简介：摘要：目的：总结分析临床医学检验分析前误差与相应解决对策。方法：对2021年1月至2022年5月期间接受临床医学检验的1322例患者进行回顾性分析，统计其检验中出现误差较大问题的情况，并以此为依据具体分析临床医学检验分析前的误差影响因素。结果：导致临床医学检验前误差的原因较多，包括患者自身因素、未严格遵循医嘱、试剂与仪器、样本运输、采集操作等几个方面。结论：可能导致临床医学检验分析前误差的因素较多，应针对其具体原因采取针对性的解决对策。

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简介：【摘要】在医学发展过程中，主要的医疗仪器是心电监护仪，广泛应用于医院各个科室，可以及时向医生提供患者的生理参数信息，为医生提供帮助。工作人员应了解患者的身体状况。对保护病人的生存，具有积极作用。一般情况下，心电导联线、触摸屏等，是心电监护仪的主要部件。基于先进的科学技术，它们可以动态监测患者的体温、心率等参数。心电监护仪灵敏度高，内部结构准确，但随着使用时间的延长，容易出现故障问题，影响心电监护仪的正常使用。可以有效消除存在的误差，大幅提高心电监护仪的稳定性和可靠性。

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简介：摘要：药品质量关系到人民健康和生命安全。药品的质量控制不仅与其生产工艺密切相关。也与实验室质量管理密切相关。近年来，随着我国生物医药产业的发展和技术进步，药物微生物实验室的全过程质量控制和保障理念不断强化，已从单纯的最终产品检验逐渐转变为风险调查、风险评估和风险管理。

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简介：摘要：近年来，随着我国科学技术的不断发展，现代药物分析技术进一步更新。新的仪器和计算机技术为药物分析和检测提供了有利条件。现代药物分析对药物的应用和发展具有重要意义。对研制成功的药品进行有效的检查、检测和控制，确保药品质量，对药品制剂的研制和使用进行分析，包括药品成本控制、用药治疗效果、用药后患者康复等。基于此，探索和分析药品检测技术和方法的创新与发展具有十分重要的意义。

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简介：摘要：确保微生物药品检验技术能够真正有效地应用于微生物药品检验，确保药品的制造、储存、使用等过程不受微生物污染，确保药品质量和药品安全。根据近年来的相关数据，药物污染往往会引发重大安全悲剧，这给实验室检测药物微生物学的能力带来了巨大挑战，也是药物微生物学检测技术发展的重要机遇。微生物学研究对药物质量控制具有重要意义。

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简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

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简介：摘要:本文立足于临床诊断需求，深入探讨生化检测技术的现状与挑战。文章首先概览了生化检测技术的演进，强调其在疾病早期诊断、病情监测及预后评估中的核心作用。在此基础上，我们提出了一种创新的生化检测策略，旨在提升检测的灵敏度、特异性和自动化水平，减少人为误差，以适应现代医学对精准诊疗的追求。我们方法的创新之处在于结合了纳米材料、生物传感器和生物标记物的最新进展，构建了一种新型生物传感器平台。通过优化样品预处理、信号放大与分析算法，该平台显著提高了对关键生化标志物的检测性能。此外，我们还探讨了如何将云计算和人工智能技术引入生化检测，以实现大规模数据的高效处理和智能解读，助力个性化医疗的发展。

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简介：摘要目的研究分析慢性阻塞性肺疾病伴急性下呼吸道感染的临床治疗方案和预后。方法分析我院2017年3月到2018年5月间治疗慢性阻塞性肺疾病伴急性下呼吸道感染患者60例，随机分组每组30例，对照组患者进行常规治疗，观察组患者在常规治疗下采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗，在患者治疗前后检测动脉血气分析指标，比较两组患者临床治疗效果。结果观察组和对照组治疗前比较血气分析值无差异（P>0.05）；治疗后观察组PH值（7.49±0.05）明显高于对照组PH值（7.33±0.01）（P<0.05）；治疗后观察组PaO2（76.7±4.00）明显高于对照组PaO2（70.4±4.10）（P<0.05）；治疗后观察组PaCO2（35.4±3.20）明显低于对照组（39.1±2.90）（P<0.05）；观察组总有效率96.7%明显高于对照组总有效率76.7%（P<0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴下呼吸道感染的临床效果及血气分析指标改善情况良好，值得在临床中广泛推广。