简介：摘要：目的 分析在对急危重症患者进行护理的过程中注重医护沟通充分性对于增加患者参与自身医疗安全意愿的作用。方法 结合对比观察的方式展开探究，所纳入患者为50例，为本院在2020年2月至2021年6月所接诊的急危重症患者。按照组内盲选的方式，取其中的25例患者，在治疗中展开常规性护理，作为对照组，剩下患者在对其护理的过程中充分注重医护沟通的充分性，作为观察组。分析干预效果。结果 结合对两组患者参与自身医疗安全意愿的评分以及护理满意度进行对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的 分析急性脊柱创伤患者采切开减压椎弓根内固定治疗的效果。方法 选60例患者，分观察组、对照组，实施基础、切开减压椎弓根内固定治疗。记录效果。结果 对照组治疗效果低于研究组[70.00%：96.67%，（X2=7.680，p=0.008）]；对照组临床指标高于研究组（t=5.997，p＜0.05；t=13.594，p＜0.05；t=6.596，p＜0.05；t=1.972，p＜0.05；t=5.671，p＜0.05）；对照组并发症发生率高于研究组[40.00%：3.33%，（X2=11.882，p＜0.05）]；对照组椎体压缩高度高于研究组（t=37.765，p＜0.05；t=16.475，p＜0.05）。

简介：【摘要】目的分析小剂量吗啡在急性左心衰竭急诊急救中的应用及安全性。方法选取68例急性左心衰竭患者作为此次研究对象，最早来我院就诊的时间为2019年11月，最晚时间为2020年11月。采用随机分组法将68例患者分到两个研究小组中，其中第一个研究小组为对照组，第二个小组则命名为观察组，每组均包含34例患者。对照组采用常规药物治疗；观察组采用小剂量吗啡治疗。将两组患者治疗前后的心功能指标情况进行对比；将两组患者的不良反应情况进行对比。结果与对照组相比，观察组的心功能指标均较优（p＜0.05）；与对照组相比，观察组的不良反应总发生率较低（p＜0.05）。结论小剂量吗啡应用于急性左心衰竭的急诊急救中，可以改善患者的心功能指标，安全性较好，治疗效果显著，具有较强的临床推广价值。

简介：摘要：目的：分析新生儿护理工作中潜在的不安全因素，并提出相应的防范措施。方法：选取新生儿200例纳入研究中，划分成不同护理模式的两组，一组进行常规的护理模式（参照组），另一组进行安全防护的优质护理方案（研究组），比较两组的护理效果情况。结果：比较两组新生儿的不安全事件发生率，研究组明显的低于参照组，p

简介：

简介：摘要 目的：系统评价浮针治疗第三腰椎横突综合征的有效性及安全性。方法：检索各大数据库，对VAS、JOA评分进行统计学分析。结果：选出13篇，结果显示治疗组在提高临床有效率、在改善VAS及OA评分上优于对照组。结论：浮针有显著疗效和优势，但未来有必要开展高质量、大样本RCT提升循证证据。

简介：【摘要】目的：探究加减黄芪汤对气虚型老年功能性便秘的效果。方法：76例患者，抽签法分成38例对比组、38例实验组，分别采取西药、中药治疗。对比症状积分、疗效。结果：实验组的症状积分更低（t=5.255，P

简介：【摘要】目的：从临床效果和安全性方面研究早期乳腺癌患者接受乳腺肿瘤整形保乳术的临床应用价值。方法：选择2020年1月-2021年12月在我院确诊的早期乳腺癌患者92例作为观察对象，按随机数字组法分为开放组与整形组各46例，开放组采用开放手术治疗，整形组实施乳腺肿瘤整形保乳手术治疗。结果：整形组患者并发症发生率显著低于开放组，组间数据有统计学差异，P

简介：【摘要】目的 探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺部感染的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月-2021年11月本院收治的重症肺部感染60例患者纳入研究，双盲法分组，对照组常规治疗（30例），观察组（30例）加用经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗，对比效果。结果 有效率（观察组），高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察不同方案在晚期结直肠癌维持治疗中的疗效与安全性。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的42例晚期结直肠癌患者为本次研究对象，按照治疗方案不同分为对照组（21例奥沙利铂+卡培他滨）与实验组（21例奥沙利铂+替吉奥），比较两组患者治疗效果。结果：两组患者总有效率无明显差异，数据差异不明显（P>0.05）。实验组患者治疗后重度化疗不良反应发生率明显低于对照组，数据差异明显（P

