钠治疗，对照组给予常规治疗，对比治疗效果。结果观察组各临床症状消失时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果显著，可缩短住院时间，提升治疗有效率。

简介：摘要目的探讨在小儿支原体肺炎治疗中，阿奇霉素与孟鲁司特钠联合用药方案的临床效果。方法选取支原体肺炎患儿72例，随机分为对照组与观察组，分别实施阿奇霉素单一用药和阿奇霉素与孟鲁司特钠联合用药，评价两组治疗效果。结果对照组总有效率为86.11%，观察组总有效率为97.22%，（P＜0.05）。结论阿奇霉素与孟鲁司特钠联合用药，更利于小儿肺炎支原体肺炎的治疗，故值得推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。结果观察组与对照组总有效率（93.02%VS69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。

简介：摘要目的分析用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法选择2015年4月—2017年1月60例小儿喘息性支气管肺炎患儿并随机分组。常规组采用常规疗法干预，孟鲁司特钠组在常规组基础上用孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的各项指标。结果孟鲁司特钠组喘息性支气管肺炎治疗效果高于常规组，P＜0.05；孟鲁司特钠组高热、喘息、咳嗽、气促难缓解时间短于常规组，P＜0.05；干预前两组用力肺活量、呼吸频率、C反应蛋白、呼气峰值流速相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组用力肺活量、呼吸频率、C反应蛋白、呼气峰值流速优于常规组，P＜0.05。结论用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效确切，可有效改善患儿临床症状，降低炎症水平，改善肺功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨PCI术后替罗非班致急性血小板重度减少的临床症状，诊断及处理策略。方法收集我院2014年1月-2015年5月的3例PCI术后替罗非班致血小板重度减少患者的病例资料，进行回顾性分析。结果3例患者入院时血小板均在正常范围，PCI术后应用替罗非班静脉泵人，0.5-2小时发生寒颤，高热等症状，急查证实血小板重度减少，及时停用替罗非班及其他抗血小板药物，应用激素等治疗，血小板计数于10小时-5天恢复正常，未发生致命性出血及血栓等不良事件。结论PCI术后应用替罗非班时应严密观察病情，出现寒颤，高热等症状时应考虑到急性血小板减少的可能，急性查血小板，停用抗血小板药物，应用激素等药物治疗，避免严重不良事件发生。

简介：摘要目的比较替加环素和头孢哌酮舒巴坦治疗耐多药鲍曼不动杆菌(MDRAB)肺炎的疗效，提高临床MDRAB的治愈率。方法选取我院呼吸内科和重症监护室（ICU）的84例MDRAB肺炎患者，随机分为替加环素组和舒巴坦组，替加环素组（40例）给予替加环素注射液治疗，舒巴坦组（44例）给予头孢哌酮舒巴坦针治疗，两组的给药方法为静脉滴注，滴注时间为1小时，疗程为7～14天；观察两组的临床疗效。结果替加环素组患者的总有效率为82.5%(33/40)，舒巴坦组患者的总有效率为79.5%(35/44)，替加环素组的治疗有效率略高于舒巴坦组，两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论替加环素和头孢哌酮舒巴坦治疗MDRAB肺炎有效率相当。

简介：

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，均60名患者，分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积（FEV1）进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽（0.64±0.21）、喘息评分（0.67±0.23）以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为（3.21±1.31）、（3.19±1.28），（0.92±0.20），数据分析P值小于0.05，统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，患者症状缓解更为有效，疗效更为确切，可作为有效方案在临床推广。

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的探讨替米沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效及不良反应。方法将我院2010年10月至2013年1月收治的80例轻中度高血压患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组，对照组采用卡托普利治疗，治疗组采用替米沙坦治疗，比较两组患者的疗效及不良反应。结果两组治疗后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均较治疗前显著下降(P>0.05)，但两组间无统计学意义(P<0.05)。但治疗组的不良反应显著少于对照组(P<0.05)。结论替米沙坦治疗轻中度高血压患者的疗效较好，且不良反应少，值得临床推广。