简介:摘要目的分析探讨对胃溃疡及慢性胃炎病患开展系统护理干预的临床护理效果。方法将2016年1月—2017年6月收治的162例慢性胃炎及胃溃疡病患作为研究对象,随机分81例病患为接受常规护理手段的对照组,余下81例为在接受常规护理的同时接受系统护理干预的观察组,分析比较两组病患临床护理效果。结果观察组病患的临床治疗总有效率为95.06%(77/81),和对照组的81.48%(66/81)相比显著较高(P<0.05);观察组病患对护理工作的满意度为93.83%(76/81),和对照组的80.25%(65/81)相比显著较高(P<0.05)。结论为胃溃疡及慢性胃炎病患进行系统性护理干预可显著提高病患的临床治疗效果,且能显著提升病患对护理工作的满意度,临床应用效果较好,具有临床广泛应用价值。
简介:摘要目的观察电脑辅助认知康复系统对脑卒中后患者认知功能的影响。方法50例脑卒中认知功能障碍的患者按随机数字表分为治疗组和对照组,每组25例,治疗组采用电脑辅助认知康复系统结合常规康复训练,对照组采取基本康复治疗。康复治疗共8周,在8周期间各组分别进行康复前和康复后两次评价。认知功能评价采用简易精神状况检查量表(MMSE)和洛文斯顿作业疗法认知评定量表(LOTCA)。结果治疗组患者的认知功能在治疗后得到显著改善,其LOTCA及MMSE评分治疗前后比较有显著性差异,差异性具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较有显著性差异,差异性具有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组疗效比较有显著性差异。结论电脑辅助认知康复系统可明显改善脑卒中后认知障碍患者的认知功能。
简介:摘要目的对系统护理干预在小儿轮状病毒肠炎治疗中的应用效果进行观察。方法选取我院2016年1月-2018年1月治疗的轮状病毒肠炎患儿106例,随机分为对照组及观察组,对照组通过常规护理,观察组患儿实施系统护理干预,对两组患儿的护理效果进行观察。结果观察组的总有效率96%明显大于对照组患者的总有效率75%,且两组患者组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床症状缓解优于对照组,住院时间(6.54±2.05d)显著少于对照组(8.86±2.15d),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过系统护理干预可以显著改善轮状病毒肠炎患儿的临床治疗效果,缩短住院时间,值得应用。
简介:摘要目的分析系统化护理用于前置胎盘期待疗法孕妇护理中的效果。方法选取我院2015年5月-2016年5月收治的68例开展期待疗法的前置胎盘孕妇作为分析对象,随机分成对照组和观察组,每组各34例,分别采取常规产科护理以及常规护理基础上结合系统化护理干预。对比两组产妇妊娠结局、新生儿及产后并发症情况。结果观察组顺产率和剖宫产活产率分别为73.5%和100%,比较明显优于对照组(55.9%,73.3%);观察组顺产产妇产后出血量、产褥感染率和新生儿体重以及评分均优于对照组,2组差异在统计学范围内(P<0.05)。结论系统化护理用于前置胎盘期待疗法孕妇护理中的效果佳,有效改善妊娠结局与新生儿情况。
简介:摘要目的探讨应用钉棒系统加Cage融合器治疗腰椎退行性疾病的临床效果。方法对我院自2014年1月至2015年2月腰椎退行性疾病48例进行回顾分析,了解他们在应用钉棒系统加Cage融合器手术之后的临床效果。采用JOA评分29分法进行术前和随访时评分。结果本组所有48例患者均获得随访,随访时间为3-15个月,平均8个月,腰部疼痛及放射性的双下肢疼痛均得到缓解。术后Cage所在的椎间隙均得到融合。患者手术前JOA评分平均为12.3分,术后随访时JOA评分平均为24.7分,平均改善率74.3%。结论应用钉棒系统加Cage融合器治疗腰椎退行性疾病既能减少传统的植骨融合内固定术后出现的并发症,同时也能保证钉棒系统起到良好作用。这项技术已经成为一种成熟的术式,有满意的临床治疗效果。
简介:摘要目的分析全程系统护理干预对心脏病孕妇在分娩期的效果。方法选择于2011年3月至2014年1月在我院就诊并被收治的妊娠合并有心脏病的孕妇56例作为研究对象,依据给予干预措施的不同将其分为观察组与对照组,各28例。对照组行常规临床护理,观察组在此基础上给予系统护理干预。结果观察组分娩结局优于对照组。观察组患者有11例(39.29%)为剖腹产,出现心衰者3例(10.71%),新生儿死亡率为0.00%,均低于对照组(71.43%、10.71%、14.29%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组平均住院时间为6天,低于对照组7天(P<0.05)。结论对合并有心脏病的妊娠患者进行全面的系统的护理干预可有效的减少产妇分娩风险,效果安全。
简介:摘要目的证实新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。方法选用实验室现用的7种酶联免疫(EIA)试剂盒,利用低浓度质控品、稀释质控品、商品化血清盘以及无偿献血者阴性标本对新引进设备进行精密性试验,分析灵敏度试验和性能比对试验。结果精密性试验板内<15%,板间<20%,符合实验室要求;分析灵敏度试验经检测HBsAg试剂1、HBsAg试剂2、抗-HCV试剂1、抗-HCV试剂2、抗-HIV试剂1、抗-HIV试剂2、抗-TP试剂1在FAME2上的分析灵敏度分别为0.1IU/ML、0.05IU/ML、0.125NCU/ML、1NCU/ML、0.5NCU/ML、2NCU/ML、0.5NCU/ML;性能比对试验新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统与现用系统检测性能一致。结论新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。