简介：【摘要】目的：基于临床探讨中医特色针灸疗法配合康复理疗对脑出血患者的临床疗效综合评价。方法：选取强直性脊柱炎患者60名，空白组不使用任何理疗治疗，对照组使用假穴位治疗，针灸组使用特定穴位的中医针灸疗法配用康复疗法联合治疗。结果：受到观察的60例患者中，患者接受试验干预治疗后的临床效果，针灸组的整体疗效要优于对照组和空白组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在中医针灸理论的有效指导下应用针灸疗法临床治疗可有效改善疾病症状且减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：探究加减黄芪汤对气虚型老年功能性便秘的效果。方法：76例患者，抽签法分成38例对比组、38例实验组，分别采取西药、中药治疗。对比症状积分、疗效。结果：实验组的症状积分更低（t=5.255，P

简介：摘要：目的：针对重度子痫前期孕妇使用硫酸镁联合硝苯地平片对治疗效果产生的影响以及安全性进行探讨。方法：选取2020年12月到2021年12月我院收治的重度子痫前期患者50例，根据随机数字表法均分为研究组和对照组，各25例，对照组给予常规治疗，研究组的孕妇则是在常规治疗的基础上服用硝苯地平片治疗，比较两组患者治疗后的凝血功能指标（TT、PT、APTT）。结果：在治疗之前，两组孕妇的血凝指标以及血液流变学指标之间的差异，无统计学意义，但是经过一段时间的治疗之后，研究组孕妇的各项指标都占有更大的优势。结论：在常规治疗的基础上使用硫酸镁联合硝苯地平片进行治疗，可以起到明显的临床治疗效果，在改善血液流变学的基础上起到抗凝作用。

简介：摘要 目的：系统评价浮针治疗第三腰椎横突综合征的有效性及安全性。方法：检索各大数据库，对VAS、JOA评分进行统计学分析。结果：选出13篇，结果显示治疗组在提高临床有效率、在改善VAS及OA评分上优于对照组。结论：浮针有显著疗效和优势，但未来有必要开展高质量、大样本RCT提升循证证据。

简介：

简介：【摘要】目的：探究改良Miccoli手术及传统甲状腺手术治疗分化型甲状腺癌的临床疗效。方法：以2021年7月-2022年6月收治的100例患者为研究对象，以随机数字表法均分成A、B两组，A组行传统甲状腺手术，B组行改良Miccoli手术，对比疗效。结果：B组各项手术指标均较A组更优（P＜0.05）；两组并发症发生率为22.00％与4.00％，B组更低（P＜0.05）。结论：相较于传统甲状腺手术，改良Miccoli手术具有更为显著的临床治疗效果，包括创伤性更小、术后并发症更少以及术后恢复更快，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察柔肝愈偏饮加减治疗偏头痛伴失眠的疗效及安全性。方法：选取我院偏头痛伴失眠患者66例（2020年9月至2021年12月），随机分为西药治疗的对照组（33例）与柔肝愈偏饮加减治疗的观察组（33例），观察患者睡眠质量及不良反应。结果：与对照组相比，观察组PSQI评分低，P＜0.05；不良反应对比，P＞0.05。结论：给予偏头痛伴失眠患者柔肝愈偏饮加减治疗，能提高睡眠质量，不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探究成人癫痫患者治疗中，使用拉莫三嗪时常规剂量和加量治疗的效果和安全性情况。方法：本组研究中，开始时间为2020年10月，结束时间为2022年9月，将100例患者分为两组，常规组采用常规剂量拉莫三嗪治疗，加量组采用加量拉莫三嗪治疗，对比两组治疗效果和不良反应情况。结果：（1）常规组和加量组治疗效果对照中，常规组总有效率为40（例）80.00%，加量组总有效率为43（例）86.00%，（x2=2.194，p=0.119），两种结果无差异。（2）常规组和加量组不良反应发生率对照中，常规组总发生率为7（例）14.00%，加量组总发生率为8（例）16.00%，（x2=1.879，p=0.133），两组结果无差异。结论：成人癫痫患者治疗中使用拉莫三嗪时，常规剂量与加量治疗均有一定治疗效果，两组不良反应均较轻，具有安全性。

简介：摘要：目的：探讨在绝经后伴骨质疏松治疗中应用唑来膦酸注射液的疗效。方法：试验者是2021.01至2023.01在医院治疗的绝经后伴有并骨质疏松患者80例，以入院时间均分为对照组与观察组，在常规治疗基础上分别应用注射用鲑鱼降钙素与唑来膦酸，比对治疗有效性。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组骨痛症状评分低于对照组，P＜0.05；2组在腰椎及髋部骨密度方面无显著差异，P＞0.05。结论：以注射用唑来膦酸进行治疗，可有效增加患者骨密度，缓解其骨痛程度的同时，还能起到提升疗效的作用，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法：本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象，所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组，60例纳入单独用药组，其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间，包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果：联合用药组患者服药治疗后，其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者，优势显著。且该组患者服药治疗后，其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者，安全性更高，比较二者存在显著差异，P＜0.05。结论：慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后，其各项临床症状得到显著改善，且用药后不会提高患者的并发症发生率，安全性及有效性均可得到保证，效果较为理想。